格氏试剂制备

如何制备格氏试剂用卤代烷和镁在醚中进行反应,有时候可以适当加碘进行催化.看你要合成什么样的格氏试剂了,最好查下文献

制备格氏试剂需要加碘,好象要的吧!

制备格氏试剂加碘后也很难引发怎么办1确保没有水分2换个溶剂,如用THF或其他醚类3适当提高点温度

影响格氏试剂制备的主要因素是什么?1、反应温度要控制在40度左右.2、滴定速度要控制在4秒左右一滴.3、反应后保温回流2个小时.4、整个反应要在无水份条件下,最好用氮气保护.5、镁屑用溶剂润洗后使用.溶剂，试剂的干燥程度。

哪几类有机物不能用来制备格氏试剂?制备格式试剂用卤代烃,分子内含有与格式试剂反应的基团：如羟基、羧基、羰基、环氧乙烷等都不能制备格式试剂.参考：农学统考2012年全真模拟题二,选择第20题!还有问题联系我

环己烷可否做制备格氏试剂时的溶剂,在线等环己烷可否做制备格氏试剂时的溶剂,为什么?制备格氏试剂时干燥剂可不可以用氯化钙,为什么?应该不行,生成的金属有机物不溶于环己烷.用乙醚做溶剂,是因为乙醚和金属有机物能形成配合物而溶解.不可能用氯化钙做

制备格氏试剂时有哪些副反应发生?如何避免?在纯乙醚的条件下会抑制反应副反应应该有：溴化苯基镁与溴化苯偶联会生成联苯的

下列化合物不能用于制备格氏试剂的是B,含有活泼H的物质会使格氏试剂分解,B中的COOH中的H为活泼氢.

制备格氏试剂前的仪器药品为什么要干燥格式试剂非常活泼,可以与空气中的氧,二氧化碳和含有活泼氢的化合物如水,醇,酸,胺等反应,这些化合物中与氮氧连接的氢原子都是活泼氢!详细请看倪沛州版的有机化学第六版121页!因为格氏试剂(即R-MgX)遇水

制备格氏试剂的问题请问还有醛基和酯基的卤代烃能否制备？格式试剂易于活泼氢发生化学反应,醛基和酯基中由于有羰基的强吸电子所以邻碳上的氢是活泼的

制备完格氏试剂如何提纯我用烷烃做了格氏试剂但不知道如何表征是否是双格氏试剂,还不知道如何提纯,因为格氏试剂怕水,schlenk技术,固相分离控制好投料量,Et2O缓慢回流,不要快,双格氏试剂就没有那么容易出来

二甲亚砜格氏试剂两者反应吗?那么，为什么没有一个制备格氏试剂的反应在二甲亚砜中进行呢？别听他们瞎说格式试剂是非常强的碱会导致DMSO的去质子,生成CH3SOCH2-离子,实际上负电荷是离域的格氏试剂能与羰基化合物反应，是因为格氏试剂的碳负离

格氏试剂的制备,什么情况下选四氢呋喃,什么情况下选乙醚?四氢呋喃的沸点比乙醚高,那些反应活性较低的卤代烃制格氏试剂,如卤代苯、卤代烯烃等,一般引发温度高,不容易偶联,选取四氢呋喃做溶剂.像卤代烷,氯苄等反应活性高,容易偶联的卤代烃,选用沸点

为什么用氯代烷制备格氏试剂时,产率最高?为什么,请说明原因氟代烃活性小溴代烃,碘代烃容易偶联

含羰基化合物的卤代烷能否用来制备格氏试剂?如5-溴-2-戊酮.能的..但是比较困难.催化条件高...如果是长链的..不如弄成环氧化合物,一样可以加长碳链.

制备格氏试剂时能否用N,N-二甲基甲酰胺做溶剂?苯基格氏试剂，即氯苯和镁反应，选用什么溶剂最好？THF是可以但是沸点低，价格高，危险性大.有没有更好的溶剂呢？不行!格氏试剂本来就是一个非常强的亲核试剂,生成后会立即进攻酰氨那一个羰基,发生亲

有机化学格氏试剂溶剂选择看书上的有机反应中,有的用干醚做溶剂制格氏试剂,有的用四氢呋喃做溶剂制备,什么时候用干醚?什么时候用四氢呋喃呢?是不是有卤代芳烃的时候用四氢呋喃,其余的用干醚呢?按我的经验,有些反应对溶剂是有要求的,并不是乙醚和TH

制备格氏试剂时,格氏反应已引发的现象是什么啊?我想做格氏试剂的反应,希望得到各位高手的帮助,谢谢啊.引发的话会看到镁条慢慢溶解同时溶液会颜色会变深lz注意好防水然后用手稍微捂一下或者用电吹风在外面吹一下就可以引发

含羰基化合物的卤代烷能否用来制备格氏试剂?如5如题,望各位指教!谢谢!嗯,如果必须的话,也是可以的,但是位阻要考虑.还有要保护羰基避免被强亲核的格氏试剂进攻

对甲氧基苄氯和对氰基苄氯的一些性质我想用这俩种有机物分别制备相对应的格氏试剂,对甲基苄氯可以制备格氏试剂,条件温和,但对氰基苄氯不可以,因为制得的格氏试剂会进攻氰基而反应掉.－C三N是非常强的亲电集团,而格氏试剂的碳负离子正好也亲核性非常强