乙醛的制备乙炔水化法

乙炔水化制乙醛反应方程式HC(三键)CH+H2O-->CH3CHO

用乙炔制乙醛的化学方程式C2H2+H2O催化剂=CH3CHOC2H2+H2=C2H4乙烯氧气氧化法：乙烯在过渡金属盐的催化下被氧气氧化，这是工业大量生产的方法：2C2H4＋O2=2CH3CHO高中课本是与氧化铜反应，但实质就是与氧反应先将乙

40%的乙醛水溶液,怎样才能制备到纯乙醛?萃取后分馏～因为乙醛是有机物,利用相似相容的性质可以利用CCL4等将它从水中萃取出来,然后分液.因为乙醛的容沸点和CCL4不同,可以利用分馏的办法将它俩分开,酱紫就得到纯乙醛了加入足量生石灰，然后在

炔的制备如何用乙炔制备例如：用乙炔制备丙炔怎么制?先用氨基钠处理生成炔负离子,再与CH3Br或CH3I进行SN2亲核取代制取：HC≡CH+NaNH2——液氨—→HC≡C:(-)Na(+)+NH3HC≡C:(-)Na(+)+CH3Br→HC≡

甲烷到乙炔的化学反应方程式甲烷一步制备乙炔2CH4→C2H2+3H2条件是：水冷铜电极电弧放电产率一般在15%左右

乙炔水化制醛的原理是不是分步反应属于水合反应,在硫酸汞的稀硫酸溶液催化下,水与乙炔加成,首先生成烯醇.烯醇立即重排为稳定的乙醛.

水化和水解的区别乙烯水解变醇乙炔水化变醛?水化如何变醛?方程式?CH2=CH2+H2O(催化剂、加压加热)=CH3CH2OHCH三键CH+2H2O==CH3CH（OH）2连二醇不稳定立刻分子内脱水生成醛

乙醛制备1-丁醇的路线（化学式）2CH3CHO→NaOH催化→CH3CH=CHCHO+H2O（羟醛缩合）CH3CH=CHCHO+2H2→Ni或Pt催化→CH3CH2CH2CH2OH（催化加氢）2CH3CHO→碱性环境，羟醛缩合→CH3CH(

乙炔是否可以生成乙醛乙炔CH≡CH以硫酸汞的硫酸溶液作催化剂加热95－105℃生成乙醛CH3CHOCH≡CH+H2O→CH3CHO（催化剂、加热）能，乙烷CH三CH加水H2O以浓硫酸做催化剂加热生成乙醛CH3CHOCH三CH+H2O→CH3

乙炔制备乙烯乙烯加成氢气就可以了

制备聚乙炔的方程式（加成聚合）nC2H2→-【-CH=CH-】-n

关于制备乙炔实验室制备乙炔的时候,用电石与水反应为什么可以用饱和食盐水来代替水,以获得平稳的乙炔气流(我在一本参考书上看到的,应该没什么错误）乙炔在纯净的水中的溶解度也不大,并不是因为楼上说的这个原因用饱和食盐水的原因是：因为碳化钙和水反应

关于实验室制备乙炔的实验,下列说法错误的是:1实验室制备乙炔的反应物是电石和饱和食盐水2实验室制备乙炔可用启普发生器3实验室中应该加入碎瓷片4乙炔不能用排空气法为什么不能用启普发生器?实验室制备乙炔使用碳化钙和水,碳化钙遇水变成糊状,则不能

乙炔,苯,乙醛的混合物,碳的百分数为72%,求氧的百分数乙炔化学式为C2H2苯为C6H6乙醛为C2H4O将乙醛看做为C2H2·H2O那么除了乙醛中的H2O,剩余的C和H摩尔比为1：1所以质量比为12：1因此H%=72/12=6%而剩余H2O

乙炔水化算不算水解反应不是,水解反应是指水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.乙炔水化不满足这个定义的.水解反应又是取代反应。盐类水解反应的定义

已知乙醛和乙炔混合物中碳的质量分数,如何求氧的质量分数,原混合气体可以看成C2H2和H2O两部分(可以把C2H4O拆成C2H2+H2O)如果碳的质量分数为a%C2H2部分的质量分数=a%/(24/26)=(13/12)a氧的质量分数=（1-

乙酸的工业制法具体的有没有乙炔氧化,再乙醛氧化?乙酸的制备可以通过人工合成和细菌发酵两种方法.现在,生物合成法,即利用细菌发酵,仅占整个世界产量的10%,但是仍然是生产醋的最重要的方法,因为很多国家的食品安全法规规定食物中的醋必须是由生物制

如何在实验室制备乙炔?用电石(CaC2)与饱和食盐水反应可制得乙炔化学方程式：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2

制备乙炔应用什么仪器?乙炔发生装置用烧瓶(或广口瓶)和插有分液漏斗及直角导气管的双孔塞组成,收集装置么,乙炔密度貌似小于空气,那么就是向下牌空气法圆底烧瓶加长颈漏斗，因为反应物事电石和水，反应比较剧烈，要控制好水的速度，收集气体可以用排水法

求乙醛,乙酸,乙酮,乙醚,乙烷,乙烯,乙炔的沸点排列顺序乙炔,乙烯,乙醚,乙烷,乙酮,乙醛,乙酸.由低到高.乙炔,乙烯,常温是气体.