普鲁卡因

盐酸普鲁卡因化学结构式

1%普鲁卡因怎么配制取氯化钠注射用水90ml,溶解后加入盐酸普鲁卡因使溶,用稀盐酸调节pH至4.2-新橡皮、橡皮塞先用0.5-1%氢氧化钠煮沸30分钟,先后再用1%盐酸煮沸30分钟称量1克配成100毫升溶液应该可以，如果不是很严格的话

为什么利多卡因的稳定性强于普鲁卡因普鲁卡因化学结构中含有酯基,酸、碱和体内的酯酶均能促使其水解失效,这一结构上的不稳定性,不仅给贮存带来问题,也是造成局部麻醉作用持续时间短的原因之一.而利多卡因则以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键.

怎么鉴别普鲁卡因和利多卡因?没什么可鉴别的,是两种不同的麻醉药.化学名称不同,药名也不同.

盐酸普鲁卡因稳定性影响因素复方卡那霉素口服液是我院的自制制剂,用于各种胃炎.由于是口服制剂,因此既要考虑到适宜的pH值,又要考虑到在此pH值下的稳定性.复方卡那霉素口服液主要含单硫酸卡那霉素和盐酸普鲁卡因,因单硫酸卡那霉素比较稳定,而盐酸普

普鲁卡因皮试配制的计算方法说的都不是很全面,其实皮试是皮内试验的简称．医疗上所谓的皮肤实际分三层,分别是表皮,真皮和皮下组织．而我们做皮试实际是将皮试液注入表皮和真皮之间,而不能注射进皮下组织中,因为注射到皮下组织中就会使药液进入血液循环,

盐酸普鲁卡因注射液为什么杂质氧化,水解产生麻醉剂啊

普鲁卡因的皮试液是多少青霉素皮试液剂量：每毫升含100～500U的青霉素G生理盐水溶液为标准.即皮内注射0.1ml,含青霉素10～50U.链霉素皮试液剂量以每毫升含2500U的链霉素生理盐水溶液为标准,皮内注射250U／0.1ml.先锋v0

普鲁卡因可以用于表面麻醉吗?渗透力不好,而且一般要皮试.建议还是用丁卡因和利多卡因

普鲁卡因与肾上腺素合用的临床意义1、减少麻醉药（普鲁卡因）的入血吸收；2、延迟其药效；3、减少毒副反应；4、肾上腺素可以减少手术部位出血应该就是这几点了吧这种一般是局部麻醉的时候用肾上腺素的浓度不同,效果和作用有差别

普鲁卡因为啥不可用于表面麻醉?普鲁卡因的亲脂性低,对黏膜的穿透力弱.所以一般不用于表面麻醉.利多卡因和丁卡因,地卡因脂溶性高,比较容易通过粘膜作用于神经末梢,常用于表面麻醉

应避免与磺胺类药物同时应用的药物是a普鲁卡因b丁卡因c利多卡因d布比卡因普鲁卡因是局部麻醉药,临床上,常用于局部麻醉、封闭疗法和其他用途.但是普鲁卡因忌与磺胺类药物合用.因为普鲁卡因被吸收后,要经过肝脏内,被微粒体酶内假性胆碱酯酶催化水解生

盐酸普鲁卡因与盐酸普鲁卡因胺的化学区分方法?加入碱性氢氧化铜试剂,盐酸普鲁卡因显蓝紫色——双缩脲反应.

2%的普鲁卡因怎样配制成0.25%的普鲁卡因?将普鲁卡因用生理盐水配制成0.25%溶液.用相当于2%普鲁卡因体积的7倍量生理盐水稀释.即稀释成8倍.2/8=0.25.如2%是25ml,则兑入175ml（25*7=175）生理盐水,共计得到2

0.1ml的2%普鲁卡因怎么配制成0.25%的普鲁卡因溶液?应该是稀释到0.8ml简单操作可以加0.7ml水.浓缩到0.08ml直接加7ml水

如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因?盐酸普鲁卡因中具有芳伯氨基,可以利用重氮化反应,具体步骤,取试品50mg,加稀盐酸,使其溶解（可以微微加热）,放冷,加0.1mol/l亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性的β-萘酚试液数滴,生成由橙红色

试分析影响盐酸普鲁卡因稳定性的因素有哪些因为其化学结构中含有酯基,其溶液不稳定,易被水解,水解程度与温度和酸度有关

如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因?盐酸普鲁卡因中具有芳伯氨基,可以利用重氮化反应,具体步骤,取试品50mg,加稀盐酸,使其溶解（可以微微加热）,放冷,加0.1mol/l亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性的β-萘酚试液数滴,生成由橙红色

喝了盐酸普鲁卡因注射液会怎么样?喝普鲁卡因会有什么后果呢?喝得多吗?浓度呢?要的是浓度不高不多,像1％的盐酸普鲁卡因注射液那问题就不大.几天就好了.可是要是浓度高了的话,建议你还是去医院看看吧.

利多卡因和普鲁卡因麻醉作用有何不同有何临床意义前者可用方法多,后者只能体表麻醉!