环戊烷与溴反应

光照下,甲基环戊烷与溴发生一溴化反应,主要产物和反应机理是什么主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷,反应机理是自由基机理1甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物啊一楼打胡乱说！首先这是而且这是一个反式加成（三分子历程），产物是“反——1甲基——

1,5-二溴-3-溴甲基戊烷与NH3反应机理,为何成环?机理就是取代反应,NH3取代后形成RNH2,再发生两次分子内取代

甲基环戊烷与溴反应,溴取代哪个碳上的氢.为什么?叔碳（即与甲基相连的环上的碳）的氢最容易被溴取代

光照下,甲基环戊烷与溴发生一溴化反应,主要产物主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物.因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳）,氯＞溴＞碘（溴不如氯强,所以对碳有选择性）.所以

新戊烷与溴反应,一溴取代物有几种?一种因为只有一种状态的氢原子只有一种

甲基环戊烷与氢气反应生成什么?大学有机化学三元环四元环因为张力大,具有一定类烯烃性质,可以与氧气开环加成,这没问题.但五元环及以上实际很稳定,故严格来讲与氢气不可能发生化学反应甲基环戊烷是一种饱和烃，没办法与氢气反映的！（仅限于高中化学）

环戊烷与氢气加成反应能否进行五元环六元环比较稳定,不容易开环.环戊烷是属于饱和的环烷烃结构性质都稳定，一般情况下不发生开环反应，所以和氢气不加成

戊烷与氯气的反应生成什么正戊烷的一氯代物有三种.异戊烷的一氯代物有四种.新戊烷的一氯代物有一种.把H换成Cl就行了随便换几个发生取代反应，不过取代多少个氢哪个氢都有可能，具体可以参考甲烷与氯气的取代那要看是什么戊烷啊？正戊烷？异戊烷？新戊烷

卤代烷的取代反应1-溴环戊烷在含水乙醇中与氰化钠反应,如加入少量碘化钠,反应速率加快,为什么?碘离子做催化剂在极性质子溶液中碘离子的极化能力强,决定了他的强亲核能力,但是碱性弱,决定了他的强离去能力.所以碘先取代,迫使溴离去.氰再取代,很轻

2-溴戊烷的水解反应方程式CH3CHBrCH2CH2CH3+H2O---NaOH-->CH3CH(OH)CH2CH2CH3+HBrCH3CHBRCH2CH2CH3+H2O=CH3CHOHCH2CH2CH3+HBR

1戊醇与溴化氢反应生成1溴戊烷的机理属于本人认为应当是酸催化下的亲核取代,SN1反应吧

乙硫醇与5-甲基-1-溴戊烷反应的产物5-甲基-1-溴戊烷命名本身就有问题.硫醇的性质和醇的性质一样,他和卤代烷反应生成硫醚.你先检查一下命名是否错了.

乙酸乙烯脂和环烷烃的反应乙酸乙烯脂与1,1-二甲基环戊烷反应生成什么乙酸乙烯脂可以有很多反应,但1,1-二甲基环戊烷只能与卤元素和氢氧化钠（也称水解）发生取代反应,所以不反应

戊烷与氯气取代反应的同分异构体如果你的戊烷是正戊烷,那么一氯代有三种.如果是任意的五碳烷,那么有八种.不知道你的同分异构是什么意思,如果不是一氯代算起来很麻烦,不一一列举了,只要找到等位碳把空间等价结构去掉就可以了.这里利用的是对称性,把具

4-甲基-1-戊醇与NaBr反应,生成4-甲基-1-溴戊烷,这一方程式有何错误?溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比

戊烷与新戊烷的沸点闪点正戊烷沸点(℃)：36.1闪点(℃)：-40新戊烷沸点(℃)：9.5闪点(℃)：

1.新戊烷与氯气光照发生一元取代2.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液混合3.邻二甲苯的还原反应4.四氟乙烯发生聚合反应可能要化开来写1.新戊烷与氯气光照发生一元取代C（CH3）4+Cl2→光照→（CH3）3CCH2Cl2.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液混

新戊烷与氯气发生取代反应,一氯取代物有几种?1种

新戊烷在光照下与氯气反应,生成几种取代产物?一律取代物

2,2,3-三甲基-戊烷在光照下与修反应的主产物是什么主产物CH3CH2CBr（CH3）C(CH3)3比较自由基稳定性会发生取代反应，而且会发生逐步反应…第一步会生成一溴223-三甲基木烷，然后一次反应生成二溴，三溴……直到把氢全部取代完为