pcr产物浓度

如何知道PCR产物浓度电泳时和一定量的标准DNAmarker的亮度进行比对即可.如果更需精确请用分光光度计测量260/280电泳时和一定量的标准DNAmarker的亮度进行比对即可－－半定量，直观，可靠。如果更需精确请用分光光度计测量260

低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物PCR反应前5个循环可以降低退火温度5°,后面30-35个循环恢复正常退火温度.也可以以第一次PCR的产物作为二次PCR的模板.

模版DNA浓度低怎么办假如用PCR产物再做一次PCR那PCR缓冲液那些是一样的嘛是的啊,可以用PCR产物做模板再PCR一次.可以用PCR产物扩增，也可以用PCR产物提纯后扩增.假若用于测序可以克隆后.即使浓度低也可以进行浓缩.PCR过程很少

怎么回收pcr产物琼脂糖凝胶电泳回收,有相应试剂盒；直接PCR过柱子回收,有相应试剂盒；异丙醇/乙醇法回收.具体的protocol,如果你需要,我也可以发给你.我们公司生产的回收试剂盒，价廉物美，260元可回收50个PCR产物。

PCR产物测序GC含量过高可能导致测序信号读取中断说明这段DNA来源生物在较高温度下生存吧。可能答非所问了～可能导致测序中断,出不来结果.

PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关?与亮度直接相关的是DNA的量,一般以纳克表示.但是,一般点样时加入的DNA溶液是已知的,因此和浓度是等效的.

如何用分光光度计测量pcr产物浓度?具体一点,需要具体一点,权威一点.在260nm下测定其吸光值.注意,这是紫外.计算：DNA的质量浓度（mg/L）=50×A260nm原理：核酸分子中的嘌呤碱和嘧啶碱由于碱基共轭双键的作用,具有强烈的紫外吸

低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-200bp）的pcr扩增,如何进行PCR体系及反应参数的

酶切产物/PCR产物回收德国QIAGEN的比较好!如果做课题的话最好用这个,如果是平常做实验的话.国产的就行1我们用的是东盛的DNA胶回收试剂盒，还可以了。啥事你细细说。

PCR产物电泳试验原理电泳检测是为了确定PCR产物是否扩增出来,是否有非特异性扩增和引物二聚体.点样时,产物与BUFFER混合带负电,通过电泳可以将长度不同的片段分开,以达到检测的目的DNA带负电，在电场中向正极移动，通过琼脂糖等将不同大小

PCR产物可以直接测序吗当然可以的.

pcr扩增产物怎么保存最好将扩增产物使用专用的扩增产物纯化试剂盒纯化后于-20度保存,保存时避免反复冻融三两天，放4度，时间长-20低温保存，-20摄氏度或更低

PCR产物条带浅怎么办1、如果引物是特异性的引物,只有单一的一条带,切胶连接转化,转化的时候取得dna多一点；2、如果是多条带,而你的目标条带不亮,而其他的很亮,换引物；3、新引物可以多设几个梯度（4~5个）,如果没有,且底部有大量的二聚体

PCR电泳目的条带很浅如图.marker可以看清楚,但是样本很浅.是不是PCR产物浓度不够呀.有什么解决办法吗?请大神指教.可能是照片的问题marker还是可以的右起第三个也是有的但是太浅了根本看不清可以照胶的时候去调节亮度,对比和γ射线,

如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不够,不能用于测序.后来也考虑减少

PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无法分离,可以跑出条带）DNA提取OK条但依然很暗如果

PCR产物跑电泳带很暗的原因?说明扩增产物浓度很低量不多这里面可能的原因很多PCR反应的各个组分及循环条件都有可能造成产物过低所以在PCR的时候需要先进行预实验把反应条件优化一下最常用的办法就是建立正交表再利用单因素条件法优化PCR就能得到

PCR产物跑电泳为什么跑不出孔,检查一下电泳仪、电泳缓冲液有没问题marker能跑出孔吗？如果能的话，排除电泳缓冲液的可能。胶有没有制好、胶槽的方向、电泳缓冲液、电压电流。如果PCR确定有东西，就是上面4个东西的问题。。你提的问题太过抽象，

ssr的PCR扩增产物如何检测PAGE.ssr条带都小,差异更小.具体多大浓度的叫要看你的条带大小和差异.差异小的就要提高电压多跑一会儿,条带才能分开.琼脂糖核酸电泳进行检测

PCR扩增产物室温能放多久你需要保存多久?我最多放过两三天,没问题