pcr引物浓度

PCR中引物终浓度是多少一般来说每条引物浓度在0.1-0.5微摩尔每升,就可以满足30个循环的反应.更具体信息的你可以参考使用PCR酶系统说明书,有的会提供推荐的最佳体系组成浓度.

请问PCR引物浓度是如何设定的?回答者：匿名用户时间:2009-03-01去哪里找最出色的生命科学学术交流论坛?>>>一般都稀释成应用液,常用浓度是10uM/L也就是10pM/L.这样的话,20ul体系加1ul,50ul体系加2ul,方便使

pcr加入引物浓度过高10倍会怎样可能会生成引物二聚体,降低效率.

请问PCR引物浓度是如何设定的?>>>一般都稀释成应用液,常用浓度是10uM/L也就是10pM/L.这样的话,20ul体系加1ul,50ul体系加2ul,方便使用!至于引物会不会降解的问题,估计高浓度比低浓度保存时间长说法是对的.但是,通常

PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的终浓度是0.2μmol/L（2000

PCR怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释?博凌科为-为你浓度一般是10uM吧.50ul体系一般加引物1uL.合成引物的管上会标注每管引物的mol数,按引物干粉的量加上相应的双蒸水就可以了.

PCR反应引物浓度多少合适（工作液）,储备液浓度多少?储备液一般是100uM,也有稀释成10uM的.反正做PCR的最终其工作液终浓度范围是0.2μmol/L左右.我一般把引物稀释成10uM,25微升PCR体系一般加0.4-1.0微升的引物.

pcr引物怎么设计一般要20个碱基的长度,一对,要防止形成发夹.

PCR引物设计用primerpremier可以自己设计。很多软件可以。比较常用的是PRIMIER.或者也可以找公司代设。如果您想要从基因组中吊取某个基因，可以使用生物学软件自行设计，如primerpremier，这个软件十分方便，只要导入基

pcr引物的作用同楼上,当初我问老师这个问题时,他说大学才学这么深定位扩增位点，引导DNA复制

怎么样设计pcr引物用PP5.0或oligo软件.网上有很多说明书的,操作十分简单同楼上，primer5和oligo6比较常用，上螺旋网螺旋讲堂一看就都知道了

pcr引物是什么在聚合作用的起始时,可以刺激合成另一种大分子,并与反应物以共价键形式连接的序列.在核酸化学中,引物是一段短的单链RNA或DNA片段,可结合在核酸链上与之互补的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3′端开

PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无法分离,可以跑出条带）DNA提取OK条但依然很暗如果

pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体啊，我总是这样的结果产生大量引物二聚体,一般pcr要求模板量不能过大,引物好像问题不是很大

荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗?把两个目的基因引物浓度和内参引物调成一致的,因为在计算结果时是要和内参基因对比的.不需要，PCR中引物都是过量加的，而且定量PCR是看Ct值的，所以在一

25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何?标准程序和对应的浓度是：引物合成公司——干粉——33μg/OD引物合成单上根据引物的分子量

PCR的引物怎样设计,PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列.因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否.要设计引物首先要找到DNA序列的保守区.同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结

请问PCR引物怎么设计普通PCR规则：1、18-25bp；2、Tm值在45-60；3、2个引物之间没有超过5bp的互补序列；4、CG%在40-60%；5、避免连续出现3个以上的CCC或GGG；6、不要迷信百度.一般都用软件设计。目前比较好，

什么是PCR引物的特异性就是指引物与该匹配的目标模板以很高程度匹配（一般是100%）,衡量值是detaG的绝对值在适度的范围较高.而此引物在基因组其他位置没有配率很高的地方,衡量水平是detaG的绝对值越小越好.这样设计出来的引物P出来的目

pcr引物特异性不好怎么办先blast一下,引物特异性不好再改变条件也没意义引物GC%5‘端或中间高3’低,3’端5个碱基内尽量不要有连在一起的CG且少于3个.引物不要在串联重复区,比如Alu上如果引物没有问题,可以减少引物浓度（100nM