溴化反应活性大小

消除反应活性大小比较还有这题是是E1还是E2? 活化能从大到小是CBA.A最容易反应,活化能最小,C反应速度最慢,活化能最高.三级卤代烃最易消除,二级其次,一级最难.三级卤代烃最容易E1消除,一级卤代烃最容易E2消除.

影响与Lucas试剂反应的活性大小的因素Lucas试剂与醇的反应是SN1反应（Zn2+与-OH结合后脱去形成碳正离子）.SN1反应的活性与如下几个因素有关：1）溶剂的极性.（但在此反应中无此问题,皆含水.）2）羟基所连碳的空间位阻越大,基团

怎样比较烯烃与硫酸反应活性的大小烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

如何判断各种烯烃加硫酸反应的活性大小?烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

怎么判断苯环上溴化反应活性的大小怎么去判断它溴化反应时的活性大小,按照什么规则?该反应属于electrophilicsubstitution,苯环上的电子云密度越高,活性越高.简单的说,有推电子基团,如甲氧基,氨基,活性增加.

如何判断双烯体的反应活性大小在狄尔斯-阿尔德反应中如何判断双烯体的反应活性顺序及亲双希体的活性顺序?看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

比较下列羧酸与醇发生酯化反应的反应活性大小.b大于a大于c

氯气,一氯化碘,氟气,碘,溴的反应活性l在芳烃上的反应活性I2>Br2>ICl>Cl2

将下列化合物按亲电反应活性大小排列1.亲电加成活性：2—甲苯丙烯丙烯乙烯氯乙烯2.亲电取代活性：甲苯硝基苯苯酚苯A>B苯共轭增大了双键上电子云密度B>C甲基给电子C>D氯吸电子A>B>C>D2.硝基间位钝化B

有机化学中反应活性大小的问题.与lucas试剂反应,为什么反应活性对甲基苄醇>苄醇>对硝基苄醇?这个反应不是亲核反应么,被进攻的C上不是电子云密度越低越好么?硝基是吸电子基团,而甲基是供电子基团.为什么反应活性还对甲基苄醇大于对硝基苄醇了?

如何比较有取代基的苯环的溴化反应活性?取代基给电子能力越强活性越高

化合物1-溴丁烷、2-溴丁烷、溴乙烯、3-溴丙烯在NaI丙酮溶液中的反应活性大小如何?2-溴丁烷有一个甲基和一个乙基推电子形成的碳正离子很稳定1-溴丁烷只有一个烷基推电子形成的碳正离子没有2-溴丁烷稳定,反应活性较小3-溴丙烯在烯丙位的卤原

比较氯乙烯,3,3,3-氟丙烯分别和碘化氢反应活性大小?说出原因!氯乙烯>3,3,3-三氟丙烯,主要是比较,-CF3和Cl-,谁的吸电性更强,-CF3是强拉电子基团,比氯Cl-强,使得双键上的电子云密度下降更低,不利于碘化氢亲电加成,

MDI.TDI.H12MDI.HDI.IPDI的反应活性大小,以及机理是以TDI、MDI这些含有苯环的单体为原材料的PU涂料会黄变,常称为芳香族的涂料,而以IPDI、H12MDI、HDI等为原材料的PU涂料则要耐黄变的多,常称为脂肪族TDI

化合物(I)和(II)与AgNO3醇溶液反应的活性大小原因是什么1的活性大,多个亚甲基多了供电子集团,氯上的电子云密度更大了,更容易与银正离子反应

请比较苯胺,乙酰苯胺,苯在环上发生亲电反应的活性大小苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

按SN1历程反应活性大小排序a.C6H5CBr(CH3)2b.C6H5CH2Brc.C6H5CH2CHBrCH3d.C6H5BrA>B>C>Dc>b>a>d

丙烯醛和丙烯分别与1,3-丁二烯发生双烯合成反应比较活性大小丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

表面活性剂活性大小怎么判断?活性原来是从溶液离子的活动度和酶的活性开始,上至高级生命系统和生理机构的功能活动都适用的一种极其概括的非专门术语.活性最初仅仅源于机能或作用（action）一词,但按各具体事例重新下定义后,才作为特定术语来应用.

烷烃的氯代反应和溴代反应哪一个活性高启动时Cl2稍慢,启动后Cl2更容易.启动慢是因为X2=2XX=Cl,BrCl2的键能大于Br2的键能；启动后Cl2更易是因为：2X+H-R=R-Cl+H-XX=Cl,Br生成的产物R-Cl和H-X都更稳