双光子荧光探针

什么是小分子荧光探针荧光探针是建立在光谱化学和光学波导与测量技术基础上,选择性的将分析对象的化学信息连续转变为分析仪器易测量的荧光信号的分子测量装置.荧光探针受到周围环境的影响,使其发生荧光发射发生变化,从而使人们获知周围环境的特征或者环境

FAM荧光探针如何保存避光-20度保存

做荧光探针有前途吗有的,现在做生物微观研究的不管是分子,细胞,甚至是化学和资源环境都会应用,而且将来也好转方向有前途吧，这些东西与医学结合紧密，学好了会有大用处的。

荧光探针的种类有哪些?FAMMGB.

有什么荧光探针是气体的?目前没有气体形式的荧光探针.目前常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等.^__^温室气体（GreenhouseGas，GHG）1820年之前，没有人问过地球是如何获取不过和人造的某些温

荧光检测探针中的FAM是什么一个荧光基团

荧光探针浓度过大荧光强度为什么会降低1.自吸收加强2.浓度过大,激发分子碰撞几率增大.其它驰豫（荧光外）机理增强.这个我也说不好

什么是荧光素、荧光燃料、荧光探针,它们之间有关系?Ca2+荧光探针：钙黄绿素（Calcein）,Fluo-3,Fura-2/AMMg2+荧光探针：Mag-Fura-2,[Dy-Mn]聚合物K+荧光探针很少见,建议查专业的资料.有一本叫《荧光

荧光定量PCR的Tapman探针引物怎么设计这个不同的基因Taqman的探针不一样,它不是通用的,是专一性的,是某个基因的某段序列.然后你选一段小的位置来做为探针,两端分别加上发光基团与淬灭基团,正常情况下他们不发出信号,在PCR扩增的时候

荧光定量PCR引物和探针怎么设计?使用引物设计软件,如果可以最好找公司设计合成,这样有保证.有专门设计引物的网站，可以查查。和普通引物的主要区别在于扩增片段长度在80-300bp，其他都差不多。引物特异性要好，不能有引物二聚体，可以拿到引物

量子点荧光探针哪些企业是做这个的量子点是一种半导体纳米晶,比传统荧光分子荧光性能优越,可以用来标记生物分子国内做这个的有武汉珈源

【求助/交流】RNA探针如何用荧光素标记如果是RNA序列的应该是可以直接找生物公司合成标记探针的,你的这个还是咨询下相关公司吧?另外应该是可以用放射性I标记的,但是不能再显微镜下看.

荧光定量pcrtaqman探针设计takara怎么样是个好办法用过，我在takara做的一条龙，这个比较快，也好用。

用荧光探针检测活细胞内的离子浓度时,为什么使用比例荧光法能够闲逛

想采购一款适用于很多荧光探针测定的便携式荧光计?通常用来对核酸和蛋白进行定量.

实时荧光定量PCR的染料、探针问题平常使用的染料或探针发出荧光存在的时间都很短,有没有与PCR产物结合后荧光能保持一年以上的染料或探针,半年也行.溴化乙锭就可以吧,只要不降解应该可以,放低温总归能行,不过就是毒性大要小心要是实时荧光定量PC

荧光探针一定要自己设计么?我的实验检测的时候需要用到荧光探针,我看文献很多人都做过这些因子的RT-pcr检测.我想知道比如说我想检测牛乳腺上皮细胞里面的IL-10因子,其荧光探针可以有什么database查到么?毕竟做的人很多还是要到他们的

分子生物学中OD请教（荧光探针）我做分子生物学实验,买荧光探针时,他们问买多少OD,说1OD是33ug/ul,是这样的吗?是这样的,1OD大约是33ug,用来做实时荧光PCR的吧,量不多买2OD就足够了

荧光原位杂交时,全菌探针会跟目标菌种杂交吗?不同菌种的探针颜色是不同的,我们的是全菌是无色的,AOB和NOB的菌种是红色的,你再想想是不是你记错了啊荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分

请问荧光标记的DNA探针可以在哪里购买啊?是你自己有序列去合成吗?生工,英骏什么的都可以逗我？