苯佐卡因制备思考题

苯胺的制备思考题1．掌握由苯胺乙酰化制备乙酰苯胺的原理和方法.2．掌握分馏的原理及分馏六、思考题本反应为什么要控制分馏柱顶端温度在105℃?答：主要由原料115℃大于水的100，小于乙酸的118，即可以使水被蒸馏出，使反应右移，又不至于乙酸

制备乙酰乙酸乙酯实验的相关思考题, 加HClH2SO4会让脂水解,酸性太强饱和食盐水什么时候加的,如果是萃取的话应该是去除有机相多余的水醋酸钠或氢氧化钠有水的话会把碱（NaOCH2CH3）转换成NaOH,然后你的脂水解了,反应失败

苯佐卡因制备时高锰酸钾为什么要分批加入苯佐卡因不是直接将对硝基苯甲酸乙酯的硝基用铁还原就可以了吗?

化学实验药用氯化钠的制备思考题答案是什么? 1,不能,硫酸根必须最先除去,如果硫酸根不是第一步除去,加入过量的氯化钡会引入钡离子2,由于温度的变化对氯化钠的溶解度影响不大,所以不采用重结晶,而采用蒸发结晶3,略(可以围绕加入的试剂

跪求药物化学《苯佐卡因的合成》实验的思考题答案合成苯佐卡因的操作步骤：（1）酯化用对硝基苯甲酸和乙醇在浓硫酸里反应,反应完毕趁热将液体倒入冷水中,搅拌,冷却,抽滤,抽滤后所得固体产物要加15%碳酸钠溶液洗涤.最后再抽滤才得到对硝基苯甲酸乙酯

制备苯佐卡因时酯化反应为何要在无水条件下进行因为该反应以锌为催化剂,在酸性条件下进行如果有水,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：第一步是还原反应.以锡粉为还原剂,在酸性介质中,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐

思考题拜托,我们会为你去买一本书来看吗?题目题目!你先把题目写下来题呢你不给题目，怎么让我们答题啊？？题目？？？题目没有咋么答题6：1，好了

思考题, 七个,是合数因为每一个都可以被三整除.这么小就学会上网查答案..真难

思考题,帮您画好了,/>一行：圆、方、星、三角二行：星、三角、圆、方三行：三角、星、方、圆四行：方、圆、三角、星圆为1五角星为2三角形为3长方形为41243431234212134

思考题! 15+5+5=2525×4=100

思考题! goswimming

思考题, A=1,B=0C=9A1B0C9A＝1B＝0C＝9

肉桂酸的制备思考题酸化是为什么将溶液调至酸性?中性可以吗?你说的是将蒸馏瓶冷却,加入10%氢氧化钠溶液20mL,使生成的肉桂酸形成钠盐而溶解.待滤液冷却至室温后,在搅拌下,（用浓盐酸酸化至溶液呈酸性.）冷却,抽滤,用少量冷水洗涤沉淀,干燥,

呋喃甲醛和呋喃甲酸的制备思考题浆状物中加水过量会有什么后果?产物会部分溶解在水中,造成产率下降

肉桂酸的制备思考题如果产品产率过低,请找出原因粗产品晶体未抽干；重结晶时所用烧杯、滤瓶内有水；溶解晶体时加热时间过长,过滤时溶液已冷,过滤后漏斗上有晶体而损失.苯甲醛易氧化；乙酸酐放置时间长易水解；加热温度必须控制好，防止发生脱羧反应。

霍尔效应实验思考题:为什么制备霍尔元件的材料通常是半导体而不是金属?要得到大的霍尔电压,关键是要选择霍尔系数大（即迁徙率高,电阻率ρ=1/σ亦较高）的材料,就金属而言,µ和ρ均很低,因而其霍尔系数很小,不能用来制作霍尔元件.半导

组织匀浆制备时因注意哪些事项?1、取组织块（0.2g~1g）最少可到2～5mg,在冰冷的生理盐水中漂洗,除去血液,滤纸拭干,称重,放入5或10ml的小烧杯内2、用移液管量取预冷的匀浆介质（ph7.4,0.01mol/LTris-HCL,0.

麻烦高手帮我做几道有机化学实验思考题?实验名称是甲基橙的制备1.在制备重氮盐中加入氯化亚铜将出现什么样的结果?2.在本实验中,重氮盐的制备为什么要控制温度在0到5度中进行?偶合反应为什么在弱酸性介质中进行?3.N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合

间二硝基苯的制备思考题（1）为什么制备间二硝基苯要在较强烈的反应条件下进行?（2）进行硝化反应时,最后通常是反应混合物倒入大量水中,这部操作的目的何在?（3）制得的间二硝基苯中有什么杂质?如何去除?1、硝基是钝化基团,苯环上存在硝基会使得苯

影响色度和浊度测定的因素有哪些大三环境监测实验思考题标准液的配置和自己的观测都会影响结果.