醇的消去条件

醇发生消去反应的条件是什么用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.

卤代烃消去的条件NaOH的乙醇农业加热

醇消去成烯与消去成醛有何区别,消去成烯与消去成醛的条件醇在浓硫酸的作用下加热的条件下消去成烯,浓硫酸为催化剂和脱水剂分裂成烯烃和水在氧化变成醛,而不是消去变成醛,条件最简单的就是加氧气就好了一般醇变成醛用Cu做催化剂，不用O2，容易氧化过成

消去反应的条件卤代烃的消去：氢氧化钠的醇溶液,加热.那么含苯环的消去反应是什么条件?苯环上直接连卤素原子或羟基（酚羟基）不能发生消去反应

消去反应反应条件发生的条件?一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是羟基与β位上

醇羟基消去反应的条件如题醇转化为烯高温高压催化剂碱性条件下在酸和加热的条件下。如CH3CH2OH(浓硫酸.加热)→CH2=CH2↑+H2O要发生消去反应,与-OH相连的碳原子上必须至少有一个氢原子。因为它发生消去反应的原理是，断-OH和与-

所有的醇都可以消去吗?条件是什么?发生催化氧化的条件不是的,醇根据羟基碳原子上的氢原子数从多到少依次可称为伯醇、仲醇、叔醇和季醇.首先要搞清楚这两类反应的机理.消去反应是将醇的羟基与相邻碳原子上的一个氢原子一起消去,从而得到一个水分子.所以

乙醇消去反应发生的具体条件170度有浓硫酸存在

溴乙烷消去反应的条件CH3CH2Br+NaOH=CH2=CH2+NaBr+H2O

消去反应的定义和条件(1)消去反应的定义:一定条件下,有机物分子里生成小分子.同时生成不饱和有机物的反应.(2)醇羟与浓硫酸共热,消去成烯!(3)卤代烃与氢氧化钠的醇溶液共热,消去成烯!

消去反应的条件不要超纲.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.

消去反应的反应条件是什么醇的消去反应反应条件是浓硫酸,加热.卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液.消去反应有两种情况,其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应,生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃.

醇消去需要的条件?比如阿尔法碳上要不要有H（啥叫阿尔法碳..）多...醇消去需要的条件?比如阿尔法碳上要不要有H（啥叫阿尔法碳..消去应该是（贝塔C上有H)直接连着羟基的C称为阿尔法碳,连着阿尔法碳的C称为贝塔C上有HC-C(OH)-C中间

卤代烃消去反应的条件是NAOH醇溶液,水解是NAOH水溶液,而醇消去条件是浓硫酸.三者有区别,请问为什么?反应机理的问题.

卤代烃发生消去反应的条件为什么是氢氧化钠的醇溶液?这是一个典型的消去反应原理和浓硫酸与乙醇反应制备乙烯是一样的不过乙醇的反应中是乙醇的羟基与相邻碳上的氢脱去形成水（被浓硫酸吸收）而你说的反应中是卤代烃的卤原子与相邻碳上的氢脱去形成氢卤酸（被

消去反应的条件这个有机物为什么不能消去 氯和醛基的氢不是可以消去吗消去反应发生的条件有两个1、有机物至少有2个碳2、羟基或卤素原子的β-C上有氢这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没

消去反应条件醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.这个我也不太懂也是搜到

满足醇类消去反应的条件为什么CH3不能发生消去反应?它的羟基和H不也是连在同一个C上CH3-C-CH2｜｜CH3OH醇类发生消去反应的规律是：只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应如图,此醇类-OH相连碳的相邻碳与四个碳相连,

在消去反应中有两个条件1、是“NaOH醇溶液、加热”会发生消去反应2、是“浓H2SO4,在170度的温度”会发生消去反应这两个有什么区别?是否是2只限于醇的消去反应?“NaOH醇溶液、加热”是卤代烃发生消去反应的条件“浓H2SO4,加热“是

卤代烃的消去反应的条件和方程式强碱的醇溶液溴乙烷为例子NaOH的醇溶液加热--X+NaOH---醇溶液加热------NaX+H2O+烯烃卤代烃的消去反应的条件为氢氧化钠，醇溶液。