提dna用的edta怎么配置

0.5m/l的EDTA怎么配?我们要提取dna,用的EDTA是不是0.5m/l的?如果是的话怎么配置?我们老师说这个溶液不好配,自己上网查,那它哪里不好配了?0.5mol/LEDTA,你们老师说不好配,主要原因是EDTA溶解度没有那么大.你

配置EDTA的溶剂是什么EDTA用的是乙二胺四乙酸配置时溶剂最适浓度是多少？水,要是要配置浓度比较高的EDTA,就往水里加点NaOHEDTA都是用水作溶剂，但你要注意，尽量不要用酸而要用二钠盐，否则的话就会出现极难溶解的现象。遇到这种情况时

0.05摩尔每升的EDTA怎么配置,标定用的是碳酸钙,分析纯,有系数要乘吗?配置取分析纯Na2H2Y•2H2O20g,溶于100ml温水中（必要是可加热）,冷却至室温,用水稀释至1L,摇匀即可.标定准确称取1.25~1.5g于1

如何配置PH=8.0的100mMPBS-EDTA缓冲液PBS怎么配?EDTA又怎么配?比如配置1L的该溶液,当然是按照PBS缓冲液的组成,以及100mMEDTA计算各化学品所需要的量,然后全部溶解,测定pH值,并用酸或碱把pH值调节到8.0

请问0.02mL的EDTA怎么配置.需要多少克EDTA二钠.怎样计算的.3722浓度多少?0.02mL?这个体积的容器不好弄啊,加试剂都很难.

用EDTA基准试剂怎么配制0.02M的EDTA应该要标定的,称量和定容时的误差可以通过标定来部分消除.具体配你可以查手册.称取8克EDTA(二钠盐)用水溶解后定容到1000毫升.需要用相应测量金属标准进行标定.比如测量铜,就用铜标进行标定.

用EDTA基准试剂怎么配制0.02M的EDTA应该要标定的,称量和定容时的误差可以通过标定来部分消除.具体配你可以查手册.称取8克EDTA(二钠盐)用水溶解后定容到1000毫升.需要用相应测量金属标准进行标定.比如测量铜,就用铜标进行标定.

软化水0.01mmol/L的EDTA怎么配置,还有缓冲溶液、铬黑T是怎么配置的,0.01mmol/L的EDTA的配制：称取4克EDTA,加约100mL水,加热溶解,冷却,移入1000mL容量瓶,加水至1000mL,摇匀.然后进行标定.氨一氯

0.5MOL/L的EDTA二纳溶液怎么配置他在水中溶解度很小配100ml0.5mol/L的EDTA二钠溶液,先称取16.8105gEDTA二钠盐,然后精确量取100ml纯水或原子级水,将称量好的EDTA二钠盐溶解其中,若没完全溶解,再加入少

请问怎么配置和标定浓度为0.1mol/l的EDTA啊?EDTA常含0.3％的水分和其他杂质而不能直接用作标准溶液.通常先把EDTA配成所需要的大概浓度,然后用基准物质标定.用于标定EDTA的基准物质有:含量不低于99.95％的某些金属,如C

如何配置0.01N的Edta溶液我现在有的是0.1mol/L的EDTA溶液请问怎么配0.01n的溶液啊?还有这个n和mol/L之间是怎么个换算法?我查了一些只知道n是个淘汰的单位不过现在单位上用的还是这个n所以请详细解答回答得明白的我还会加

EDTA如何配置1、EDTA配置：称取怒需要浓度的量的EDTA于烧杯中,然后加水200ml.加热使其溶解,然后冷却移到1000ml容量瓶中,用水定容,摇匀.2、标定用锌标准溶液标定：1）量取20ml锌标准溶液置于250ml锥形瓶中,加水至1

0.5MEDTA-Na2怎么配置我不太懂~帮人找答案的·希望哪位厉害的大人能帮帮忙~你看一下药瓶上的数字,分子量是多少然后根据要配的体积称取药品以EDTA-Na2.2H2O为例,要配制1升186.1g,置于烧杯中,加约800ml去离子水,搅

配置1L20mM的EDTA的溶液,需用多少ml的0.5MEDTA?20mM*1L=?*0.5M把单位统一一下就OK了20mM*1000mL=?*500mM=40ml单位没错就不会错了.心算的话,从500mM稀释到20mM,稀释了25倍,加入

配置的EDTA中含有钙离子有什么影响因为二者的络合作用（螯合作用）使得游离的EDTA减少有一部分存在于配合物中EDTA与基准试剂的反应是络合反应溶液中含有其他金属离子也会与基准试剂发生反应影响滴定结果的计算准确性

如何配置0.4的EDTA标准溶液?给帮个忙,本人急用,用edta的摩尔质量乘以0.4乘以你想配制的体积L,用分析天平算出质量,加蒸馏水稀释至体积即可.但是还需用基准物标定得出准确浓度.称取150克乙二胺四乙酸二钠（含2个结晶水），加1000

如何配置做小硬度的EDTA注意事项有哪些先配成0.02mol/L的,然后取10ml稀释到1000ml,浓度为0.2mmol/L,可以用于小硬度水质分析.

EDTA标准溶液0.1M/L的EDTA如何配置与标定,还有计算公式1．0.1mol·L-1EDTA溶液的配制称取乙二胺四乙酸二钠盐（Na2H2Y·2H2O）40g,加入1000mL水,加热使之溶解,冷却后摇匀,如混浊应过滤后使用.置于玻璃瓶

配置EDTA详细的步骤,需要的药品用乙二胺四乙酸钠,酚酞、碳酸钠、可以配置出EDTA吗?试剂公司买到的分析纯EDTA是二钠盐多水合物,于80度干燥24小时,组成为二水合物,分子量372.25,可以配成需要浓度的标准溶液.但其准确浓度还需要标

提DNA用的1%SDS-PK（蛋白酶K）如何配置?50MMOL/LTRIS-CL（PH8.0）和1.5MMOL/L乙酸钙,高压灭菌后,该混合溶液配制成含蛋白酶K浓度为20MG/ML的溶液,将配制的蛋白酶K溶液-20度保存.