28srna对应电泳条带

核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker?蓝色条带分别是溴酚蓝和二甲苯青FF（请注意不是二甲苯氰）.溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳

电泳条带代表甚么意思许多分子,如氨基酸、多肽、核苷酸等都具有可电离基团,在电场的作用下,这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动,这就是电泳,由于各种离子的移动速率不同,就把各种不同物质分开,前后分成了一排一排,在光学仪器下便显

电泳条带代表什么意思代表那里有蛋白或者核酸,看你是什么电泳了.因为条带都是染色上去的,只有有蛋白（核酸）的地方才会被染色.

电泳中弥散条带是什么意思?跑太快了有拖尾显得就弥散了或者杂带太多或者是酶切过度看你跑的是啥了

提取RNA时,28SRNA是怎么降解成18SRNA和5SRNA的呢真核细胞里面含有四种rRNA,分别是5S、5.8S、18S和28S,分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸.28S是28S,18S是18S,5S是5S,这里的

RNA电泳条带中的28s18s5s分别代表什么?生物体内一般含有核糖体RNA（rRNA）、信使RNA（mRNA）、转运RNA(tRNA)三种主要的RNA,其中rRNA含量最多,提取组织总RNA所得最多的就是rRNA.真核生物中含有5S、5.

枇杷基因组DNA电泳两条带?基因组电泳是不可能有两条DNA带的,因为琼脂糖凝胶电泳只能分辨20kb以下的线性DNA分子,高于20kb的线性DNA分子会全部聚于20kb迁移率的地方分不开,而真核生物的基因组是远远超过这个大小的,所以如果基因组

蛋白质电泳条带的粗细表示什么表示这个蛋白在你所在的菌株中表达量的高低,电泳条带的粗表达的就多,反之蛋白量多一点，条带就浓一点粗一点。表示含蛋白质的多少

DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢另外我用了天根的胶回收试剂盒,回收的DNA量非常的少最多的一个才9ng/?l左右,我加了50ul的洗脱液.这个到底是出了什么问题呢?我回收的是下面那3条跑开的条带,大小是500Bp左右,下面小的Marker

总RNA电泳点样孔有条带为什么啊1.总RNA可能有蛋白或者多糖等杂质污染,这些杂质阻碍核酸的出孔,使其滞留在加样孔附近,导致加样孔发亮2.梳子不干净,梳子长期使用后上面积攒了大量的EB或者其他杂质,用之前用水冲一冲3.点样量过大或者电压过大

核酸电泳,条带中Marker暗,是什么原因?那还不简单,换一管新的marker对比上样就行了marke量少了，或者EB浓度低了，或者EB被烫死了。

DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢另外我用了天根的胶回收试剂盒,回收的DNA量非常的少最多的一个才9ng/?l左右,我加了50ul的洗脱液.这个到底是出了什么问题呢?我回收的是下面那3条跑开的条带,大小是500Bp左右,下面小的Marker

RNA电泳时,28sRNA条带的亮度是18sRNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18sRNA）,其中28sRNA条带的亮度是18sRNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明

PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的，因为到酶切后就做不出来，所以换我试试。我们用的同一个回收试

血清蛋白电泳时,条带前面是什么、顺序是什么,为什么Alb,α1-球蛋白,α2-球蛋白,β-球蛋白,γ-球蛋白蛋白质和氨基酸都是两性电解质,其分子中的羧基（—COOH）和氨基（—NH2）在溶液中均可解离.血清蛋白质的等电点均低于pH7.0,在

sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?一般按我的经验,12%以上的胶,当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止电泳的话,Maker都是能跑出7条带的,当然前提是你的胶浓度是准确的.而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本

质粒DNA电泳的三条带各是什么?如果后续要做转染之类的高要求实验,不要求质粒跑出来必须是三条带,只要的是最前端的那条带,既CCCDNA.两条带说明你提的技术高!

酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么一句话,你是否完全按照标准操作完成实验,如果没有,自己重新来一次.可能原因一看加错东西没有二看机器有问题没三看操作过程是不是太久,接触过一些什么含分解酶的东西（空气中的唾沫液气体中的酶也有可能）把底

大肠杆菌的质粒电泳图有那几条带?3条.跑最快：超螺旋；中间：线性；最后：单开环.用碱法抽提的,经常只有两条.缺中间这条.3条。跑最快：超螺旋；中间：线性；最后：单开环。用碱法抽提的，经常只有两条。缺中间这条。

DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显!有很多可能性：1.样品中没有DNA,或者DNA太少,或者DNA已经降解.2.DNA较小而电泳时间太长,导致DNA跑了出去.3.DNA太大,还在加样孔附近,甚至还没有跑到胶里.提DNA的话可