液相保留时间范围

液相保留时间误差在什么范围?1.保留时间一样不一定是同一种物质一般用DAD检测器,保留时间一样+紫外吸收一样基本可以确定为同一物质2.发文章的时候的图是机器给出来的,当然可以在此基础上进行修饰,但是保留时间不可以改,比如进行色谱图的组合等是

请问如何确定气相色谱中色谱峰的保留时间范围气相色谱方法及应用中介绍的.气相色谱用填充柱分析的因峰较宽保留时间范围一般在5%,但用毛细柱5%的范围太宽,特别对保留时间短、峰形尖锐的物质设置保留时间窗为1%就已经足够了

HPLC保留时间变化范围(1)A、B混合标准液HPLC,流速1.0ml/min,保留时间分别为2.400和2.900min,流速改成0.5ml/min,其他条件不变,A、B保留时间不会精确翻倍为4.800和5.800min,问允许误差范围多

高效液相色谱中能否用保留时间定性?可以的,首先进一阵已知对照品溶液的标样,然后进一针被测样品的溶液,看被测样品溶液色谱图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰,可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分.利用液相色谱法的保留时间进行定性,只

液相色谱保留时间漂移是什么原因造成的?保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动.前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动.将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助

液相色谱保留时间单位是什么,是不是分钟是的,通常是分钟

高效液相为什么柱子加长峰变窄保留时间不变峰变窄是因为柱效高了.保留时间不变不太可能.

【求助】液相保留时间受温度影响大吗?littletiger1986(站内联系TA)我以为只和极性有关学习了有标样就好了啊,正因为没有标样才只能参照文献呢.有文献得按他的条件来,要是文献是假或者不真实的话,那你不是白绕个大弯嘛jiangxio

如何查找某物质的液相保留时间物质在液相上的保留时间不是固定的,随着液相和环境的条件变化而变化,所以这个是无法查询的无法查询,没有液相的标准谱图库,楼主可以自己建立谱图库,关键的色谱条件与检测环境难以完全重复.查看文献和hplc图谱.当然不同

HPLC保留时间一致是指相差多少时间用高效液相色谱法进行物质鉴别时,要求与对照品保留时间一致,那么两者保留时间相差多少以内为一致呢?一般要求相差小于2%.看你的仪器好不好啰,好的话,相同的物质不会超过0.5%

高效液相色谱与柱温柱温对保留时间的影响有多大?几度的温差,保留时间会相差几分钟吗?是这样的,具体影响有多大,要看用的流动相和色谱柱了,另外,不同的待测物质,影响也不一样,甚至会使其相对位置发生改变.

高效液相色谱如何计算分离度例如：对照品的保留时间:7.49,半峰宽：0.16样品的保留时间有5个,半峰宽也有5个,我该怎么计算分离度呢?不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2

液相色谱中流动相、固定相和保留时间的关系是怎样的一般极性大的样品用反相色谱柱,流动相极性大于固定相极性,样品极性越小,保留时间越长.极性小的样品用正相色谱柱,流动相极性小于固定相极性,样品极性越大,保留时间越长.当然如果有其它保留机理,如氢

为什么在高效液相色谱中保留时间是考核操作条件优化的参数正确说应该是相对保留时间及保留时间-死时间因为物质在色谱中的色谱行为决定着他的保留时间所以一个物质的在相同的条件下是可以重复出峰的,而判断是否是同一物质最简单的就是看保留时间了,保留时间

液相色谱影响样品保留时间的因素有哪些柱效泵流速柱温流动相极性缓冲盐

液相色谱中保留时间的波动与哪些因素有关一般而言,与如下因素有关：1、操作因素；2、色谱柱的质量；3、仪器系统,尤其是输液泵的性能；建议你上“色谱世界”网站看看吧,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大帮助的.

怎样修改液相样品峰的保留时间（LCsolutionglite)谢谢agilent用记事本就可改了.有本事改empower的数据去多少改图有点违规有作弊造假之嫌.按照有关法规,也是许多仪器商的做法和保证,原始的日期,测量数据不能改.建议您可以

为什么高效液相色谱不提倡通过调流速来改变保留时间?流速不是影响保留时间的唯一因素,但改变流速峰面积可能会变宽,峰高变小,拖尾,峰前申等不确定的影响,所以一般采用固定流速,改变其他变量的办法（大部分应该是采用改变流动相的比例的办法）.仅仅提高

液相色谱的保留时间总是不稳定,该怎么解决?1、首先考虑是否有堵塞,查看各放溶剂瓶的过滤头是否有脏,脏了后清洗,玻璃的30%稀硝酸泡,不锈钢的可以超声处理.2、purge阀打开,看看单通道5ml/min流速,用水压力多大,如果超过10bar就

液相色谱中知道保留时间和半峰宽能否用归一化法求个物质含量?液相色谱紫外检测器是一种选择性检测器,在设定的波长下,各组分的响应值不同,所以一般不能采用面积归一法定量,如果所有组分都能流出来,可以采用校正面积归一法,但需要用各组分的标准品分别测