ivs-ii-654杂合突变

男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫ivs-ii-654杂合突变生出小小孩子健康吗男方是轻度α地贫,女方是轻度β地贫.如果血红蛋白电泳的结果和基因检查吻合（注意,如果未进行血红蛋白电泳建议进行）,即男女方是单纯的α

男方IVS-II-654位点突变基因杂合子,女方正常.孩子可要吗?β-地中海贫血位点男方是杂合子,女方正常,孩子是正常的,医生也是告诉你了吧.654和28本身都不算很严重的突变，但是合在一起孩子起码是中度地贫，虽然不一定是重度地贫，但是预后

地中海贫血基因发生IVS-2-654位点杂合突变是什么意思β地中海贫血IVS-II-654位点杂合突变,是属于地贫的哪一种?我们宝宝10个多月了,这是轻度β地贫,杂合表明两个基因一个正常一个不正常.轻度地贫不影响寿命和生活（除了贫血可能带来

妻子有地中海贫血基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子,丈夫没有地中海贫血,BB有没有什么影响呢?孩子50％可能正常,50％可能和妈妈一样也是轻度β地贫.

丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺安全吗?还有羊水穿刺费用多少?怀的孩子能要吗：要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈

地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗如果这是一个人的结果,那这是中度地贫的基因型.CD41－42突变使患者的一个β珠蛋白完全失效,而654使另一个基因部分失效.不是最严重的程

基因突变高度怀疑CD41-42.IVS-II-654位点突变基因双重杂合子是属于那种程度的地贫严重吗宝宝才4个月654β还是所谓的β+突变,也就是说β珠蛋白的表达尚存部分,不像CD41-42这样的β0突变使基因完全失效.所以这个基因型是中度

检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.就是说你的两

女方地贫基因分析b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子是属于重型地贫还是轻型地贫?男方没有地贫,宝宝会得地贫吗?654突变本身是较轻的突变,加上是杂合子（也就是说只影响到两个β珠蛋白基因中的一个）,所以是轻度地贫.如果男方进行

小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常；但验血中的报告为：红细胞平均体积61fl（正常值为：800~100区间}）；红细胞平均血红蛋白含量：18.

纯合突变与杂合突变的定义纯合突变是一对等位基因都存在突变,而杂合突变指等位基因中只有其中一个基因出现突变.

（235delC杂合突变)遗传吗提问：所患疾病：我29岁女12岁听力下降未在意前几天在同仁查出双耳感音神经聋,通过基因芯片分析检查结果为（235delC杂合突变）（我父亲和奶奶耳朵也不好）我双耳都是80我老公正常人

GJB2delc杂合突变会不会致聋?诊断为GJB2delc杂合突变,是指单杂合突变.GJB2基因纯合突变和复合杂合突变是导致耳聋的原因,单杂合突变不能判定为致聋原因.

GJB2delc杂合突变会不会致聋?诊断为GJB2delc杂合突变,是指单杂合突变.GJB2基因纯合突变和复合杂合突变是导致耳聋的原因,单杂合突变不能判定为致聋原因.

什么是SLC26A4杂合突变?是遗传吗不是遗传,突变都不属于遗传,如果突变发生在体细胞不能传给下一代,如果发生在生殖细胞则可以,

我想问下什么叫β－地中海贫血杂合子,基因型βIVS-11-654人有两个β珠蛋白基因.如果一个基因出错（遗传的）,则称为杂合子.如果两个基因都出错,但错误不一样,称为双重杂合子.如果两个基因都出错,且错误一样,就是纯合子.所以你所问的的情况

β珠蛋白基因突变(654-II/N)参考值17个常见位点未见突变血常规：血红蛋白：115g/ml;红细胞：6×10~12/L;血小板：199×10~9/L;白细胞：6.2×10~9/L;MCV:68.3fl;MCH:19.2pg;MCHC:

婴儿听力基因位点显示杂合突变怎么回事SLC26A4IVS7-2A>GAA杂合突变对小婴儿有什么影响么意思是宝宝可能携带听力问题的基因,不过杂合突变一般不会影响孩子的听力.只要听力健康,个人觉得就没必要去查前庭管什么的,当然,查一下肯定更放心

IVS是什么意思IVSStudio和IVSStudioXML是一个多次得奖的应用软件生成器.通过利用可交互操作并重复使用的CT软件模块,它是第一个使软件工程师能非常容易迅速地创建基于标准的多媒体CT软件的开发工具.而且,软件工程师可选择使用

提示：符合β-地中海贫血基因改变（IVS2-654杂合突变）说明：本实验对中国人群β-珠蛋白基因最常见的17个位突变情况进行检测,不能排除其突变、缺失的发生,及其他异常情况.我的检查结果和你的一样,而且我现在怀孕7个月了,医生说是轻型的地贫