羰基可以提供与阳离子键和位点

羰基可以与氢气反应吗可以,羰基中的碳氧双键一定条件下和氢气发生加成

羰基和钴配位时为什么是C提供电子对CO的结构是[:C≡O:],两原子均使用sp杂化,情况如图.最终形成了一个反馈π键,其电子均由氧原子提供,所以碳带部分负电荷（CO的偶极矩是从O指向C的,正电中心在O不在C）.C带负电所以路易斯碱性强,易给

羰基可以和氧发生加成反应吗?不能只能被氧化

二氰根二羰基和镍的配位原子是什么氰根和羰基的配位原子均是C,因为与之相连的N和O的电负性均大于C,吸引电子的能力强,电子对不容易给出配位.

什么性质的物质可以与稀土元素配合我知有羰基,但的孤电子可以,那位大侠对之有系统总结啊?能提供有电子轨函的

羰基可以和什么物质加成?什么条件?酯基,羧基,醛基里包含的羰基不算.就单纯的羰基.高中阶段就是和氢气发生加成.

美拉德反应的羰基由哪些化合物提供?请说的详细点,如题!谢谢糖类提供.影响美拉德反应的主要因素：羰基化合物种类，氨基化合物种类，PH值，反应物浓度，水分含量，温度，金属离子控制方法：降温，亚硫酸盐处理，改PH,降低成品浓度，谢谢你！不过你的回

酯基和羰基哪个吸电子能力强点羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.酯基中本身就包含一个羰基，而且周围还有一个氧原子，在它的作用下羰基活性可能会增强，所以我认为酯基更强羰基的吸电子能力更强

羧基可以看成由羰基和羟基组成的么?可以不过要考虑羰基的拉电子效应对羟基的影响

为什么羧酸中的羰基和羟基可以互相转化?在羧基失去氢离子后,有一个带负电荷的氧连在羰基上,此时,这个氧中有一个p轨道与羰基中的C=O中的π键有重叠,导致电子离域,那个负电荷平均的分配在O-C-O上,两个氧上各带有1/2的负电荷,此时两个氧的化

酮基与羰基的区别和联系?我们一般不说酮基,只说酮羰基.因为对酮来说,羰基两旁都是烃基,而没有连接什么特殊的基团.醛基：羰基+氢原子,所以醛=烃基+羰基+氢原子羧基：羰基+羟基,所以羧酸=烃基+羰基+羟基酮=羰基+2个烃基

羟基和羰基哪个更容易与格氏试剂反应格林尼亚试剂是极强的路易斯碱,极易与具有活泼氢的物质（基团）反应.所以更容易的是羟基.羟基，活泼氢羟基

酰胺基的羰基能否像醛.酮中的羰基那样进行加成反应?醛.酮中的羰基可以进行与氢氰酸、亚硫酸氢钠、醇的加成反应,我想问的是酰胺基的羰基能否像醛.酮中的羰基那样进行与氢氰酸、亚硫酸氢钠、醇的加成反应呢?谢谢请各位大哥帮帮忙!24小时在线等待!不行

化学反应中的酸性条件和碱性条件究竟是起怎样的作用?我觉得是提供活性较强的氢离子和阳离子可以促进反应向离子浓度降低的方向进行……不过是猜的…谁能详细说下!其实你说的具有一定的道理,简单地理解的话,就是那样.反应的条件主要取决于两个方面,一个是

为什么硫化氢,亚硫酸钠不能和羰基化合物反应水,亚硫酸氢钠都可以和羰基化合物反应,为什么硫化氢,亚硫酸钠就不行?硫的亲核性有增无减啊!硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主若用硫醇可生成硫代缩醛（酮）

羰基中的双键和烯烃中的双键一样吗,哪个更容易断键?都可以发生加成反应吗?不一样,因为都是不饱和键,所以电子云密度会比成单键的情况大,因此更容易发生反应,因反应机理不同,两物质对于不同的物质会有不同的活性,综合来说是羰基的双键更活泼一些,氧原

那位大哥可以提供有关最大公约数和最大公倍数的小学奥数题及答案?小学五年级奥数题:最大公约数与最小公倍数练习题之二1）五年一班去划船,他们算了一下,如果增加一条船,正好每船坐6个,如果减少一条船,正好每船坐9人,这个班有多少人?2)有一个电子

最外层电子数与阳离子和阴离子的关系原子最外层电子数分别为多少的时候可以形成阳离子和阴离子一般最外层电子数多于4个,容易得电子,形成阴离子一般最外层电子数少于4个,容易失电子,形成阳离子不一定，相对多的易得电子，少的易失根据形成离子时最外层电

羧基中的碳氧双键为什么不能发生加成反应羰基和酯基可以吗?貌似我们试卷上说苹果酸（含羧基）不可以与氢气加成呀羧基与氢气加成后一个碳原子上就连有两个羟基，不稳定，会自动调整结构。可是难道就因为这样所以说它不能加成？1.羧基中的碳氧双键是可以发生

碱是由金属阳离子和氢氧根离子组成,为什么一定是金属阳离子?有没有除了金属的?而碱与非金属氧化物可以生成盐和水,那为什么一定是要非金属呢?而生成的盐是有酸根离子和金属阳离子?（鉴于非金属氧化物和碱生成的,那么酸根离子就不应该有金属,那么锰酸那