烯烃氧化成醛

烯烃如何氧化成醛可以,乙烯在氯化钯、氯化铜作为催化剂情况下可以被氧气氧化成乙醛,这个反应叫做Wacker反应,是一个重要的金属参与的有机合成反应

烯烃被酸性高锰酸钾氧化成什么?烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇希望采纳产物不是一样的。双键碳上有2个氢生成二氧化碳，双键碳上有1个氢生成羧酸，双键碳上没有氢生成酮。分几种情况讨论烯烃中碳碳双键的部分如果是①CH2=则被氧化为CO2+H2

烯烃可以被氧化成哪些物质?醛、环氧化合物、羧酸、炔等等

C5H10同分异构体中能被氧化成醛和酮的有几种C5H10规定是烯烃氧化成醛的话说明是端基官能团酮就是一定要是仲醇才行叔季都不行而C骨架一共有3种第一种有醛1种酮2种第一种有醛2种酮2种第一种有醛1种酮0种总计醛4种酮4种

烯烃如何氧化成醇CH3CH=CH2——>CH3CH2CH2OH与水加成肯定不行，怎么氧化到醛与溴化氢在过氧化物存在的情况下,反马式加成,将Br加在端C上,然后水解.跟水反应，或者先氧化到醛，再氢化，或者......方法很多的说与溴加成再水解

关于烯烃的臭氧氧化产物产生醛,对于反应物烯烃有什么要求好象碳碳双键所在的两个碳原子中至少一个上有氢原子!

CH3CH2CH2CHO与CH3COCH2CH3看作是某单烯烃由酸性高猛酸价氧化而成单烯烃为?第二个物质的O是双键应该能看懂吧烯烃在发生氧化反应时,CH2=部分变成CO2,R-CH=变成R-CHO进一步氧化得到R-COOH,R2-C=被氧化

请问：烯烃被氧化后为什么变成醛?烯烃氧化就是脱氢,-ch2失去一个H变成-CH同时得到一个O最终变成-C=OH(醛基）,这样碳原子才能达到饱和状态

烯烃可以为酸性高锰酸钾氧化成那种物质,为什么?需要看链端是哪一类的如1、链端是CH2=,则可氧化成CO22、链端是RCH=,则可氧化成RCOOH3、链端是R2C=,则可氧化成R2C=O,醛类R2C=RCH,可氧化成RCOOH和R2C=OCH

烯烃的氧化烯烃与氧气如何氧化?请指教,烯烃和氧气氧化可以得到多种物质.如果是乙烯在氧气中燃烧,则声称二氧化碳和水.如果是在氯化钯、氯化铜和盐酸作为催化剂下,和氧气发生均相催化可以获得乙醛.如果是在银作为催化剂下可以氧化成环氧乙烷.高中阶段一

烯烃如何被高锰酸钾氧化双健被氧化,生成二氧化碳.就是破坏碳碳双键双键具有还原性，而高锰酸钾具有强氧化性。所以就是双键被氧化了。CH2=有两个氢的碳被氧化为CO2；CHR=有一个氢的碳原子被氧化为-COOH；CR2=没有氢的碳原子被氧化为羰基

为什么烯烃氧化会使碳链变短双键氧化变成醛酮,你想像一下,本来2-丁烯氧化变成两个乙醛,碳链就变短了啊

KMnO4（H+）可能会随着氧化程度不同将烯烃氧化成KMnO4（H+）可能会随着氧化程度不同,将烯烃氧化成二元醇,二元醛,二元酸和CO2为什么,求大师给我几个例子和方程式这个和烯烃的结构有些关系吧,结构不同反应机理也会有差别的.你可以去查阅

烯烃的氧化产物是什么?我的意思不是完全氧化。能不能被氧化到醇、醛之类的。1、稀冷高锰酸钾或者四氧化锇氧化得到顺势邻二醇.2、过氧化物氧化,水解得到反势邻二醇.3、嗅氧氧化,锌保护水解,得到相应的醛酮4、酸性高锰酸钾氧化得到酮,酸或二氧化碳.

已知烯烃在一定条件下氧化时,C＝C键断裂,RCH＝CHR′可氧化成RCHO和R′CHO.下列烯烃中,经氧化只能得到丙醛的是：A．1－己烯　　B．2－己烯　　　C．2－甲基－2－戊烯　　D．3－己烯D,3-己烯,C-C-C=C-C-C,碳碳双

26分的化学推断题（已知烯烃在一定条件下可被强氧化剂氧化成醛）A在2molH2(催化剂)作用下生成B（不含-CH3）,A——在银氨溶液（加热）的帮助下生成C,C——在稀硫酸作用下生成了D,D在1molH2（催化剂）作用下生成E（C9H10O

（1）分子式为CnH2n+1OH的饱和一元醇,不能发生消去反应生成烯烃,也不能催化氧化成醛或酮,则n值至少为多少?（2）某饱和一元醛发生银镜反应时,生成21.6Lg银,在将质量的醛完全燃烧生成4.48L的二氧化碳（标准状况）,则该醛为?（1

烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮写出推断方程式根据B中C、H、O的含量可计算得到B中C、H、O原子的个数比=69.8/12:11.6/1:18.6/16=5:10:1,故B的最简式为C5H10O,因为G是D与F反应的产物,且G中只有

烯烃通过臭氧氧化并经锌和处理得到醛或酮例如求图片 浓硫酸加热出东西的一般是乙醇制乙烯了,之前还用氢气还原过,B可能是乙醛.但是由于没有银镜反应,所以不是醛.由于是单烯烃氧化的来,B中只有一个氧,碳氢比推算出出B为C5H10O.由于

推断烯烃、炔烃的氧化反应得到CO2+H2O