cdna克隆

CDNA如何克隆一般用mRNA反转录地方法得到cDNA或者从文库里直接得到cDNA之后用PCR就可以扩增克隆cDNA克隆是以mRNA为原材料,经体外反转录合成互补的DNA(cDNA),再与载体DNA分子连接引入寄主细胞.每一cDNA反映一种

T载体克隆为什么要用cDNA你是通过提RNA来得到基因的吧.cDNA是RNA逆转录成的DNA序列,与基因组相比没有内含子,就是说它是可以表达或者在表达的基因.？T载体克隆是连接PCR产物的吧？没有什么cDNA不cDNA的，你扩出来就行，因为

cDNA感染性克隆的概念和原理cDNA克隆是以mRNA为原材料,经体外反转录合成互补的DNA(cDNA),再与载体DNA分子连接引入寄主细胞.每一cDNA反映一种mRNA的结构,cDNA克隆的分布也反映了mRNA的分布.特点是：①有些生物,

目的基因序列已知,如何克隆其cDNA?cDNA不是被克隆出来的,而是mRNA反转录出来的.你现在要做的是克隆编码区全场,而不是cDNA.如果你有反转好的cDNA,序列也已知的话,直接在3'和5'非翻译区设计引物,以cDNA为模板,克隆出全长

用于构建cDNA文库的载体与普通克隆载体的区别用于构建cDNA文库的克隆载体与普通克隆载体的主要区别是什么啊?其实没有多大的区别,最大的区别可能是插入片段的大小,在用于构建打片段文库时,需要大容量的克隆载体,如噬菌体一类的；其他的包括复制子

克隆出牛的leptin基因的cdna全长序列?(用race)不用做RACE,GenBank有完整序列：>gi|87196504|ref|NM_173928.2|Bostaurusleptin(LEP),mRNACGGCGCCAGCAGCGG

1.什么是基因组文库和CDNA文库,简述其在基因克隆过程中的应用.基因文库分为基因组文库和部分基因文库,基因组文库包括了生物的全部基因,部分基因文库就是部分基因,其中CDNA文库是反转录DNA文库,属于部分DNA文库.基因克隆是在体外的DN

全长基因克隆和cDNA全程克隆之后,下一步都是什么?我现在有很多的困惑,我克隆了一个基因的全长,然后又克隆了它的cDNA的全长,我想知道,两种克隆下来可以继续做什么实验,能得到什么样的结果.这两个克隆一直让我觉得很困惑~克隆不是目的,只是解

基因克隆先克隆出来的小片段怎么比全长基因大呢?先是从水稻里通过cDNA克隆出来小片段基因是1873bp,最后测得全长基因是1715bp,是什么原因呢?额

怎样提纯编码某种蛋白质的cDNA,并用实验证明所克隆的cDNA是正确的?原题是：HowtopurifyacDNAforaproteinfound(ProA)inhumanmilk?Includeanexperimenttodemonstra

生物基因工程这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库这段文字中的克隆集合是什么?是所有复制体的集合么就是利用mRNA进行逆转录得到的DNA因为这些DNA不含有非编码区和内含子所以不是完整的原DNA于是成为

做克隆时,请问在引物前加的一段保护碱基和内切酶序列需要和cDNA互补吗?不需要,引物的5‘端可以进行修饰,3’端需要严格保证与cDNA互补.举个例子cDNA：ATGatcgatcgatcgTAA引物：ggcatatgTACtagcta其中g

设计克隆一个基因的CDNA序列的实验!注意是实验哦!周四之前!谢谢,满意再+50!1,到genebank里面找到几个近缘种的该基因序列,用序列软件（例如DNAMAN）比对一下,在相对保守的区域设计成对引物.2,查阅一些文献,看要克隆的该基因

克隆出牛的leptin基因的cdna全长序列?（用race）基因工程题：克隆出牛的leptin基因的cdna全长序列--用race?急!通过LongPCR等技术首次克隆得到全长9388bp的牛催乳素(bPRL)基因组序列(GenBank登录

如果利用RACE技术或cDNA文库筛选法或电子克隆等方法克隆了1条可能具有耐盐功能的基因,如何证明所克隆基因的功能?扩增、构建表达载体、农杆菌或基因枪法转化不具耐盐性能的植物,得到转基因苗,在不同盐度培养基下进行耐盐性检测.

基因克隆实验克隆实验问题1、以cDNA为模板做PCR反应,得到的产物和预期的长度一样.2、再用pMD-19载体连接目的片段,之后液体LB（含氨苄）200转震荡培养1-2小时,取300微升倒在LB平板培养24小时左右,以菌落长到直径1-2毫米

已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加入酶切位点和保护碱基,后面是取了

cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗很简单,因为用作逆转录的真核生物的mRNA有POLYA的

基因工程为何要先构建克隆载体然后后构建表达载体能否在获得cDNA后直接连到表达载体上你得到的cDNA的量是很少的,先放在克隆载体上是为了获得更多的你所需要的cDNA,这样做的话不至于在做完实验后突然发现你要的那个cDNA被你用完了,然后你又

为什么卡那霉素抗性基因大多用于植物转基因,动物转基因可以用它吗我做鱼生长激素克隆,要将cDNA的PCR产物转到大肠杆菌中保存,用卡那霉素筛选好还是利用Amp/IPTG/X2Gal平板上进行蓝白斑筛选好?为什么?悬赏10分,满意额外再加分转基