烯醚水解机理

醚水解的机理sn1或sn2看情况叔丁基醚,苄基醚,烯丙基醚SN1,因为可以生成稳定的碳正离子从而离去一个脱去氢一个脱去氢氧

水解反应机理水解反应是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.工业上应用较多的是有机物的水解,主要生产醇和酚.水解反应是中和或酯化反应的逆反应.大

烯、酮加氢气还原的机理是怎样的?还有酯水解的机理?烯、酮加氢气还原就是断开碳氧双键,加氢还原.酯的水解和酯化反应是可逆反应,酯化反应是有机酸去掉羟基,醇去氢.产生酯基,酯的水解正好相反.

次磷酸钠水解反应机理,NaH2PO2.次磷酸是弱酸,次磷酸钠的次氯酸根结合水电离的氢离子而水解产生次磷酸和氢氧根,溶液呈碱性.原理如下：NaH2PO2+H2O↔NaOH+H3PO2离子方程式：【H2PO2-＋H2O↔

除环氧乙烷外,其他醚是否可以水解?求反应条件及机理.环醚除了5元环和6元环,其他的环氧醚都不稳定,容易水解

乙酸乙酯碱性条件下的水解反应机理乙酸乙酯的碱性水解,是一个亲核加成-消除反应.但是与酸性水解最大的差别在于,碱性水解是不可逆的.楼上的答案已经八九不离十,但是却忽略了一个最重要的点,也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程.以氢氧化钠溶液水

酯水解反应的机理是什么?酯水解反应的机理如下：\x0d其中R、R′代表烃基.水解反应发生时酯断开碳氧单键,水断开氢氧单键,然后在\x0d处加上一个羟基,在R′—O—处加上一个氢原子.\x0d在有酸或碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的

谁知道酯水解反应的机理是什么?酯水解反应的机理如下：其中R、R′代表烃基.水解反应发生时酯断开碳氧单键,水断开氢氧单键,然后在处加上一个羟基,在R′—O—处加上一个氢原子.在有酸或碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸和醇.在酸性条件

乙酸乙酯在酸性条件下的水解机理酸是催化剂,水解就是酸脱羟基,醇脱氢.懂吗生成乙酸你就记住酸脱羟基醇脱氢不就行了CH3COOCH2CH3+H2O=CH3COOH+CH3CH2OH

写出乙酸乙酯在酸催化下的水解机理1、羰基和质子结合,形成钖（你懂的）盐,活化了羰基碳2、羰基碳被水分子进攻,水的电子转移到羰基碳,羰基碳电子转移到羰基氧,此时中央C连着一个羟基,一个H2O+钖（懂的）盐,一个乙氧基,一个甲基.3、电荷转移与

酯在酸性、碱性条件下水解的机理在酸性条件下,酯的羰基的Pie电子易与氢离子结合,生成羟基.C=O->C-OH原来羰基的碳此时因为Pie电子与氢离子结合了,缺电子,所以带正电（+1）,易被亲核试剂（比如说水）进攻,发生水解.在碱性条件下,亲核

果胶酸法水解机理,为什么不能碱水解果胶酶可打破果胶分子,将果胶分子变成微小粒子.不用果胶酶也可以实现,一般可以用酸法水解,好像也有碱法水解,这些属于化学法,也可以通过物理方法.

偏铝酸根与二氧化碳双水解的反应机理?首先,这不是双水解反应,AlO2-发生水解,AlO2-+2H2O==可逆==Al(OH)3+OH-,所以AlO2-只能在碱性条件下存在通入CO2后,CO2与OH-反应消耗掉OH-,从而促使水解平衡右移,并

写出SiCl4.NCl3和PCl3的水解机理及其产物,关于水解我多讲讲吧.跟我们熟知的盐类的水解一样,水解都是水中氢离子或氢氧根被电解质电离出的阴阳离子结合,促进了水的电离平衡的过程.影响因素主要有三点,电荷和半径、电子层结构、空轨道.我只

急求酯的碱性水解（皂化反应）的详细机理

腈在碱性条件下的水解机理是什么-CN与水加成,最后转化为-COOH,碱性条件生成盐,N变NH3.

烯与醇、酚反应生成醚机理条件烯与醇、酚的反应没有那么简单,一般是不容易发生的.除非是很强的,而且无水的酸（否则水自己就进攻了）,比如三氟甲磺酸才行,机理就是楼上的机理. 一般地,这样的反应都是要吧烯先汞化才行.就室温反应,&nbs

酸催化缩醛缩酮水解机理在酸性条件下缩酮水解为醇,猜测应属于SN1机理,但不知具体的过程是什么?就是用箭头表示的,求教方程式左边的物质的O有孤对电子,氯化氢的H+被O孤对电子俘获生成-OH,导致右侧C-O键断裂.

部分水解聚丙烯酰胺在油田化学中的应用及作用机理?我要的是部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）部分水解超高分子量聚丙烯酰胺驱油作用研究国内大部分油田的综合含水已经达到了相当高的水平.大庆油田前六个采油厂2003年的综合含水分别为88.69%、88.

碘甲烷水解生成甲醇的双分子亲核反应机理如图所示.H2O从I的背面进攻带正电的碳原子.