吡咯和苯胺碱性

苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?请不要粘贴,能找的我都看过.好了，吡咯的孤对电子被用于芳香环刚好6个派电子。没有自由孤对电子，碱性最弱，比较一下题目两个就可以了。苯胺的碱性没有吡啶的强的哦因为吡啶剩下了一对孤对电子

吡咯,吡啶,苯胺的碱性强弱,请简述下理由,苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯

比较氨、吡咯、吡啶、苯胺、苄胺的碱性1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱

苯胺,吡咯,吡啶的碱性比较说明理由,碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯

下列化合物中碱性最强的是（）选项:a、苯胺b、吡咯c、吡啶c吡啶C第一个先dacadcaa

N,N-二甲胺基吡啶,苯胺,吡啶,吡咯的碱性比较顺序?先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此

吡啶和吡咯的碱性哪个强?为什么?吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性很弱,吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性比吡咯强.你从结构式就可以看到,吡啶的氮原子与碳原子是双键的,这就包含了π键了

邻硝基苯胺和对硝基苯胺哪个碱性大?(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（或较少

为什么苯胺显碱性和氨气,铵盐的原理不是一样的吗?N有孤电子,可以结合质子(就是H+)而形成阳离子,从而使溶液显碱性有铵根离子，所以显碱性但是是很弱的碱性

求问苯胺,吡咯与硝酸银的反应吡咯可以还原硝酸银,但苯胺为什么不能呢?最好有参考文献.;)参考文献见：J.Phys.Chem.B,2005,109(39),pp18283–18288吡咯与硝酸银的反应一般需要光照或引发剂引发,通常认为此反应的

苯胺和乙酰胺哪个碱性强?为什么?苯胺苯环的吸电子能力小于乙酰基致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强所以苯胺.苯环的供电性使氨基的供电子能力更强苯胺，乙酰胺都不能成盐了……

对甲基苯胺和对甲氧基苯胺哪个碱性强?为什么?后者啊,甲基是弱给电子基团,甲氧基是强给电子,光从基团强弱比较酸碱性还是基本问题,如果结合不同的位置,或者多个基团的稍微难些后者啊，对甲氧基供电能力更强

按要求将下列化合物排序1碱性从大到小A苯胺B吡咯C吡啶D乙胺2进行亲电取代反应的活性从大到小A呋喃B噻吩C苯D吡咯3碱性从大到小A苯胺B甲胺C二甲胺D氨碱性从大到小:D乙胺>C吡啶>A苯胺>B吡咯原因:查Kb值（补充：吡咯的氮上的共用电子对

吡咯和铝反应吗吡咯表面上是一个环状仲胺,但由于氮的一对未共用电子对已经参与共轭,形成大π键,所以几乎不惧碱性.相反的吡咯氮原子上氢却具有弱酸性,其强度介于酚和醇之间,所以吡咯不和铝反应.不过它吡咯能和固体氢氧化钾作用生成吡咯钾盐.好像没有遇

如何用化学方法鉴别吡咯和四氢吡咯碱性不同

关于邻硝基苯胺,间硝基苯胺和对硝基苯胺碱性：间>邻>对,是不是因为存在ππ共轭体系,邻和对都可以传递,而间位不是单双键交替结构所以无法传递,因而间>邻和对,并且由于诱导效应的作用间>邻.但是我有个问题是,只要是在苯环上的取代基是间位都不可以

比较杂环化合物和苯胺、胺、酰胺、亚胺的碱性大小最好说详细点异喹啉>吡啶>喹啉>胺>亚胺>苯胺>酰胺吡啶氮原子没参与环共轭,喹啉位阻大氮原子也没参与共轭,亚胺位阻大与胺大于苯胺,酰胺基本上是中性综上主要看位阻大小

对硝基苯胺,间硝基苯胺哪个碱性强?间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00对硝基苯胺是对硝基苯胺

二苯胺.苯胺.甲胺.苄胺.碱性的强弱甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺

为什么苯胺的碱性弱于对甲醚苯胺因为对位有一个推电子的取代基后影响了苯环共轭的吸电子体系使得氨基这里电子云密度比苯胺要大