哪些是邻对位取代基团

氯苯在发生亲电取代反应时,氯原子是钝化基团,为什么能得到邻、对位产物?能得到产物和致钝关系不大,因为致钝,所以氯苯的反应条件的确比苯要难,但是反应得到的产物是领对位.

苯的二取代,先上去的取代基为邻对位取代基,怎么考虑后上的基团为邻位还是对位?这个是大学有机化学知识,取代基共分为第一类取代基（又称邻对位取代基）,第二类为间位取代基.如果你想了解更多,可以追问；如果不想则算了吧.此类取代基称为有钝化作用的邻

都什么情况是邻对位取代,什么不用情况考虑邻对位取代?希望能把什么情况是邻对位取代说详细点苯环上原有的取代基对下一个取代反应有定位作用,苯环上原有的取代基分为两类：一类叫邻对位定位基,如-CH3、-OH、-OCH3、-Cl等；一类叫间位定位基

氨基是临对位基团么?当然是的.并且是强邻对位基,给电子性很强.是是的

下列基团中,属于邻,对位定位基的是（）下列基团中,属于邻,对位定位基的是（  ） 选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基C，亲电加成时中间体稳定

甲苯取代邻对位、请问是同时取代还是分两种情况?甲基属于邻、对位取代基.当苯环上已经存在甲基时,再上一个取代基,一般在甲基的邻位或对位,或邻位和对位,依反应条件不同而不同.基本原则：当反应条件比较温和时,只上一个取代基；当第二个取代基基团比较

苯的同系物与溴的取代是邻对位同时取代吗?不一定啊,看反应条件

红外吸收光谱里苯环邻间对位取代特征峰如题,邻间对位取代特征峰都是多少?大概知道单取代是690和750cm-1同时出现1,2取代（邻位）：750cm-1左右（一个峰）1,3取代（间位）：900~860cm-1810~750cm-1725~68

含一个邻对位基团的苯环具体应该如何确定是邻位还是对位再求邻对位基团强弱排列直接复制的--|||~邻对位定位取代基:特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2

电子云问题当苯的对位上分别有两个不同吸电子基团,则亲电反映是取代靠近吸电子能力强的?还是弱的?当苯环山有两个吸电子基时,若两个吸电子基处于对位,则其定位效应不一致,此时发生取代反应时,第三个基团进入苯环的位置由吸电子能力强的基团控制,即进入

什么叫苯的邻对位取代就是新上的取代基在原有取代基的邻位和对位.比如苯酚上一个硝基那麼会得到邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物.就是把苯的邻位对位的基团用卤素或其他基团替代掉。邻位基团就是两个靠在一起的基团，对位集团就是两个相对的基团。

能活化苯环,使苯环取代反应容易进行,引入基团进入苯环的邻对位.这道题是对还是错啊芳香烃苯基是弱的第一类定位基其他芳香烃应该也是这样没主语呀？

哪些基团是供电基团这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的氨基，氢氧基等首先就是氢，然后是各种烷烃基团，然后就是各种含孤对电子的基团如羟基、

为何甲苯的磺化,磺酸基取带在对位.我知到甲基是邻对位定位基,但磺酸基的取代是亲电取代历程,按照交替诱导效应,磺酸基应该进攻间位.所以应该得到以间位取代的产物.甲基是一类定位基,是给电子基.在苯环上,临位和对位电子云密度比较大.另外,临位取代

为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?取代基如果是像-NO2(SO3H、COOH、CHO)这样的,就是与碳相连的元素的原子比氧的电负性弱(就是该元素原子得电子的能力没有氧强的时候,该元素原子的电负性比氧弱)而且还连有氧的时候,就是吸电子基,

浓溴水取代能和哪些基团发生取代反应?中学化学中好像只有与酚羟基邻位和对位上的H原子取代

苯环上存在邻对位定位基团,那么下一步是邻位多还是对位多?1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧热火岁的时候都是肥嘟嘟的多少的斯蒂芬森的人和我二恶烷日娃儿误认为而娃儿额外惹我

苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基为什么是邻对位定位基而且强烈活化苯环邻对位定位基,在大学有机化学中可以查到

苯酚和Br2能加成吗?为什么和H2就可以加成？邻对位是取代不能和液溴生成三溴苯酚因为发生条件不一样溴水是混合物不能发生加成氢气不一样发生反映是拆六圆环的键位发生加成化学书上就有能啊，邻对位加成能，要有条件，普通条件不能。只能置换。算是取代吧

为什么苯胺在浓硫酸下的磺化是间位的?氨基是邻对位基团,为什么在间位上磺酸基?邢老先生的书上是曾宇棠兄说的那样但是也可以解释为什么间位取代苯胺生成硫酸盐之后NH3+就是吸电子基再磺化就是间位取代了这与苯环有关，苯环很特殊，上面的氢性质不同恕窝