苯环侧链氧化

苯环上的侧链甲基怎么被氧化的?苯环侧链上的一些烃基只要与苯环相连的碳上有氢就能被氧化,一般都生成苯甲酸如:甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸.

苯环氧化反应问题侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子的话,为什么苯环被氧化成羧基?好象是这样,可是不是说苯环不被氧化的吗?限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产

苯的同系物能被KMnO4氧化,为什么不是侧链对苯环的影响而是苯环对侧链的影响?苯的同系物能被KMnO4氧化,这是侧链被KMnO4氧化,而不是苯环所以这是苯环对侧链的影响

非苯同系物的含苯环的且侧链有甲基物质能被酸性高锰酸钾氧化吗?比如说一个苯环上有两个侧链,一个是甲基,一个是羟基,该物质能被高锰酸钾氧化吗?可以,一个是酚羟基,容易被氧化,这和苯酚的性质类似,甲基在苯环的作用下被活化,更容易被氧化,所以都可以

苯环支链氧化举几个例子如题甲苯+高锰酸钾制苯甲酸见图中说明~

苯环侧链氧化,侧链可能去了哪?如题例如C6H5-CH2CH2CH2CH2CH2CH3那一个C变-COOH剩下的CH2CH2CH2CH2CH3去了哪?二氧化碳和水吧

苯环被氧化得到?苯环被氧化得到什么?那如果是被催化氧化呢？不知楼主是高中还是大学?高中里都讲烃燃烧得二氧化碳和水,大学里讲苯强烈条件下氧化得顺丁烯二酸酐.楼上这是还原...氧化当然变成水和CO22C6H6+15O2=12CO2+6H2O得到

已知苯的同系物C10H14能被氧化成为分子式为C8H6O4的芳香酸,则苯环上有几个侧链?为什么?有两根侧链.因为与苯环相连的那个碳上只要有H,它就能被氧化成为-COOH,而C10H14被氧化后成为C8H6O4,苯环自己有6个C原子,现在还多

已知苯的同系物C10H14能被氧化成为分子式为C8H6O4的芳香酸,则苯环上有几个侧链?为什么?有两根侧链.因为与苯环相连的那个碳上只要有H,它就能被氧化成为-COOH,而C10H14被氧化后成为C8H6O4,苯环自己有6个C原子,现在还多

苯环上的C取代基,支链多少和被氧化难易的关系?rt苯环苄位有氢即可被氧化与支链多少无太大关系

苯环侧链烃基何条件可被高锰酸钾氧化为-COOH应该是在酸性、加热条件下反应才可以.另外要求烃基上那个直接与苯环相连的碳上必须有氢,换句话说叔丁基苯是不能被氧化成羧基的常温即可。

苯环侧链烃基氧化有哪几种催化剂比如说有金属类的,还有其他什么?苯环侧链烃基氧化用酸性高锰酸钾就可以了,不需要催化剂

苯环和侧链影响问题问：侧链影响苯环和苯环影响侧链有什么区别?有侧链和苯环相互影响的吗?例：山梨酸C6H5COOH和苯甲酸CH3-CH=CH-CH=CH-COOH都是常用食品防腐剂,下列物质中只能与其中一种酸反应的是A金属钠B氢氧化钠C溴水D

苯环对侧链的影响与侧链对苯环的影响有什么区别苯环对侧链的影响,可以使α氢活泼,侧链对苯环的影响主要是指对苯环上取代基或者氢原子活性的影响简单的说，苯环的侧链被高锰酸钾氧化成苯甲酸，就叫苯环对侧链的影响，可以使α氢活泼，NBS的取代都可以叫苯

c8h8o2芳香族化合物,苯环上只有一个侧链C6H5CH2COOH苯乙酸同分异构还是只找一个？先给一个：苯-CH2-COOH

侧链对苯环的性质有何影响?如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2,R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等时,其亲电取代的反应性较苯高.如苯环上的取代基为-F、-Cl

侧链与苯环相互影响的原理致活的定位基通过推电子的共轭效应使苯环电荷密度升高,有利于亲电取代反应的进行.致钝的定位基通过吸电子的诱导效应使苯环电荷密度下降,不利于亲电取代反应的进行.

苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成什么?羧基

为什么苯环氧化产物是顺丁烯二酸酐苯环稳定化能高,故需苛刻条件.生成顺丁烯二酸酐和催化剂有关.如果使用臭氧生成乙二醛或者乙二酸.

苯环上若有含双键的侧链用kmno4氧化产物是什么得到苯甲酸和甲酸、乙酸.