李凤臣去碧桂园

平板划线法和涂布平板法的区别? 稀释涂布平板法为什么要稀释同一种培养基、不同稀释度的平板上不都是同一种微生物吗?那么，设那么多稀释度是为了找一个合适的浓度来挑出单一菌种吗？我还想问一下：我只想设计一个 “稀释涂布平板法”与“稀释混合平板法”的区别是什么? 为什么稀释涂布平板法可以对微生物进行分离?我的理解是不同的浓度只能让不同的微生物存活繁殖,这样的话最后培养出来的就是各自不同的单一的菌种了.请问划线平板法的原理？为什么划 食品卫生微生物检验菌落总数测定 食品菌落总数快速检验的方法?最好能在24小时内出结果 我做菌落总数实验的时候、平板上第一个稀释度两个平板多不可计、第二个稀释度两个平板没长菌,我怎么报数? 菌落总数如果做了三个稀释度分别是（378,347）（170,110）（102,90）该如何求菌落总数求大神帮助例2：如果做了三个稀释度三个平板上的都是多不可计,我需要数最高平板稀度的菌落数吗?还是 菌落总数上稀释度大的比稀释度小的长的菌多? 菌落实验中,三个稀释度,只有一个稀释度是在30CFU--300CFU之间,其余的都是小于30,那怎么计算菌落总数啊 做菌落总数测定时所有稀释度的平板都有菌,而原样上却一个菌都没有,这种情况算正常吗?如果不算正常,那是有可能哪里出了问题呢?我也是第一次遇见这种情况,望了解的老师为我做答, 做菌落总数实验,三个稀释度,计数结果都在30-300之间,例如：1；10 （145 175）1；100（165 173） 1；10做菌落总数实验,做三个稀释度 计数结果均在30-300之间,例如1；10（145 175）1；100（165 173）1；1000 同一个级别的稀释度的培养基上有一个平板蔓延另一个平板只有几个怎样记菌落总数计数 稀释平板计数法如何计算现有一升水样,用无菌西关吸取1ml转至盛有9ml无菌水的试管中,依次稀释到10^3稀释度.各取0.1ml已稀释10^3倍的水样分别接种到三个培养基上培养,记录的菌落数分别为55、 菌落总数测定时,10倍稀释度,2个平板（一个15,一个9）平均数为12,100倍稀释度,2个平板（一个20,一个23）,请问怎么算菌落总数啊~ 在计算菌落总数中有一条写：若所有稀释度均小于30cfu,则按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算.10倍和100倍哪个低?如果1ml原液样品的平均菌落数为6,10倍稀释度是10,那么怎么计算? 为什么平板划线法只适用于好氧菌,而稀释涂布平板法只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌 配制培养基过程中,为什么要加入2%的琼脂?1,增加营养物质,2,方便灭菌操作3,使培养基凝固；4,利用分离纯化微生物可能单选可能多选.讲个理由, 营养琼脂培养基是什么? 植物培养基中,琼脂的作用 分离根霉用什么培养基代替麦芽汁琼脂培养基?RT根霉分离纯化的步骤是什么?先用斜面?还是用平板? 用稀释涂布平板法计数是否要设置一个只有培养基的空白培养基作为对照组 平板涂布菌落计数法和倾倒平面培养基菌落计数法的区别 将微生物接种在固体培养基上可以用稀释涂布平板法吗? 甲基环己烷、正己烷这样的溶剂,国家有没有使用规定,比如说浓度限制. N-异丙基丙烯酰胺单体 如何重结晶纯化.溶剂是甲苯-正己烷.我需要具体的步骤具体的操作.需要什么特别的装置吗?我不是干化学这行的。实验室有沙芯漏斗，有一真空冻干机，有一烤箱 一般正己烷尾气用什么设备和溶剂吸收啊? 如何判断正己烷和环己烷熔沸点通过查参数,正己烷 熔点（℃）】-95.3 【沸点（℃）】68.74；环己烷 【熔点（℃）】6.5 【沸点（℃）】80.7现在考题里面让比较它们俩的熔沸点,不让查参数手 甲醇能否作为植物油进出溶剂 植物油加到水里,植物油是溶质,水是溶剂吗? 寻找溶剂,兼容尿素和植物油 植物油是溶液么?是溶剂么?是不是 如果一个物质不是溶液但可以是溶剂?