怎么判断配合物中心原子的杂化类型

怎么判断配合物中中心原子的杂化类型?配合物中中心原子一般是金属原子或离子,我记得没有进行轨道重新组合呀,没有杂化类型这一说吧.配体也只是给出未成键电子而已,原来的杂化类型也没有改变.

如何判断一个分子中心原子的杂化类型如果是判断的话我建议你看一下共价键理论,其中有一段话是重点确定分子或离子中,中心离子的价电子书和配位原子数之和,除以二后,就是中心原子价电子层的电子对数.其实就是设中心原子最外层电子有N作为配位原子通常是H

化学怎样判断中心原子的杂化类型?一个共价分子或共价离子团可记为ABnEm（A中心原子B配位原子E孤电子对）n＋m＝2为sp,n＋m＝3为sp2,n＋m＝4为sp3,n＋m＝5为sp3d,n＋m＝6为sp3d2．基本可以根据原子杂化轨道的形状

C2H4是什么杂化?类似于此的有两个中心原子怎么判断杂化类型?有个公式：n=（中心原子价态+配原子数目）/2【O，S为0】n四舍五入n=2就是Spn=3就是Sp2n=4就是Sp3这个公式C2H4两个中心原子怎么求？C2H4是sp2杂化,两个

在Fe（Ⅲ）形成的配位数为6的外轨型配合物里中心原子的杂化类型为Ad2sp3Bsp3d2Csd5Dp3d3要具体过程.三价铁离子是3d5的结构,如果是外轨型的,那么3d轨道就排满了,所以杂化应该从4S开始,配位数为6所以,杂化方式是4s4p

怎么判断Cl2O空间构型?中心原子杂化轨道类型是什么?(6+1*2)/2=4,四面体型.由于O原子有两对孤对电子,因此分子呈折线型.中心原子杂化轨道类型是sp3不等性杂化

如何判断中心原子杂化轨道类型比如说C原子,激发后有4个电子,那就是sp3.如果有3个,那就是sp2,有一个就是sp.实际分子构型必须要考虑孤对电子,比如氨气.如果我的答案对你有所帮助的话,追问：有这种物质吗?在我的印象中没见过有这种物质诶.

如何判断C2H2,C2H4,苯中心原子杂化类型?双键碳是SP2杂化,三键碳是SP杂化.C2H2碳是SP杂化C2H4碳是SP2杂化C6H6相当于双键考虑碳是SP2杂化

如何判断中心原子杂化轨道类型比如说C原子,激发后有4个电子,那就是sp3.如果有3个,那就是sp2,有一个就是sp.实际分子构型必须要考虑孤对电子,比如氨气.如果我的答案对你有所帮助的话,望请采纳,谢谢.追问：有这种物质吗?在我的印象中没见

怎么根据公差的配合代号判断配合类型对于孔的偏差,基本偏差的拉丁字母以H为中心,越靠前的字母偏离基本尺寸的下偏差（正偏差）越大,越靠后字母偏离基本尺寸的上偏差（负偏差）越大；对于轴的偏差,基本偏差的拉丁字母以h为中心,越靠前的字母偏离基本尺寸

N2H4中心原子杂化类型是什么,请说明理由.还有不是ABm型的物质怎么判断他们的杂化类型是什么sp3,直接把其中的一个-NH2看成取代基就可以,相当于NH3的结构.杂化的类型很多,但是不管怎么杂化,一个中心原子周围至少有两个配位原子,所以如

请教判断中心原子杂化类型例如CLO2O2F2的空间构型呢总体思路是,先算出中心原子周围的电子对数（得到杂化类型）,再算出其孤对电子数,查表得到空间构型（考试时这个是要记住的）中心原子周围的电子对数m=（中心原子价电子数---配位原子数X每一

配合物中,中心离子的杂化轨道类型属内轨型是sp3杂化吗内轨型杂化参与的轨道除了外层轨道外还有内层轨道,所以称为内轨型杂化,如d2sp3杂化（其中s、p的主量子数是n,d的主量子数是n-1）.外轨型杂化参与的都是外层轨道,内层轨道不参与,如s

为啥六氯合铂(v)酸钾为内轨型配合物,中心离子的杂化类型是什么?d2sp3杂化,s和p同层,d是内一层的

根据价层电子互斥理论判断出分子构型后再怎么判断中心原子杂化类型?价层电子对确定后如2对电子,则中心原子为sp杂化,3对为sp2杂化,4对sp3杂化.5对sp3d杂化,6对sp3d2杂化.

配合物中如何判断中心原子的电荷数/化合价如题前提知道配体的化合价.然后根据化合价代数和为配合物化合价的原则求出中心离子的化合价.例：Na3[AlF6]:Al+3.K4[Fe(CN)6]:Fe,+2.K3[Fe(CN)6]:Fe,+3.Fe(

判断端位原子杂化类型中心原子的杂化类型判断我懂的,但是老师说配原子也是有杂化的,上一次看到臭氧,中心Osp2杂化,这个是没有问题的,有一垂直于杂化平面的p轨道,有两个电子,那非中心的两个O我想也应该是sp2杂化,有一p轨道垂直于杂化平面,内

为什么苯是和乙烯是SP2杂化?对于中心原子个数不是1的怎么判断杂化类型呢?有机物中,C和3个原子相连就是sp2杂化,和3个原子相连就是sp3和2个原子相邻就是sp杂化.苯和乙烯都是和3个原子成建,因此是sp2

如何判断中心原子等性还是不等性杂化?不是判断杂化类型有孤对电子的就是不等性杂化,比如NH3、H2O、XeF4没有孤对电子的就是等性杂化,比如CH4、石英中的SiO4单元等性就是长一样，不等性就是长的不一样，如果你知道了杂化类型了，基本上就不

N5+的中心N原子的杂化类型怎么看?sp3杂化sp2杂化，再形成大pi键（pi键不用杂化）为什么是sp2，怎么看出来的N只有4个价轨道，不可能形成5个键，因此只能通过3个成单电子形成3个sigma键，另一对电子形成pi键，也就是sp2杂化了