nbs溴代反应机理图示

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 04:19:36
NBS溴取代反应的机理最好有图示bb

NBS溴取代反应的机理最好有图示bb自由基机理初始自由基或者光照导致N-Br键断裂,之后N或者Br部分的自由基夺取活泼氢生成烷基自由基,烷基自由基夺取NBS中的Br,剩下的自由基进一步参与反应R酰亚胺+HBr+NaBrO3----NBS+N

烯烃与NBS试剂反应产物还有机理……

烯烃与NBS试剂反应产物还有机理……产物是α-Br烯烃是个自由基取代反应,你最好把反应条件标明了,这个反应一般在低温条件下,由一些自由基引发剂或光照,发生的取代反应类似于烷烃的卤代.为何不发生亲电加成.是因为NBS提供的溴源浓度低,不利于加

NBS试剂保存后需要纯化么?溴代反应需要避光么?

NBS试剂保存后需要纯化么?溴代反应需要避光么?NBS放久了,变黄了,是不是需要纯化一下?还有就是溴代的时候要避光吗?2、不用避光,正常操作就可以,我之前做过NBS的溴代反应,好像要分批加入NBS才不会出现逆所说的那种情况.如果你的目标化合

硫代硫酸钠和溴的反应反应机理

硫代硫酸钠和溴的反应反应机理两者反应但是产物太复杂一般不写方程式只有和碘反应产物是确定的2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI是氧化还原。生成物的价态要看反应物的比例。Na2S2O3+4Br2+5H2O=2H2SO4+2NaBr+

NBs自由基卤代反应的几种历程汇总

NBs自由基卤代反应的几种历程汇总在实践中,有很多卤化试剂如N-溴代酰胺,N·溴代叔丁胺,l,2一二溴一l,2,3,4一四氯乙烷,N一溴代丁二酰亚胺(NBS)等可以在烯丙基位上发生卤化反应,其中N一溴代丁二酰亚胺(NBs)是一种最常用的试剂

NBs自由基卤代反应的几种历程汇总

NBs自由基卤代反应的几种历程汇总在实践中,有很多卤化试剂如N-溴代酰胺,N·溴代叔丁胺,l,2一二溴一l,2,3,4一四氯乙烷,N一溴代丁二酰亚胺(NBS)等可以在烯丙基位上发生卤化反应,其中N一溴代丁二酰亚胺(NBs)是一种最常用的试剂

NBS与亚硫酸钠或硫代硫酸钠反应吗?

NBS与亚硫酸钠或硫代硫酸钠反应吗?NBS与亚硫酸钠或硫代硫酸钠本身不反应,NBS会产生溴,亚硫酸钠或硫代硫酸钠与之发生氧化还原反应,洗掉氧化性的物质

【请教】做过NBS溴代反应的请进(继续追加金币,期待你的参与)过滤掉固体,再走一次柱,最后要重结晶.

【请教】做过NBS溴代反应的请进(继续追加金币,期待你的参与)过滤掉固体,再走一次柱,最后要重结晶.没有试过氢溴酸引发.产物确实极性变化小.楼主要做的量大么可以用亲水溶剂(二氧六环,乙醇)做,HBR引发,滴液溴,反应毕倒入冰水中,粗品析出,

NBS的问题在关于 NBS的反应中,NBS除了可以进行溴化反应,氧化反应,引发霍夫曼重排反应之外,还

NBS的问题在关于NBS的反应中,NBS除了可以进行溴化反应,氧化反应,引发霍夫曼重排反应之外,还可以进行什么反应,请给出化学反应方程式,很全面了,再补充一个:NBS还能进行双键加成.NBS和烯烃在水-有机溶剂中反应,生成羟基溴代烷.有机溶

硫代硫酸钠与金属离子反应机理

硫代硫酸钠与金属离子反应机理硫代硫酸钠Na2S2O3,俗称海波.表观化合价,硫元素为+2价,实际两个硫原子价态不同.一个为+6价,另一个为-2价.-2价的硫原子易于脱出,与铅、汞、镉等重金属离子(多为+2价)结合形成盐型沉淀,硫代硫酸钠与金

用NBS对环己酮进行溴代是否可行?最近做出的结果不理想,

用NBS对环己酮进行溴代是否可行?最近做出的结果不理想,可能温度调节不合适,或者催化剂没有写文章这人做得好,做不出来有时候很无奈的.你可以用酸催化加Br2试试么.不行

甲苯与NBS发生反应生成苄基溴该反应属于什么反应

甲苯与NBS发生反应生成苄基溴该反应属于什么反应传说中的自由基取代去代反应

乙酰氯的醇解反应机理(与乙醇)(具体一点,最好有图示)

乙酰氯的醇解反应机理(与乙醇)(具体一点,最好有图示)这个是羧酸衍生物的亲核取代的机理,你把-L换成-Cl,把Nu换成C2H5OH即可

烷烃的卤代反应是自由基机理,为什么烷烃不能和溴的四氯化碳溶液反应?是因为溴的四氯化碳溶液里不能出现溴

烷烃的卤代反应是自由基机理,为什么烷烃不能和溴的四氯化碳溶液反应?是因为溴的四氯化碳溶液里不能出现溴的自由基吗?为什么呢?溴的四氯化碳溶液中是存在自由基的,但是浓度极低,在紫外光照射下(或是适当加热)溴分子的均裂会增加,自由基产生更多,因此

反应机理

反应机理第一题和下面这个类似,把甲基换成乙基,左边的羰基换成酯基即可:第二题

反应机理

反应机理先是氢离子与羟基结合,脱水,形成碳正离子,再是旁边碳上的甲基或者本级迁移到带正电的碳上,失去甲基或本级的碳带正电荷,然后,上面的图里发生β-氢消去生成烯烃,而下面的图由于重排后的正碳离子与氧相连,于是氧提供孤对电子与碳形成碳氧双键,

【化学】求Fe(或FeBr3)催化苯的溴代反应的反应机理如题~无催化剂的情况下Br2要自发异裂为Br

【化学】求Fe(或FeBr3)催化苯的溴代反应的反应机理如题~无催化剂的情况下Br2要自发异裂为Br+与Br-很困难吗?铁和溴生成三溴化铁,三溴化铁与溴反应得到四溴合铁络离子和溴正离子,溴正离子进攻苯环发生亲电取代亲核反应是有点困难

介绍一下烯烃与NBS的反应

介绍一下烯烃与NBS的反应NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂,进攻与双键相连的α-H.就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H.1)溴鎓离子的生成;2)水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。

溴乙烷消去的反应机理

溴乙烷消去的反应机理溴乙烷消去反应属于双分子消除反应E2反应,碱进攻β-氢,并与离去基同时离去,生成烯烃反应机理如下:CH3CH2-X+:B→CH3CH(Br)-H…B由强碱进攻β氢,形成过渡态CH3CH(Br)-H…B→CH2=CH2+H

镁与溴水反应的机理

镁与溴水反应的机理实际上就是溴单质与水反应生成的溴化氢与镁反应:Br2+H2O=HBr+HBrO(注:可逆箭头,因为反应可逆),Mg+2HBr=MgBr2+H2,不明白还能问我~