碳正离子重排扩环

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 20:34:41
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关于重排碳正离子和不稳定的环都有可能重排,但是这些重排(尤其是碳正离子)往往需要一定条件,那么这般在什么条件下会重排呢?(主要是SN1机理中的碳正离子)请举出具体例子分子中共价键结合顺序发生改变的反应.这种改变可导致碳架或官能团位置发生变化

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求教:有机化学中碳正离子重排的问题.医学生正在学有机化学,碳正离子重排在什么情况下碳架不能改变只能发生电子的转移,什么情况下碳架可以发生改变.看到有些反应碳架改变重排成最稳定的碳正离子,有些反应中碳架却不能发生改变.比较头疼,谢啦.其实很简

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碳正离子重排的一道题该化合物与两分子HCL加成时,上面那一部分是怎样进行碳正离子重排的?最后的生成产物又是什么?比如H首先加到哪个C上,比如六元环是如何一步一步形成的...形成六元环,双键移位解题思路:1.碳正一定是先存在于多支链碳上,所以

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碳正离子重排是怎么回事?刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加反应了,还有的溴水里的水也参加反应了,咋回事?通俗易懂

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请大家进来看看这个碳正离子的重排,小图看不见,点击看大图我只是奇怪,即使重排以后碳正离子直接相连的烷基也只有两个啊,而且算起来的话,不重排是四个超共轭,重排后只剩三个了,为啥还重排捏?因为五元环比四元环稳定的多,碳正离子的稳定性除与共轭效应

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有机化学反应中一级碳正离子可以发生重排反应吗?一级碳正离子可以发生重排反应.一级碳正离子是不稳定的,而且重排很快.开玩笑么?YOU

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卤代烃消去时是否有可能产生重排产物?到处都看不到确切结论但是如果是E1的话,碳正离子应该有可能重排吧当然可能重排啦,在做题中,如果判定为E1一定要考虑重排

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关于E1反应中碳正离子重排的问题关于下面这句:醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3(氧化铝)等lewis酸(即电子受体)脱水,不发生重排.我知道如果用质子酸,是可以发生碳正离子重排的.为

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为什么环戊基乙烯加HCl时碳正离子重排到2°碳上?旁边有3°碳呀?产物为1-甲基-2-氯环戊烷,为什么不重排到3°碳?产物中改为环己烷……这个碳正离子稳定性好像没能得到加强,暂时不知怎么解释...那位五元环108°的肯定是错误的,因为环戊烷

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极性非质子溶剂的选用我最近在一个反应,溶剂选用的DMF,但是容易生成碳正离子发生重排,最终得不到想要的结构,我想换个溶剂,就是极性小的非质子溶剂,溶解性又好的,质子溶剂必定是极性溶剂因为质子溶剂中得含有可以给出质子的基团,比如最常见的是H2

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2-甲基-1-丁醇制备2-甲基1-丁烯,为了避免碳正离子重排,先反应成卤代烃在消除.请问为什么这种结构的卤代烃不发生碳正离子的重排呢?羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X(X是指卤素,一般是氯或溴).此物质为一

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HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?A.碳正离子重排B.自由基反应C.碳负离子重排D.1,3-迁移应选A 解析见下图 (如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!)

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烯烃与氢气加成会重排吗反应机理是什么样的,不会由氢气被诱导极化,然后形成碳正离子吗?不是碳正离子的历程,所以不会重排.为什么呢?因为H2不会裂解成H+和H-这样碳正离子也得不到了.