pcr为什么要加dmso

PCR加DMSO的量怎么控制你如果扩增的是GC富含的promoter区加以上两种试剂会有帮助,如果是普通的片断的话帮助不大,在这里推荐Qiagen公司的Qbuffer专门为GC富含的片断设计,里面配好了甘油和DMSO,PCR效果不错!

在PCR过程中加DMSO起到什么作用DMSO可以提高PCR的特异性,帮助扩增一些难扩的模板.但要摸索,量大的话会抑制扩增,而且最好用于扩增1KB以上模板.

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RT-PCR实验为什么RT只加反义引物PCR要加正义引物和反义引物因为RT-PCR的模版是单链的RNA,一种引物就够了,而常规PCR的引物是双链DNA,需要上下游引物从两端同时扩增.RT的模板是RNA，PCR是以CDNA为模板，我不是说模板

在pcr实验中为什么加缓冲液缓冲液里有聚合酶需要的镁离子,还可以使反应体系处于酶适合的PH,所以要加,实际上就是给酶创造一个最适合的反应环境以使它的活性能达到最佳状态,如果你不加buffer,酶是没有活性的.

PCR为什么要在冰上操作?做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCRbuffer等要在冰(冰盒)上操作?初次操作,敬请答复.这些个材料都容易变质,taq要失活,引物会降解,模板会断裂……所以要保持低温,而且用完要马

为什么PCR中加Mgcl2溶液?它的作用是什么主要是Mg离子,Mg与dNTP以及DNA模板结合形成复合体,只有这种复合体才能被DNA聚合酶识别

高GC基因的荧光定量能不能加DMSO不太明白你的问题是要做荧光定量PCR还是荧光定量什么如果是PCR不加DMSO

【求助】为什么做PCR要做ββ-actin是什么意思?为什么叫β-actin内参?在做PCR或者荧光定量PCR时为什么要做β-actin内参对照?如果没有做内参结果就不可靠吗?即使跑胶的效果很好.谢谢各位师兄师姐的指教β-actin即β肌动

做完PCR后为什么要跑电泳若是普通PCR,做完以后要通过电泳鉴定目的片段的大小是否为想要的,条带的亮度可以反映模板的两是否足够,也可以看是否存在引物二聚体,借此优化PCR条件和体系若是RealTimePCR,尽管可以直接看显示结果,但是用的

pcr引物设计为什么要引入酶切位点这个不是必须的,要看你的实验要求.加酶切位点的目的是方便进行下面的克隆；如果你只是用于PCR鉴定等,添加酶切位点反而不好.有些实验需要pcr之后酶切与载体连接。为了连入相应的载体，通过载体可以表达目的基因（

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PCR实验中为什么要用marker可以指示目的片段的大小1知道实验条带的大致位置2知道实验条带的大致浓度3评估电泳质量

降落PCR为什么要热启动不是TouchdownPCR需要热启动是你用的酶需要Touchdown能够提高特异性是得益于它独特的循环和退火温度设置方法,跟酶没关系

PCR扩增仪为什么要镀金?镀金的可以增加热传递效率,同时防锈.但是现在PCR仪加热模块用的合金用不着镀金了.我用的没镀金啊……提高价钱吧主要是防止氧化在哪里镀了金？我们是盖子上有一层锡箔纸，叫做热盖！这个是防止DNA样品蒸干的作用！

pcr仪控温模块为什么要镀金?pcr仪控温模块多为铝制模块,长期和空气中水蒸气接触,加上pcr反应本身需要长期升降温反应很容易在铝块表面生成锈斑,而孔内生成的锈斑又很难清理,这样会导致控温精确性出现偏差,影响实验效果.镀金就是为了防止生锈,

跑pcr时,加药顺序有要求吗?还有做pcr是要注意什么加样3原则：1先加体积多的,后加少的.（如先加水...2先加便宜的试剂,后加贵重的.(如果加样过程有误,损失较小...3最后加dna聚合酶（避免非特异引发...

mtt实验加药后,可以10小时后才加DMSO处理,检测?就是说在加MTT后，一般4小时后才加DMSO。我想过一夜再加（大约10小时），对结果又影响不？在加入MTT后,一般到4小时即可得到比较好的结果,但是时间过得太长之后再进行测定,会对结果

TE的作用是什么?在PCR反应之后要加TE将其稀释一下,请问为什么要加TE啊?他的作用是什么呢?元素符号：Te英文名：Tellurium中文名：碲体积弹性模量：GPa65原子化焓：kJ/mol@25℃190.4热容：J/（mol·K）25.

为什么DMSO里有好多气泡,静置后无法消除超声处理一下,会好些!