烷烃的卤代反应方程式

卤代烷烃换元法是怎样的卤代烷烃如C2H6的二氯取代物C2H4Cl2的同分异构体有2种,其四取代物也有2种,把H与Cl换一下位置,这样就是换元法

烷烃的氯代反应和溴代反应哪一个活性高启动时Cl2稍慢,启动后Cl2更容易.启动慢是因为X2=2XX=Cl,BrCl2的键能大于Br2的键能；启动后Cl2更易是因为：2X+H-R=R-Cl+H-XX=Cl,Br生成的产物R-Cl和H-X都更稳

请问卤代烷烃和锌怎么反应呢一般是形成RZnX,可以应用于化学合成,和酰氯来反应,合成羰基看情况！

【高中有机】这个卤代烷烃为啥不能发生消去反应这个卤代烷烃为啥不能发生消去反应中学认为与氯相连的碳原子相邻的碳原子（即中间有碳原子）没有氢原子不能发生消除连有卤素原子的邻位碳必需有氢才可以，这个结构中连有氯原子的邻位碳上没有氢。甲基一般不能形

烷烃的卤代反应是自由基机理,为什么烷烃不能和溴的四氯化碳溶液反应?是因为溴的四氯化碳溶液里不能出现溴的自由基吗?为什么呢?溴的四氯化碳溶液中是存在自由基的,但是浓度极低,在紫外光照射下（或是适当加热）溴分子的均裂会增加,自由基产生更多,因此

卤代烷烃与卤代烯烃哪个更容易发生消去反应?不是单纯的卤代烷和卤代烯烃就能比较,还要看烃的结构,α卤代烯烃可能要容易一些,因为生成共轭烯烃更容易一些,其它的可能和卤代烷烃的影响因素差不多.

为什么烷烃的卤代速度为氟代大于氯代大于溴代大于碘代如何判断因为非金属性强弱:F>Cl>Br>I,所以烷烃与氟气的反应速率最快,其次是氯气,单质溴.而与单质碘的反应最慢.主要是从反应条件以及反应的难易程度来判断吧，这样比较易于理解。

甲烷等烷烃燃烧的反应方程式的类型氧化反应它不属于任何基本反应类型

烷烃与氯气,光照下的取代反应方程式CH4+Cl2→（光照）→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→（光照）→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→（光照）→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→（光照）→CCl4+HCl

卤代烷烃C5H11CL的结构有8种,能发生消去反应生成2种烯烃的有几种三种,二氯戊烷,二甲基二氯丁烷,二甲基三氯丁烷.把结构写出来会清楚一些

苯环上有卤代烯烃和卤代烷烃,氰化钠NaCN是先和卤代烯烃反应和还是和卤代烷烃先反应呢?为什么?首先,化学反应不分先后,只有速率和程度.速率,肯定卤代烷烃取代得快,因为卤代烷,尤其是苄卤,非常活跃.程度还是卤代烯烃大,烯烃的Pi键与氰基发生共

分子结构高度对称的烷烃在发生卤代反应后只能生成一种卤代产物,这句话对么?为什么?错误的,ccl4,ch3cl等不同的物质对，只有一种氢原子的。如CH4，CH3CH3等

碳原子个数不超过6的一氯代烷烃,其中不能发生消去反应的氯代烷烃的数目是多少?4种CH3Cl；（CH3)3CCH2Cl；ClCH2C（CH3)2CH2CH3；（CH3)3CCHClCH3如果碳原子个数不超过6的一氯代烷烃，不能的消去反应的数目

某烷烃分子量为104,氯代反应只得一种一氯代产物,试推测该烷烃的结构式题目不对通式为CnH2n+2分子量为12n+2n+2=1042，2，3，3-四甲基丁烷

氧气的存在为什么使烷烃的氯代反应延迟因为氯代反应是自由基反应,而氧气可以捕获自由基产生过氧化物,这个副反应会干扰氯代反应的进行,所以发生延迟.

硫代硫酸钠与氮氧化物的反应方程式2Na2S2O3+NO2=NaSO4+NaNO3+S!(!表示沉淀)

氯化亚铜和硫代硫酸钠的反应方程式~这个不是氧化还原反应.S2O32-是强配位离子,能与Cu+配位形成配合物,从而使得CuCl溶解总的过程就像AgCl溶解在Na2S2O3中一样.CuCl+2S2O32-=[Cu(S2O3)2]3-+Cl-硫代

硫代硫酸钠与稀硫酸的反应方程式Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O3Na2S2O3+H2SO4=3Na2SO4+4S+H2ONa2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+H2O+S

硫代硫酸钠和盐酸反应的方程式Na2S2O3+2HCl=2NaCl+S(沉淀符号)+SO2(气体符号)+H2O

硫代硫酸钠和氯气的反应方程式如图