反转录产物浓度

怎样检验反转录产物,应该扩一个actin或者tublin之类的marker基因看看就行了吧~

RNA的反转录产物应该有几条带,我用oligdt和随机引物做的反转录cDNA,弥散的条带,泳道上一片.反转后直接就用于做下步实验了啊,一半不检测的,只检测下你用的RNA的质量就行啊

2012新课标卷第40（4）反转录作用的模板是MRNA,产物是CDNA.若要在体外获得大量反转录产物,常采用PCR技术.这里用PCR的原料是反转录后的DNA还是直接以MRNA为原料?若以MRNA为原料会得到什么?很迷茫DNA啊!PCR是以脱

actin检测反转录产物时跑多长时间电泳?多大电压如果是蛋白,跑western,分子量40KD,普通SDS胶100V,一个小时足够.如果是跑PCR,那要看你的产物有多大.通常PCR产物几百bp,100V跑15分钟就可以了.

检验反转录产物的目的是什么呢,预期结果应该是什么样呢检测反转录产物主要是看你mRNA的表达量

反转录是什么答：反转录称逆转录,它是指某些病毒由mRNA逆转录成DNA的过程.如果HIV病毒（艾滋病毒）就是由RNA逆转录成DNA,又由DNA转录成RNA,进而指导蛋白质的合成.反转录是以RNA为模板，通过反转录酶,合成DNA的过程，是DN

2微克RNA反转录后的cDNA浓度大约为多少可以大概估算.考虑一下几个因素：1.大多数RNA是28s,16s,5s等rRNA,mRNA其实占少数.他们都会反转录为cDNA..你若估计mRNA反转为cDNA的量较难.2、反转录和你添加的引物量

提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗影响不大,不用考虑.TRIZOL等常用方法提出来的总RNA都有一些蛋白质污染.

反转录需要引物吗反转录也是需要引物的.该引物为tRNA.我来回答追问~如利用PCR扩增技术扩增目的基因时，所用的引物就是人工合成的脱氧核苷酸链~

如何检测反转录效果自己设计引物,进行检测.比较信的过.至于RNA提取反转录,及PCR扩增等试剂,几家知名试剂公司的效果都比较好.本实验室可以代测,用RT-PCR方法.本人在

反转录酶的功能启动RNA反转录成DNA时候有用

RT-PCR法对mRNA表达检测反转录过后如何定量cDNA,可以用核酸浓度测定仪吗如果表达丰度不够高,恐怕核酸浓度测定仪的灵敏度不够.也就是说,可能测出来的数据都非常小,分不出处理组与对照组的差异.建议使用荧光定量PCR,简单快速；或者用经

生物学中转录的产物是什么应该是mRNA吧,mRNA是在DNA翻译过程中充当信使的作用,所以我们把mRNA叫做信使!这种RNA是在DNA转录的过程中充当核酸序列信息的载体的.mRNAmRNA,tRNA,rRNA,snRNA能生成很多种RNA，

为什么转录的产物是三种RNA,你说的有问题,你要问的应该是三类RNA,而不可能是说三种,一个基因可以转录成一种RNA,基因有千万种,RNA也就有千万种.学生时代学习的RNA有mRNA（信使RNA,翻译蛋白质的）,tRNA（转运RNA,在翻译

知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢,RNA浓度单位是ng/ul模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢,有人说加1ul就好了,会不会太少了然后后面这个

我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致?最好是做标准曲线,要看看扩增效率的.调CDNA就还了~不需要做标准曲线吧?我没有调RNA浓度，你调了也作用不大，毕竟你做反转录是mRNA的反转

兰花根和厡球茎RNA提取做DNase处理反转录后,pcr总是没产物?植物材料兰花根和厡球茎,RNA提取后测浓度和纯度都挺好,做DNase处理后反转录cDNA,之后做PCR,一直都没有产物,荧光定量没结果半定量也没有结果,方法都与叶的相同.但

DNA复制产物及转录产物问题有下列一段DNA,写出其复制产物及转录产物.5‘ATGTCACCGT3’（非转录链）3‘TACAGTGGCA5’（转录链）复制产物：5‘ATGTCACCGT3’3‘TACAGTGGCA5’转录产物5‘AUGUCA

"反转录","逆转录","反转录酶","逆转录酶","反转录病毒","逆转录病毒"?这些词的概念是什么?要怎么用?我需要权威一点的答案.大家辛苦了!反转录=逆转录反转录酶=逆转录酶反转录病毒=逆转录病毒反转录:有RNA生成DNA的过程,跟转

我想问什么是反转录PCR?反转录PCR就是把RNA提取后反转录成cDNA,并以其为模板进行的PCR反应,通常用于检测某种RNA是否被表达,或者比较其相对表达水平巢式PCR（nestedPCR）,是指利用两套PCR引物（巢式引物）对进行两轮P