吸光度a

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 12:24:07
火焰原子吸收分光光度计吸光度A>1,

火焰原子吸收分光光度计吸光度A>1,不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内,这

OD值和吸光度A是不是一回事?

OD值和吸光度A是不是一回事?检测单位用OD值表示,OD是opticaldelnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值.吸光度吸光度用A表示.A是absorban

OD值和吸光度A是不是一回事?

OD值和吸光度A是不是一回事?检测单位用OD值表示,OD是opticaldelnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值.\x0d吸光度吸光度用A表示.A是abso

关于吸光度计算的问题如果原液稀释2倍以后吸光度是A,那么原液的吸光度是多少?要怎样计算?

关于吸光度计算的问题如果原液稀释2倍以后吸光度是A,那么原液的吸光度是多少?要怎样计算?2A.根据朗格比尔定律:A=kc,吸光度与浓度呈线性关系.

消光度与透光度是代表同一个概念吗?若不是,他们之间有什么差别呢?那么 消光度(E) 与 吸光度 (A

消光度与透光度是代表同一个概念吗?若不是,他们之间有什么差别呢?那么消光度(E)与吸光度(A)不是代表一个含义吗A=Log(1/T)=-LogT,再者光密度与吸光度也是代表一个含义吗?你的回答啊呵呵透光度(T)是接受光强与入射光强之比,是一

吸光度为负值

吸光度为负值中华群众共和国卫生部蔬菜中无机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测:二个单色器失掉二个波长不同的单色光.两束波长不同的单色光((1,(2)交替地经过同一试样溶液(同一接收池)后映照到同一光电倍增管上,最后失掉的是溶液对(1和(2

吸光度怎么翻译

吸光度怎么翻译吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(Iin/Iout).

怎样测吸光度

怎样测吸光度吸光度一般是指某种物质对某一波长的吸收,这个还要吸收波长,还有光程.

紫外分光光度法测定含量时,如果吸光度A测量值在0.008左右,这样得到的结果可信吗?一般吸光度A在0

紫外分光光度法测定含量时,如果吸光度A测量值在0.008左右,这样得到的结果可信吗?一般吸光度A在0.3-0.7之间,误差会比较小.那你可以将溶液配的浓一点,再试试呀,一般的紫外分光光度计测量是比较准确的.

分光光度仪能否测不同浓度丙酮吸光度

分光光度仪能否测不同浓度丙酮吸光度不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.  吸

谁知道吸光度的概念

谁知道吸光度的概念吸光度吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关.只要光的波长被固定

最大吸光度如何确定

最大吸光度如何确定测定同一份溶液在不同波长光下的光吸收值(A值),绘制曲线,最高点对应的A值即为最大吸光度.

吸光度为1是什么意思

吸光度为1是什么意思吸光度,是表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示.吸光度为1,提示检查结果为1,应以该项检查的判断值(也就是通常说的正常参考范围)作对比,以确定结果是偏低还是偏高.

吸光度的单位是什么

吸光度的单位是什么吸光度定义为A=lg(I1/I2)I1为入射光强度,I2为出射光的强度,I1与I2的单位相消,吸光度的单位为1以上都是自己亲手打出来的非复制粘贴

“吸光度”的定义是什么?

“吸光度”的定义是什么?吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关.只要光的波长被固定

吸光度反映的是什么

吸光度反映的是什么当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱.吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量;吸光度用A表示.

怎么测纯水 吸光度

怎么测纯水吸光度用空气做参比

水的吸光度是多少

水的吸光度是多少1.008

吸光度大于1怎么回事

吸光度大于1怎么回事吸光度大于1从理论上来说,是可以的但是实验中,吸光度一般在0.1-0.8之间的数值比较合适你首先应该检查你的溶液浓度是否合适,可以按倍数稀释测定,如果稀释之后吸光度还是大于1,那应该是仪器本事出现问题.仪器要检查的第一个

氨氮标准曲线坐标用什么是用“原吸光度An”还是用“经试剂空白修正后吸光度A(An-A1)”啊?顺便看

氨氮标准曲线坐标用什么是用“原吸光度An”还是用“经试剂空白修正后吸光度A(An-A1)”啊?顺便看看我的值能不能用,管号012345670.01mg/mL铵标准使用液(ml)0.000.000.501.003.005.007.0010.0