双键加成条件

羧基为什么不能加成,不是有双键吗.发生加成的条件是什么?首先,只要是不饱和键,就可以发生加成反应,因此羧基可以加成.只是条件相对要强烈一些,需要比较强的亲核试剂才行,一般的亲核试剂很难发生反应.而且,羧基的加成产物通常不很稳定,会自发发生消

什么双键可以加成碳碳双键可以加成,碳氧双键不能加成.

什么双键不能加成羧基中的碳氧双键酯基中的碳氧双键不能

碳氧双键能和氯气加成吗?如果能需要什么条件?碳氧双键能和氯气加成吗?如果能需要什么条件?碳氧双键好像是不可以和卤素单质发生反应的.碳氧双键容易发生的是亲核加成,而卤素主要参与的是亲电加成.

丙烯基苯与氢气加成,是否能够何控制条件使碳碳双键被加成掉,而苯环保留下来?苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.

丙烯与氯化氢加成不需要条件吗?顺便问一下,乙炔与水加成为什么三见变单,而与氢氰酸加成变双键这个反应比较灵敏!一般在水中就能进行,可以加热提高速率.至于楼主说的为什么与氢氰酸加成产物有双键,与水加成产物却是单键,这是由反应的机理决定的.而且需

氢气可加成碳氧双键吗?如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.

只有碳碳双键才能加成吗从理论上讲,“不饱和”的结构都可以被加成,比如“双键”“叁键”“苯环”“碳氧双键”等.“加成”的过程是从“不饱和变成饱和”,或者从“不饱和度高向不饱和底低的转化”过程.

苯环上的双键能加成吗可以的,高一化学书上有方程式可以在镍催化下高温和氢气加成生成环己烷也可以和氯气在紫外线下加成生成1,2,3,4,5,6-六氯环己烷（666）

什么催化剂只加成碳碳双键?金属铂、钯只催化加成碳碳双键金属铂、钯只催化加成碳碳双键。Ni在加热的条件下。

c=o双键什么时候不能加成羧基和酯基中的碳氧双键不能加成

烯烃加成后碳碳双键会不会不见双健断裂成单健，求好评，谢谢。

这种碳氧双键能否加成?箭头所指的碳氧双键能否被氢气加成》不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的不能，因为这个C上还有一个氧原子，无法加成的，如果是其他原子的话，是可以加成的　　箭头所指的

1mol白藜芦醇与Br2在一定条件反应Br2会在苯上取代5mol会对烃基侧链上的双键进行加成消耗1mol但Br2难道不会对烃基侧链上的H进行取代吗按这样算下来应该是使用最多8mol的Br2但答案是6mol的Br2注意我问的是烃基不是羟基啊顺

关于双键和溴加成碳碳双键和溴加成,如果其中一个碳周围没有氢,如何加成?恩只有催化氧化和消去反应需要看C上有没有H加成反应和碳原子上面的氢原子没有关系的啊，是溴原子分别直接连到两个碳原子上，直接加的这其实是一个亲电加成反应，溴单质首先形成偶极

烯烃卤化氢加成条件教科书上没写,但好像是催化剂,加热

烯烃卤单质加成条件?一般烯烃卤单质加成在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色）.好像很容易发生乙烯和溴单质直接反应生成二溴乙烷的

醛基的碳氧双键被氢气加成吗醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成

氢卤酸与碳氧双键是否反应（加成）?完了看错了==.是碳氧双键啊.这就是亲核加成了.理论上来说卤离子作亲核试剂是可以的.但是加成了之后的产物很不稳定啊~很容易脱掉一分子卤化氢又变回原来的样子了.所以还是认为不反应吧.

酯基上的碳氧双键能和氢气加成吗羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢.在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以