荧光定量相对表达量

实时定量mRNA相对表达量用什么表示实时定量mRNA相对表达量通常用什么表示,就是平均数+-标准差是什么的平均数?是CT还是?比如你对照组内参的基因是actinCT值为18需定量的基因为ACT值为20实验组内参的基因是actinCT值为18

荧光定量PCR问题您好,我最近在做qpcr,我做的是一个基因在不同组织中的表达,用相对定量的方法,我想请问一下用spss进行数据分析时是用2-delterdelter值输入进去进行方差分析吗,实验重复了三次,我是取每次算一个值还是先将CT值

反转录PCR和荧光定量PCR很纠结的问题.我想做一个基因的表达量定量.之前认为是先提取RNA,然后反转录,然后做荧光定量.现在发现貌似反转录PCR也是可以做定量的,请问是不是这样?这两个怎么都叫RT-PCR.我纠结死了.那要是做荧光定量的话

如何确定相对荧光定量pcr法的模板浓度我们一般是把原始模板稀释不同倍数,然后做梯度pcr,看哪个结果好来定的

我也想做荧光定量,但是我想比较两株乳酸乳球菌的乳酸脱氢酶基因的表达量的差异,不知道分别拿这两株的16S做内参行么?我上传到百度文库了.http://wenku.baidu.com/user/doc

如何利用RG3000和MX3000P两款荧光定量pcr仪进行相对定量数据分析（1）分页：将不同的引物（基因）分在不同的页；（2）将来自相同模板的名字一样,可以定义为1234...；例如：P1（引物）P2P3P4WT：calibratorAc

如何利用RG3000和MX3000P两款荧光定量pcr仪进行相对定量数据分析（1）分页：将不同的引物（基因）分在不同的页；（2）将来自相同模板的名字一样,可以定义为1234...；例如：P1（引物）P2P3P4WT：calibratorAc

荧光定量PCR步骤博凌科为-为你如果lz确实已经确定该基因SNP位点以及突变型,你可以选择荧光定量PCR进行检测,检测方法是：1、探针设计在突变位置,有几个突变点设计几个（不同突变型需要不同的荧光标记：例如,野生型探针用FAM、其中一个突变

荧光定量pcr荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品的初始模版.是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累积实时监测整个P

征集相对定量实时荧光定量PCR的相关问题,原理及注意事项.得回答细点哈.我能给你PPT,能给你讲解...同时您也应该备份定量PCR仪的各种纯荧光光谱校正文件、背景文件和安装验证实验说下我自己做的，感觉的注意事项，仅供参考1.实验设计要合理。

荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗?把两个目的基因引物浓度和内参引物调成一致的,因为在计算结果时是要和内参基因对比的.不需要，PCR中引物都是过量加的，而且定量PCR是看Ct值的，所以在一

能否用荧光相对定量法做基因甲基化检测?我用实时荧光PCR做甲基化,现在看文献.都是定量的.但是我觉得不绝对定量也可以做啊,就用相对定量.而且甲基化影响因素那么多,做绝对定量的意义何在呢?但是没有文献支持我这个做法,不知道能写成文章不,别人承

荧光定量PCR对初始模板量进行定量分析的原理是什么?基于以下的理论.1.每一个循环都会扩增一倍2.引物扩增的效率一致所以,如果结果X循环,产物得到了2的X次方.如果起始模板只有一半量,那产物就是2的（x-1)次方.如果起始模板的量是一倍,那

荧光定量PCR模板浓度是否需要一致最近想用荧光定量RCR观察一个基因在不同时间点表达情况,然后想问一下不同点的模板是否需要稀释到一样的浓度有内参基因做参照,所以不用的.但建议不同模版的浓度不要差太大不必稀释到一样的浓度，因为有内参。但是，内

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别?荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊一样的不一样的东西么

实时荧光定量pcr与荧光定量pcr一样么?是一样的,所谓的实时就是在仪器上可以随时观察pcr产物的扩增的情况.一般也叫实时定量PCR

实时荧光定量PCR注意事项1.按照正确的开关机顺序操作,有助于延长仪器的使用寿命,减少仪器出故障的频率.开机顺序：先开电脑,待电脑完全启动后再开启定量PCR仪主机,等主机面板上的绿灯亮后即可打开定量PCR的收集软件,进行实验.关机顺序：确认

荧光定量pcr仪多少钱看你的预算了,国产的便宜,进口的贵.国产的有上海宏石,枫岭,中山达安基因,上海科华生物,大约10-15万.进口的有ABI公司的大约45万,罗氏诊断的大约40万,Bio-Rad的大约30万.

荧光定量PCR是什么东东?PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团.探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时,探针结合在DNA任意一条单链

北京荧光定量PCR仪哪家好?ab7500,比较经典国产的：西安天隆的TL988实时荧光定量PCR仪、杭州博日、风岭的等等美国AB、Bio-rad、罗氏