染色体显带技术

根尖细胞染色体制片技术通常是在早上9-10点采集洋葱的根,然后在室温下放入0.1％秋水仙素溶液中进行预处理处理8h.然后就在常温把材料放在卡诺氏固定液下固定10min,接下来就在1mol／L盐酸溶液中解离到松软刚合适为止.最后是用蒸馏水将洋

为什么植物体细胞杂交技术属于染色体变异.染色体数目变异举例A植物22条B植物24条一杂交46条

染色体分析技术有哪些染色体分析技术都有哪些及其应用?G、R、C、Q四种带型.这个问题提的太宽了,最好是具体哪一方面的?染色体核型分析是一种,染色体技术是另一种.染色体显带，常用G带型，偶尔才用其它带型。荧光原位杂交。基因芯片。序列分析。染色

染色体原位杂交技术与荧光原位杂交技术是同一种技术吗?是同类技术其实都差不多只是说法不一样而已只是说法不一样而已荧光原位杂交是染色体原位杂交的多种方式之一。

关于染色体问题核型：46,XY,t（4；8）（q35；q22）显带方式：G显带我这染色体正常吗G显带是一种染色的方式.G带即吉姆萨带,是将处于分裂中期的细胞经过胰酶或碱、热、尿素、去污剂等处理后再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带.46,表示的

羊水染色体检查报告诊断结果；46,xn,dup(1)常规g显带(320--400),c显带请问是啥意思对孩子影响大不急dup好像是染色体有重复的,属于异常,染色体不好是一辈子的事情,慎重.还是请教一下医生吧.

什么是染色体步移技术?有哪些应用?染色体步移技术是一种重要的分子生物学研究技术,使用这种技术可以有效获取与已知序列相邻的未知序列.应用：①根据已知的基因或分子标记连续步移,获取人、动物和植物的重要调控基因,可以用于研究结构基因的表达

如何看染色体分析结果320-400条带,G显带水平分析：47,XN,+2121三体综合症患者,即先天愚型320－400指分辨率,N是没有告知是男孩女孩

怎么样增加男人精液带Y染色体是不可能增加的,如果能增加的话,人类就乱套了,生出来的一定是怪物!

如何制减数分裂各时期染色体图能不能请教一下向日葵花粉染色体压片技术？总原则：根据染色体的走向,向反方向凹陷姐妹染色单体或染色单体.减一前期随意分布,有大有小,形状不一.减一中期同源染色体联会,形成四分体,也就是说把染色体两两一组排列在细胞中

通过羊水穿刺检查结果：G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗?Y染色体发生了倒位.Y染色体上基因数目很少,而且大多数都不是很关键的基因,发生倒位对基因影响很小,一般不会有什么问题.既然

染色体检查结果：46XY备注：320-400条G显带核型.结果不能排除染色体细微变异及基因缺失突变.该核型分析不能完全排除真嵌合体.是正常结果吗G显带结果显示是正常的男性核型,由于方法学分辨率问题,有些细微的改变看不到,所以有了备注的内容.

胎儿染色体检查结果是46,NN,13P-常规G显带,320-400条带阶段可见13号染色体短臂长度减少医生有说,叫我跟我老公也一起做染色体检查,如果我两其中一个遗传给BB,那就没事`但我想知道这结果是什么意思?13号染色体短臂是什么?13号

经外周血淋巴细胞培养,G显带染色体分析,染色体核型为:4*xi(xq)是什么意思现在16岁身体未发育医生让去做染色体检查检查出来的结果如上xi是等臂染色体的意思,(xq)是指X染色体的长臂.xi(xq)即是X染色体由两条相同的长臂组成,而正

染色体检查46,XN,15p+?,谁能帮我解释,急父母做了染色体检查G显带核型都正常,说明孩子不是遗传我们的,而是基因变异而来,请问在这种情况下我们的孩子可以生下来吗?目前的三维/四维B超都显示正常,脊柱也显示正常.谁能帮我回答吗?急,标题

羊水穿刺结果显示,G显带染色体分析见一条1号染色体次溢痕延长,小孩出生后有什么后果?羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少.一般在新生儿里面,如

女宝宝外周血查染色体,结果为：核型：46.xx,意见：普通G,显带染色体检查未见异常.请问这个结果是不是确定我崽崽没有染色体病?是的,正常人核染色体是22对常染色体加xx或xy,xx代表女性,xy代表男性!但是有点要注意,染色体数目未发生变

染色体G显带核型：46,XN,9qh-（属遗传多态）本检查为320-400条带染色体检查!是否正常?46是指的染色体数,XN中的N应该是X或者Y,是对性别的判断,9是指的9号染色体,q是长臂,h指副缢痕,-指有部分缺失,所谓的多态性在这里感

胚胎绒毛染色体检查46,XX,11p+胚胎绒毛染色体检查G显带分析结果46,XX,11p+11号染色体断臂稍大（一般指末端随体）不过请不用着急因为这种染色体的异常不会导致畸形或智力低下等临床症状所以不用担心不是什么大问题46条染色体，女性，

我老婆怀孕5个月,染色体检查45,XX,rob(14;15)(q10;q10)常规G显带,320-400条带阶段染色体分析发现,14和15号染色体发生罗伯逊易位,请问肚子孩子是否可能不正常?最坏情况是什么不是没问医生，问题是医生的回答模棱两