pcr产物双酶切体系

PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系首先要看你的条带是否清晰,虽然亮度不够但是清晰度应该高,没有拖尾没有非特异条带和引物二聚体,如果以上都没有,仅仅是目标条带不够亮的话,我觉得你可以将25微升体积

PCR反应体系是什么?模板1-100ng引物1（10uM）0.1-0.5uM引物2（10uM）0.1-0.5uMdNTP(10mM)1mM聚合酶5-10U聚合酶缓冲液(10*)10倍稀释水补足所需体积聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：Po

PCR反应体系是什么我帮你BS一楼.问反应体系,他给黏贴PCR的概念.PCR反应体系,简单的说,就是PCR管子里所有东西的混合溶液,就是溶解有引物、模板DNA、游离碱基、Taq酶、甘油等等的水溶液.聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：Pol

PCR体系如何计算看你PCR的目的是做什么,需要多少.好好读读《分子克隆》那本书吧,比你在百度知道上问靠谱.请问是做什么的同学?2的n次方

PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下：请教是什么原因?ddH2O\x0517.5μL10×Taqreactionbuffer\x052.5μLdNTP（2.5mM）\x051μLP1（10μM）\x051

怎么回收pcr产物琼脂糖凝胶电泳回收,有相应试剂盒；直接PCR过柱子回收,有相应试剂盒；异丙醇/乙醇法回收.具体的protocol,如果你需要,我也可以发给你.我们公司生产的回收试剂盒，价廉物美，260元可回收50个PCR产物。

PCR产物测序GC含量过高可能导致测序信号读取中断说明这段DNA来源生物在较高温度下生存吧。可能答非所问了～可能导致测序中断,出不来结果.

关于PCR产物酶切要构建一个载体目的基因PCR回收后做双酶切应该做多大的体系50or100?各种成分为多少?望大家不吝赐教!谢谢!.同步双酶切同步双酶切是一种省时省力的常用方法.选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步.NEB每一

如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不够,不能用于测序.后来也考虑减少

pcr反应体系如何选择标准的PCR反应体系：10×扩增缓冲液10ul4种dNTP混合物各200umol/L引物各10～100pmol模板DNA0.2ugTaqDNA聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L加双或三蒸水至100ulPCR反应五

什么是PCR-RFLP反应体系PCR-RFLP是聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性分析的简称.是在PCR和DNA序列分析基础上产生的RFLP技术.该方法是通过PCR扩增一段DNA片段,然后再选择适当的限制性内切酶,消化PCR产物,经电

pcr技术的反应体系?反应体系要看用的酶.酶的说明书上有标准体系.一般Taq酶的25ul体系：pcrbuffer2.5uldNTP2.0ulmg2+1.5ulDNA模板1ul上游引物0.5ul下游引物0.5ultaq酶0.2ul最后加超纯水

酶切产物/PCR产物回收德国QIAGEN的比较好!如果做课题的话最好用这个,如果是平常做实验的话.国产的就行1我们用的是东盛的DNA胶回收试剂盒，还可以了。啥事你细细说。

PCR产物电泳试验原理电泳检测是为了确定PCR产物是否扩增出来,是否有非特异性扩增和引物二聚体.点样时,产物与BUFFER混合带负电,通过电泳可以将长度不同的片段分开,以达到检测的目的DNA带负电，在电场中向正极移动，通过琼脂糖等将不同大小

PCR产物可以直接测序吗当然可以的.

pcr扩增产物怎么保存最好将扩增产物使用专用的扩增产物纯化试剂盒纯化后于-20度保存,保存时避免反复冻融三两天，放4度，时间长-20低温保存，-20摄氏度或更低

如何知道PCR产物浓度电泳时和一定量的标准DNAmarker的亮度进行比对即可.如果更需精确请用分光光度计测量260/280电泳时和一定量的标准DNAmarker的亮度进行比对即可－－半定量，直观，可靠。如果更需精确请用分光光度计测量260

PCR产物条带浅怎么办1、如果引物是特异性的引物,只有单一的一条带,切胶连接转化,转化的时候取得dna多一点；2、如果是多条带,而你的目标条带不亮,而其他的很亮,换引物；3、新引物可以多设几个梯度（4~5个）,如果没有,且底部有大量的二聚体

跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5,dntp：2,引物：0.5,模板0.5,taq酶天根的（5U）0.2ul预变性94℃,4min变性94℃,40s退火5

请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA而且产物条带还行我感觉模板多了.是不是模板加少了看不到图也