pet28a质粒图谱

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 05:24:37
pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质

pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都没成功,与其他基

pet28a是低拷贝质粒,当插入GFP后,会不会影响pet28a-GFP的荧光蛋白强度?

pet28a是低拷贝质粒,当插入GFP后,会不会影响pet28a-GFP的荧光蛋白强度?这个主要是看你的GFP蛋白表达量的,和质粒拷贝数多少并没有多大关系.表达量低了,一般是和你的诱导条件有关,你需要优化你的诱导条件.如IPTG浓度,诱导时

英语翻译本文通过PCR、转化、提质粒、酶切、连主要接、纯化等步骤构建了质粒pET28a-NULP1.

英语翻译本文通过PCR、转化、提质粒、酶切、连主要接、纯化等步骤构建了质粒pET28a-NULP1.先通过PCR扩增出了nulp1,并将nulp1连接入pMD18-T载体酶切检测并测序,得到正确的nulp1,再将nulp1连接到pET-28

pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素

pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊我晕,AMP是可以插入的,方法有很多,比如酶切,比如overlappingPCR,不过还是建议用卡那

关于表达质粒转化BL21(DE3)的问题用表达空载体pET28a和重组表达质粒pET4c9转化E.c

关于表达质粒转化BL21(DE3)的问题用表达空载体pET28a和重组表达质粒pET4c9转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,在含有卡那霉素的琼脂平板上选择培养,挑取pET28a和pET4c9转化菌落,请教各位大侠,如果挑取?可用

DNA琼脂糖凝胶电泳图谱怎么分下?从右向左分别为 大肠杆菌质粒DNA电泳图谱、链霉菌总DNA电泳图谱

DNA琼脂糖凝胶电泳图谱怎么分下?从右向左分别为 大肠杆菌质粒DNA电泳图谱、链霉菌总DNA电泳图谱、Marker.感觉好怪啊,质粒DNA一大坨,上面有一条非常浅的带,并不是三条带.而总DNA总共四条带,上面一条浅的,下面有三条,

pGex-4t-1的质粒图谱?最好是那种PDF格式的,

pGex-4t-1的质粒图谱?最好是那种PDF格式的,序列如图:

谁有pGPU6/GFP/Neo质粒图谱 和序列,上海吉玛公司的

谁有pGPU6/GFP/Neo质粒图谱和序列,上海吉玛公司的自己看,序列没去搜索过.是这样的我发不出图片你到1914665864@qq.com联系我我给你发过去

关于pgex-6p-1质粒我想知道pgex-6p-1质粒的详细图谱,常用酶切位点的具体位置(bp位置

关于pgex-6p-1质粒我想知道pgex-6p-1质粒的详细图谱,常用酶切位点的具体位置(bp位置),要清楚一点的.如果有人做过这个质粒,给点实验建议最好啦~我才开始做这个双酶切,谢谢各位!做生物实验的,这个国际网总能连上吧,现在质粒在网

质粒DNA 的电泳图谱为何有时只有一条带谱,有时又有2-3条带谱?

质粒DNA的电泳图谱为何有时只有一条带谱,有时又有2-3条带谱?质粒DNA有三种状态,超螺旋、带缺刻(nick)的、线性DNA.提取时手法比较柔和、试剂比较好,则以超螺旋为主,有1-2个带.如操作比较剧烈导致DNA断裂为线性,则可能有3个带

pGex-4t-1、pGex-4t-2、pGex-4t-3和PET-32a的质粒图谱

pGex-4t-1、pGex-4t-2、pGex-4t-3和PET-32a的质粒图谱有关质粒图谱的问题,请向购买厂家要,一般在购买时,厂家都有提供.或上http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3104

碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?1.我的Marker 选的100

碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?1.我的Marker 选的100bp 是不是不合适?2.这两条带是线性和开环构型DNA?这两条带哪个是线性哪个开环构型DNA?超螺旋的为什么没有?1)选

PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先是质粒提取后琼脂糖凝胶电泳,得到下面图谱,

PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先是质粒提取后琼脂糖凝胶电泳,得到下面图谱,团长,这个图怎么分啊PCR扩增得到产物后,重组载体,转入大肠杆菌,菌落培养,先后经过氨苄青霉素筛选(载体上有氨苄抗性基因,大肠中没有)和蓝白

怎样用PET28A构建原核表达载体

怎样用PET28A构建原核表达载体PET28a作为一个成熟的商业载体,应该是比较好理解的!

遗传图谱和物理图谱的区别

遗传图谱和物理图谱的区别前者是描述的基因相对位置,后者是具体的碱基位置遗传图谱是某一物种的染色体图谱(也就是我们所知的连锁图谱),显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置,而不是在每条染色体上特殊的物理位置.由遗传重组测验结果推算出来的、在一

如何解析XRD图谱?

如何解析XRD图谱?方法一:用jade5.0或者6.0,很复杂,你去百度个教程看看.方法二:人工解析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者K值法算样品中各

xrd图谱如何分析

xrd图谱如何分析用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!

尼泊金甲酯红外标准图谱

尼泊金甲酯红外标准图谱自己去查SDBSNo.:2537CompoundName:methylp-hydroxybenzoateMolecularFormula:C8H8O3MolecularWeight:152.1CASRegistryNo

什么是UV-Vis图谱

什么是UV-Vis图谱UV-Vis(Ultraviolet–visiblespectroscopy)紫外可见光谱和紫外可见光谱(UV-VisorUV/Vis),是指吸收光谱在紫外可见光谱区.这意味着它利用光在可见光和邻近(近紫外和近红外(N

如何查阅人类基因图谱?

如何查阅人类基因图谱?http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?ORG=hum&MAPS=ideogr,est,loc&LINKS=ON&VERBOSE=ON&CHR=1