凝胶柱层析

凝胶层析所用的层析柱为什么较其他层析方法所用的层析柱要长?凝胶层析的原理是“分子筛”,凝胶是个多孔的介质,像个筛子,柱子越长筛相当于筛的次数越多.你可以多看看凝胶层析的原理,原理明白了自然就明白

为什么凝胶过滤层析柱会漏水?我的凝胶过滤层析柱漏水了,凝胶过滤层析柱漏水的可能原因有哪些?不知道你用的是什么柱子.如果是带转接头的柱子,漏水的原因可能是转接头的珐琅没有拧紧,或者是密封圈老化.另外一个原因是可能压力过大,超过了柱子的承受压力

层析柱凝胶流速为什么说明书上的速度快你的操作都是按说明书上来的吗?主要看你的泵设定流速啊,只要安装时密封性没问题就没关系.我也做凝胶柱层析的,有空可以多交流一下.

SephadexG-100凝胶柱层析分离蛋白质原理是什么分子筛作用.柱子里面有填料,填料是一些粒子,粒子里面有很多的孔,分子比较小的能进入到粒子的孔里面,二分子比较大的就会在粒子旁边流下来.所以用一些蛋白或者是多糖过分子筛,分子大的会先流下

用sepharose4B柱层析分离蛋白质,这是（）A离子交换柱层析B吸附柱层析C凝胶过滤柱层析D分配柱层析选c亲和柱/亲和膜,都是医用分离器.如除内毒素亲和柱,以Sepharose4B为基质,配基为组氨酸,壳聚糖,季铵盐等选Bsepharo

“凝胶渗透柱层析”是什么?它和一般的的“凝胶层析”有什么不同?还有适用范围,操作步骤等等.在下是外行,凝胶渗透层析就是按照溶质分子的大小不同而进行分离的一种层析技术.当溶质分子大小不同的样品溶液通过凝胶柱时,由于凝胶颗粒内部的网络结构具有分

葡聚糖凝胶柱使用做葡聚糖凝胶层析分离蛋白肽过程中,填充一般柱子需要多少葡聚糖凝胶难道没人知道做葡聚糖凝胶层析分离蛋白肽过程中,填充一般柱子需要2/3以上,灌时先加2-3毫升相应的缓冲液,然后,用玻棒轻轻绞匀再灌,不能产生气泡,也不能使它干掉

凝胶过滤层析实验中常用的凝胶有哪些SDS-PAGE、琼脂糖很多种，一般都用INVITROGEN和BIORAD的。查查产品目录就知道了，根据不用的目的选用不同的填料。

葡聚糖凝胶柱层析分离核黄素和血红蛋白的洗脱曲线大概是怎么样?在坐标纸上画出来的图应该有两个波峰,一个是血红素在540nm波长下有一个明显的吸收峰,核黄素在450nm波长下有一个明显的波峰在坐标纸上画出来的图应该有两个波峰，一个是血红素在54

我也做凝胶层析,自己装的柱,流速贼慢,不知道为什么?1、考虑一下被分离组分的物性,思考一下具有该物性的被分离组分是否适合于葡聚糖凝胶柱分离；2、要选择合适的流动相；3、装柱前,凝胶的处理也很重要

凝胶柱层析能不能分开分子量2000和2300的物质不可以!分子量200－300之间的尚可以,你说的是生物大分子或者高聚物啊!粒径太大了.其中凝胶柱层析法,具有分子筛作用,能使混合物依据分子大小不同而分离,广泛用于脂质体的分离及包封率的测定,

凝胶层析分离物质,有什么优缺点?突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体,不带电荷,吸附力弱,操作条件比较温和,可在相当广的温度范围下进行,不需要有机溶剂,并且对分离成分理化性质的保持有独到之处.对于高分子物质有很好的分离效果.缺点是具有一定局

色谱柱里的填料时凝胶这方面的相关文献吗?麻烦告诉一下,急加压液相色谱关于层析用的新型凝胶就是用于填装色谱柱的凝胶填料,除了那些葡聚糖之类的,能够耐压的凝胶,新型的你的问题很模糊啊。能说清楚一点吗？关于色谱问题，我建议你到“生化色谱网”上去看

下列各项中,一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是哪一个A、层析柱高B、层析柱的直径C、缓冲溶液D、样品的分布凝胶色谱法的原理是利用凝胶珠子内的孔隙.大分子蛋白进不去那些孔隙,只会从珠子之间迅速通过,优先出柱.而小分子蛋白会进入凝胶珠

做酶的分离纯化是做离子交换和凝胶层析时使用普通的玻璃层析柱,只选择填料行不行?没问题的.普通的玻璃层析柱只是做离子交换、凝胶层析压力没问题,一般也用不到什么有机溶剂,所以放心用吧.可以，做酶的分离纯化是需要注意保持酶的活性，一般在4度的层析

sephacryls-200分子筛凝胶过滤柱层析,填料成分及装柱具体步骤如果纯化蛋白分子量是140000~160000,还有其他方法吗?超滤应该可以的

离子交换和凝胶层析装柱时,出现气泡,结节怎么处理吸附分离效果不好,考虑湿法装柱

凝胶过滤层析中凝胶的流速快好还是慢好为什么rt流速慢;大于筛眼的分子则完全被筛眼排阻而不能进入凝胶网眼,只能随流动相沿凝胶颗粒的间隙流动.流速快,比小分子先流出层析柱;小分子最后流出.【如果我的回答对你有用,麻烦设为好评,流速越快，可以减少

凝胶过滤层析和离子交换层析分离蛋白质的原理有何不同?所有的层析在原理上都是相通的,区别在于流动相和层析剂之间的作用力的不同.离子交换是利用蛋白质表面的电荷与层析剂上的离子基团的静电作用.凝胶过滤层析利用了凝胶的多孔性,根据溶剂分子的大小进行

凝胶柱层析分离鉴定蛋白质中,装柱的液面为什么要平整,若不平整会怎样并且上样体积为什么不能过大如果装柱不平,导致蛋白分离过程中分离效果不好,造成拖尾现象,分不开