伴性遗传导学案

如何分析遗传,伴性遗传等无中生有为隐性,生女患病为常染色体隐行遗传病.有中生无为显性,生女正常为常染色体显性遗传病.

伴性遗传是不是核遗传伴性遗传即X、Y染色体遗传,而染色体在细胞核内.所以是核遗传

什么是伴性遗传?伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁（遗传）或性环连.性染色体上的基因所表现的特殊遗传现象，概率一般非0.5。伴性遗传是指在遗传过

伴性遗传是什么?有些性状遗传常常与性别相关联,这种现象就是半性遗传

什么是伴性遗传?是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁（遗传）或性环连.许多生物都有伴性遗传现象.如红绿色盲和血友病的伴性遗传.

生物伴性遗传如图所示手机党看不的d是什么，答案应该是常隐。二代的二三(手机看不到字母表示二行从左到右的二三个人)正常后代有患病的，说明该病为隐形，假设为x淫，那么二代三的比患病，矛盾假设不成立。。。。一般隐形的可以排除x隐而常隐排除不了。。

伴性遗传都有哪几种伴X,伴Y

乙肝是常染色体遗传?还是伴性染色体遗传?是显性遗传?还是隐形遗传?乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存

生物：怎么区分伴性遗传和常染色体遗传?先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常）,然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断.然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候

如何分辨常染色体遗传和伴性遗传?无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.根据这口诀去判断道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者在Y染

怎样区别伴性遗传(显隐)和常染色体遗传记住口诀：1.判定显隐性关系.无中生有为隐性,有中生无为显性,代代相传为显性,隔代相传为隐性.2.伴性遗传.伴X遗传,显性：父病女必病.子病母必病,女性发病率高.隐性：母病子必病,女病父必病.伴Y遗传,

伴性遗传与遗传两大定律的关系（1）伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传是基因分离定律的特例.伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,因此它符合基因的分离定律.但是,性染色体有同型和异型两种组合形式,因而伴性遗传也有它的特殊性：在

还有怎么判断伴性遗传和常染色体遗传常染色体病男女皆有发生,而且比例大致相当,而性染色体病,由于基因水平的疾病一般无论是常染色体还是性染色体都是要两个染色体的相同基因都不正常才能发生,所以一般X染色体的疾病女性是不发病的,除非该女性的父母双方

伴性遗传和常染色体遗传如何区别伴性遗传致病基因位于x或y染色体上,患者与性别有关.伴性遗传存在出现男女差别而长染色体则男女一样伴性遗传分为伴x遗传和伴y遗传伴x显性遗传有“男病母女病”的特点伴x隐形遗传有“女病父子病”“隔代遗传”的特征伴y

如何判断伴性遗传,常染色体遗传所谓伴性遗传,指存在于x、y染色体上的基因的性状.没有科学的DNA检验是永远不能判定伴性遗传还是伴常遗传的.如果楼主指简单的做生物题目的话,伴性遗传其实还是很好判定的.伴Y遗传家族中亲代父亲有该性状,母亲没有；

伴性遗传与遗传两大定律的关系伴性遗传与遗传两大定律的关系:（1）伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传是基因分离定律的特例.伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,因此它符合基因的分离定律.但是,性染色体有同型和异型两种组合形式,

伴性遗传都表现交叉遗传的特点楼上回答不错,我细细说一下：伴X隐性与显性遗传的交叉遗传都要从男性患者看,其致病基因来自女性（母亲）,只能传给女性（女儿）；伴Y遗传无交叉遗传现象不对，伴性遗传不是都表现交叉遗传的特点，Y染色体遗传病就不会表现出

伴性遗传一定是交叉遗传吗伴性遗传指的是伴随着性染色体上的基因遗传的性状比如红绿色盲症,外耳道多毛症等.比如红绿色盲是伴X染色体遗传,那么就是母患子必患,而外耳道多毛症则是伴y遗传的,那么只有家族中男性成员会有据不同情况而定不一定是!有的是有

怎么区分常染色体遗传和伴性遗传?这需要掌握它们的遗传特性所有的遗传类型都可以是染色体遗传所以只要判断伴性遗传一般地最先判断的是显隐性伴X显找男性患者其上下两代的女性一定患病伴X隐找女性患者其上下两代的男性一定患病伴Y男定患病看后代雌雄比例在

白化病.是常染色体遗传还是伴性遗传常隐前者