有机物空间位阻大小

对于环形有机物如何判断环的何处空间位阻小?连在环上基团的分子量分子量小的话对空间位阻就小

什么是空间位阻作用空间阻碍效应楼主可以简单的理解为由于基团或原子的阻碍,导致试剂不能顺利的进攻反应中心原子.比如说单分子亲核取代反应中手性碳的空间效应是影响反应速率的一大因素.举例而言,氢氧根负离子作为亲核试剂进攻氯甲烷,与氢氧根负离子进攻

怎么比较不同官能团空间位阻大小?官能团苯的空间位阻与甲酸甲酯的相比谁的较大？看构型,直线型的空间位阻比带支链的位阻小.这个只能凭一般规律来看应该苯大吧。毕竟甲酸甲酯是链状，甲酸、甲醇（没有与溶剂形成氢键的情况哈）位阻都比直链烷烃小些。苯只比

什么是空间位阻效应?有机化学中的空间阻碍效应楼主可以简单的理解为由于基团或原子的阻碍,导致试剂不能顺利的进攻反应中心原子.比如说单分子亲核取代反应中手性碳的空间效应是影响反应速率的一大因素.举例而言,氢氧根负离子作为亲核试剂进攻氯甲烷,与氢

邻间对哪个空间位阻大?邻位位阻最大,对位最小临位最大，对位最小。

空间位姿的含义位姿空间是UdapaS等人提出并发展的一种无碰路径规划方法,即把运动物体位姿的描述简化为C一空间（C0ndgUrahollSpate）中的一个点,同时根据运动体把障碍物生长,转化为C一空间障碍（C－obsthele）,位姿空间

二甘醇胺属于空间位阻胺吗?具有空间位阻效应的叔丁基团而具强烈的空间位阻特征,在与酸性气体（CO2、H2S）发生反应时,能限制与CO2的反应,同时对有机硫（硫醇、羰基硫等）有特别的吸收效果.应该不属于吧、虽然它能吸收酸性气体,脱硫效果好,但没

关于羟醛缩合的问题……为什么碳负离子总是要重排成为烯醇式负离子在进攻?烯醇式的空间位阻不是更大么?烯醇式比碳负离子更稳定,其实你可以看书,上面是可逆的,但是大多数都是烯醇式（还能稳定存在）所以是阶级内部矛盾为首,不能因为外部境况而改变既定方

苯和1,3,5-三甲苯对二甲苯它们的硝化活性比较1,3,5-三甲苯它存在空间位阻怎么比较啊这就要看谁是决定因素了,如果电子效应强于空间位阻效应,1,3,5-三甲苯的硝化活性就是最强的

甲醇和氨反应产物为什么是三种胺?生成一甲胺的空间位阻比生成二甲胺和三甲胺生成一甲胺的空间位阻比生成二甲胺和三甲胺这么说就应该生成微量的二甲胺和三甲胺甲胺的主要工业生产方法是用甲醇对氨进行分步甲基化.反应式为：CH3OH＋NH3—→CH3NH

有关胺的碱性1、为什么NH3碱性比NH2CONH2强2、（NH3)4NOH的碱性为什么不受空间位阻影响变小1.胺的碱性由N上孤对电子的电子云密度决定（即故对电子越“负”,碱性越强）-CO(羰基)是吸电子基团两端NH2相连后导致N上电子被O吸

用苯环制取1-溴-3-硝基苯环时为什么不能先加混酸后加溴?空间位阻的原因苯环与1-氯丁烷反应的分子重排方式刚上三节有机,一些问题不太明白,1、因为Br是邻对位定位基,要是先上Br,那么得到的就只能是1-溴-2-硝基苯,或者1-溴-4-硝基苯

有机化学中的“空间位阻”到底是什么含义?它又和什么因素有关?请大家帮忙自习解释一下~用专用术语解答3Q空间位阻就好像是你本来应该和你女朋友手拉手的去逛街,但是你的腰上围了一大圈救生圈,那么,你就不能牵你女朋友的手了,因为救生圈挡着,你们够不

如何由间苯二酚制2—硝基—1,3—苯二酚?要考虑空间位阻，直接上，产率不会超过千分之一。那个叫wzy_1218，不懂就别喷了。实在看不下去了,那个wzy-1218的,难道你中学做实验时拿苯酚没看到有粉红色的吗?那个就是苯醌.当然间二氧化了好

左氧氟沙星不对称合成时用的手性还原剂,为什么会产生手性碳?空间位阻是怎么体现的?药化方面不清楚楼主使用的路线.手性还原剂是什么?(S)-（+）-2-氨基丙醇?

空间位面如果交错会产生什么我是认真的意想不到的后果

2-溴-3,3,3,-三氟丙烯和3,3,3-三氟丙烯那个更容易反应.溴的加入会影响什么.是空间位阻变大导致难反应吗?两个都很难发生反应,2-溴-3,3,3-三氟丙烯更难发生反应.主要是受电子效应影响.两者都可以看做是乙烯的氢原子被三氟甲基和

为什么酸酐的酯化更加容易酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,（CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯化反应的机理上解释,为什么乙酸酐的酯化反应比乙酸

羧基与金属钠的反应苯环上连接了一个羟基,一个羧基及一个CH2OH(均在间位）的有机物的名称是什么?它与金属钠反应的化学方程式是什么?是否可能与FeCl3溶液发生显色反应?（1）2-羧基-4-羟甲基苯酚（这是系统命名法,已按照官能团先后顺序）

如何判断有机物的极性大小极性啊,这就要看整个分子中的正负电荷中心是否重合,或者差距.看立体构型的对称性，对称性越高，极性越小。比较官能团的极性正负电荷中心离得越远越大支链的多少、对称性、极性等