邻对位定位基

为什么-CH3是邻、对位定位基?-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正电荷,主

磺酸基为什么是间位定位基?如何记忆：邻对位定位基和间位定位基?磺酸是吸电子基团,所以是间位的,具体有一定规律：能够吸电子的例如R－,或有孤对电子的基团例如氨基氢氧基,是临对位定位吸电子的是间位定位.例如卤素,硫酸根,硝酸根磺酸基中的氧和硫的

吸电子基/给电子基团与间位定位基、邻对位定位基是否对应对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基为什么是邻对位定位基而且强烈活化苯环邻对位定位基,在大学有机化学中可以查到

邻对位定位基,为什么使苯环上邻对位的电子云电子云密度增加更明显?这个是很据密度计算的

下列基团中,属于邻,对位定位基的是（）下列基团中,属于邻,对位定位基的是（  ） 选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基C，亲电加成时中间体稳定

请区分出下列邻对位定位基和间位定位基.-N(CH3)2,-NH2,-OH,-CH3,-NO2,-SO3H,-CHO,-COOH前四个是邻对位定位基,后四个是间位定位基

甲基、乙基、异丙基、叔丁基都是邻对位定位基,他们的定位能力如何排列?邻位：乙基>甲基>异丙基>叔丁基对位：叔丁基>异丙基>乙基>甲基要同时考虑空间位阻和推电子能力.推电子能力叔丁基>异丙基>乙基>甲基.位阻也是这样,但是乙基的位阻可以忽略.

凡是使苯环活化的基团,都是邻、对位定位基这句话对吗这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团

为什么-Cl又是邻对位定位基又吸电子呢?吸电子是一个总体情况,由于Cl的电负性比苯环的基团电负性大,这样当氯原子取代苯上的一个氢原子后,苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移,导致苯环的总体电子云密度降低,所以称Cl原子为吸电子基,氯苯进行

甲基乙基谁的定位能力强烷基都是邻对位定位基,但是我想请问一下,同是烷基,甲基和乙基的定位能力谁更强,以及如何区分其它烷基定位能力的强弱?乙基比甲基更富电,苯环的邻对位更富电,易发生亲电取代,所以乙基定位能力更强.甲基甲基比乙基的定位能力强。

为何甲苯的磺化,磺酸基取带在对位.我知到甲基是邻对位定位基,但磺酸基的取代是亲电取代历程,按照交替诱导效应,磺酸基应该进攻间位.所以应该得到以间位取代的产物.甲基是一类定位基,是给电子基.在苯环上,临位和对位电子云密度比较大.另外,临位取代

苯环上存在邻对位定位基团,那么下一步是邻位多还是对位多?1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧热火岁的时候都是肥嘟嘟的多少的斯蒂芬森的人和我二恶烷日娃儿误认为而娃儿额外惹我

苯环取代基与键能苯环上加入取代基后,邻间对位上面的键能会有什么变化吗?邻对位定位基就是使邻对位C-H键能量降低吗?本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

当苯环上既有间位定位基又有邻对位定位基时取代反应应该发生在什么位置?以邻对位定位基为主,邻对位定位基起决定性作用.

—OH是邻对位定位基,还是间位定位基?还有例举出几个其他例子!-Cl与Br呢？楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.

苯环上亲电取代反应的定位规则,像邻对位定位基有-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3等等.间位定位基有-NR3+,-NO2,-CF3,-CN等等.书上写邻对位定位基一般是给电子基,促进苯环上的亲电取代反应；而间位定位基都是吸电子基,

有机化学中,如何判断“邻位定位剂”与“对位定位剂”?先不考虑动力学和热力学的问题,我不知道你想区分的是不是邻对位定位基和间位定位基的问题反正一起解释.首先简单的说,就是推电子基团（甲基,羟基,氨基之类的）加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定

有机化学中,如何判断“邻位定位剂”与“对位定位剂”?真不太好说.因为只有“邻对位”定位与“间位”定位的基团的区别邻对位向来是要有全有,要没有全没有.邻位多一点还是对位多一定,就是位阻与温度的关系就拿合成对硝基苯胺的反应来说吧：比如-NH2就

苯环上的定位取代规则是怎么一回事间位定位基、邻对位定位基具体是怎么影响苯环上各个碳原子的电子云密度的,主要是通过诱导效应还是共轭效应?我现在在这里感到极其的糊涂啊%>_主要是诱导效应和共轭效应相综合的作用,大部份诱导效应和共轭效应方向一致,