环己烷合成环己醇

环己烷环己醇一氯环己烷1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

分离氨基环己烷,环己醇用水就可以,醇可溶于水,然后分液!

如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇1）NBS→溴代环己烷2）NaOH→环己醇3）CrO3/吡啶→环己酮4）a.CH3MgI/b.H3O+→TM环己烷﹢O2[Co作催化剂]→环己酮[工业制法]CH3MgI﹢环己酮[醚]→﹢酸→TM

从1-甲基环己烷出发合成反-2-甲基环己醇楼上的好天真...氯气绝对取代甲基所在的一号碳,怎么会在二号碳上取代!1-甲基环己烷用氯气取代生成1-Cl-2-甲基环己烷，再在碱性溶液中水解，就可以得到

一氯环己烷如何变成环己醇直接加强碱水溶液,加热,就可以发生水解反应得到环己醇氢氧化钠溶液，加热即可

如何用实验法鉴别环己烷、环己烯、环己醇、苯酚常温下苯酚是粉色晶体,其他都是液体环己烯可以使溴水变为无色环己醇可以使高锰酸钾褪色没有变化的是环己烷

如何用化学分离环己烷和环己醇加入浓硫酸,环己烷不反应,分层,然后直接分离.而环己醇发生消去反应,变为烯烃,溶于浓硫酸,分离之后断键加成还原.其实最简单的方法就是溶于水,然后分离,蒸馏.或者直接可以精馏.仅供参考

环己醇合成1,4-丁二胺?重铬酸钾氧化得到

绿色合成路线：有环己醇合成环己酮肟有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.由庚二

环己烷如何合成3-溴环己烯先在加热的条件与溴反应得到溴环己烷,然后在KOH加热条件下发生消去反应得环己烯.再在NBS(PHCO)2O2条件下发生α氢的取代反应,便得到目标分子3-溴环己烯加溴

如何鉴别环己烷环己烯环己醇丁醛苯甲醛丙酮能发碘仿反应：丙酮银氨溶液可以氧化醛：丁醛苯甲醛斐林试剂一般只能氧化脂肪醛：丁醛（苯甲醛也分出来了）剩下的,环己烯是能使溴水褪色的环己醇能发生卢卡斯反应（保险点）,或者能与Na发生反应出气泡,或者令酸

环己烷.苯甲醛.丙酮.环己烯.正丁醛.环己醇鉴别1、现在试管中加入少量水,未出现分层现象的为丙酮2、加入溴水,能使溴褪色的为环己烯3、加入高锰酸钾,不能使高锰酸钾褪色的为环己烷,能褪色的为苯甲醛,正丁醛,环己醇4、加入tollens试剂后无

一氯环己烷制取环乙烯反应方程式还有环己醇强氧化钠醇溶液加热催化剂C6H6+3H2->C6H12加成反应加热苯+3H催化剂加热生成C6H6+3H2->C6H12加成反应补充一下，也可以说是还原反应额..首先，没有环乙烯这个东西，因

1．鉴别：A.环己醇B.苯酚C.甲苯D.环己烷用FeCl3检验,互溶、不显色的是环己醇,显紫色的是苯酚剩余两种,用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,不退色的是环己烷

如何用化学和物理方法分离环己烷甲酸,环己酮,环己醇?.酸的盐类易溶于水.加入氢氧化钠,羧酸由于生成离子化合物而沉淀,过滤分离之后加水,通常酮是不溶于水的,而醇通常较易溶于水,可以分液.

臭氧和甲基环己烷反应（氧原子插入）是不是自由基历程?生成1-甲基环己醇个人认为不是自由基历程原因如下1、区域选择性产物为1－甲基环己醇选择三级C－H即最富电子的C－H键断裂有三种可能正离子、自由基或协同机理正离子机理可以排除因为烷烃不可能直

苯、甲苯、环己烷、环己酮,环己醇、己内酰胺、氮氧化物、噪声、γ射线、粉尘的危害苯、甲苯、影响人的造血和神经系统粉尘造成夕肺氮氧化物影响人的呼吸道噪声造成人的听力下降

由一氯环己烷制取环己烯的化学方程式①由一氯环己烷制取环己烯②由一氯环己烷制取环己醇1、氢氧化钠醇溶液加热发生消去生成环己烯C6H11Cl+NaOH==醇,△==C6H10+NaCl+H2O2、氢氧化钠水溶液加热发生水解生成环己醇C6H11C

环己醇怎么合成1-甲基环己烯环己醇氧化生成环己酮,再与CH3MgI反应,之后酸化,得到的醇脱水

用环己醇合成1-羟基环己酸1.先将环己醇氧化为环己酮（可以用氧气等作为氧化剂）2.将环己酮与过氧酸作用,生成内酯.（贝尔威力氧化）3.将内酯水解即得到1-羟基环己酸氧化成环己酮，然后α-卤化之后用乙二醇保护羰基，之后做成格式试剂和二氧化碳反