活菌计数

血球计数法为什么可以用于活菌计数计算单位体积内的个数.菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可用血球计数板；一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽细菌计数板.两种计数板原理部件相同,但细菌计数板薄,可用油镜观察.血球计数板厚,不能用油镜,故细菌不易看清.

活菌计数法与菌落计数法区别菌落计数法仅是活菌计数法的一种

什么是“活菌计数法”?其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.具体操作：将待测样品经一系列10倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取0.2ml放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至45℃左右的培养基,与菌液

细菌活菌染色计数的方法平板划线法

微生物计数：运用活菌计数法统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,原因是?有些活菌在培养过程中死亡,另外有些菌落是有多个活菌共同形成的,所以按形成的菌落数目来计算活菌数目的话,结果往往会少于活菌实际数目.

英文活菌计数法想要找份英文版的微生物活菌计数法（平板稀释）的操作过程,本人英文水平差,参考这里：livebacteriacountingMethodsforcountingbacteriaaredescribedthatinclude:(a

大肠杆菌培养及计数在对培养的大肠杆菌进行活菌计数时,发现琼脂表面有乳白色微偏暗的直径约4~5mm的菌落,琼脂底部与培养皿接触的面上有浅色较浅的白色直径约3mm的菌落,而琼脂内的菌落却只有约1mm直径,请问琼脂内的菌落是大肠杆菌菌落吗?如果是

用什么染料染色能区别活菌与死菌呢?活菌计数台盼蓝,利用细胞膜选择透过性,活细胞进不去,死细胞失去了选择透过性,被染色白色。

枯草杆菌活菌计数实验用什么稀释菌液好?P.灭菌水?还是培养基?我们做最好的是用培养基,不过生理盐水和无菌水也都没有问题,如果是一个菌都不长的话应该不是稀释液的问题,造成这种现象的原因也很多,我做的时候也碰到过,比如说稀释的倍数过大、涂板的时

活菌计数法与稀释涂布平板法有什么不同活菌计数是在显微镜下通过数菌体数来估算菌的数量稀释涂布平板是接种~让菌在新的营养环境下生长两者的关联是通过活菌计数确定你在新的平板上接种了多少量的微生物

活菌计数法与稀释涂布平板法的区别?这个都差不多的

如何对活细胞进行计数?去哪里找最出色的生命科学学术交流论坛?>>>用台盼蓝拒染法计数活细胞:1.彻底混合细胞悬液,取100礚样本至一支试管中.2.台盼蓝染色有两种方法.一是首先用细胞培养液稀释细胞样本,然后用台盼蓝溶液(产品号#07050)

请问如何用台盼兰计数活细胞博凌科为生物科技-为你用无血清培养基把细胞悬液稀释到200－2000个/毫升,在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液.轻轻混匀,数分钟后,用血球计数板计数细胞.活细胞排斥台盼兰,因而染成蓝色的细胞

利用血球计数板计数时,注入的菌液为什么不能过多如果太多,计数板的线下方也会有如果太多,要先稀释

细菌菌落计数是产生菌膜如何计数,如何报告您说的是菌落迁徙现象,如果遇到这种现象,菌落的蔓延只蔓延到平板的一半,那么可以以另一半的计数结果乘以2来计数；如果菌落蔓延到整块平板,那么这块平板将不能用于菌落计数,应报告“菌落蔓延”,以平行接种的另

同一种菌液用血球计数板和平板落菌计数法同时计数,所测得的结果是否一样,为什么?应该是不一样的.因为血球计数板不论死活,都会进行计数.而平板菌落计数的话,只有活细胞才能形成菌落.有问题一起讨论解决哦~用菌液计数和平板计数的结果可能不一样，镜检

平板划线法能对菌群进行计数吗不能.平板划线法取菌种时就是未知的,取得菌种后有的能形成菌落,有的不能形成,还有的菌落是两、三个甚至多个菌体在一起形成的,所以是无法计数的.不能。首先，划线法用到的菌液体积无法计算；其次，划线法可能会得到许多复合

放射探测器实验计数如何计算得到放射性活度这要看水中含有什么放射性核素,因为不同的放射性核素衰变时发出的粒子不同,对不同的粒子采用不同的分析方法,如对于γ射线,直接到水样到γ谱仪进行测量,若含量少可适当地浓缩.对于含有αβ衰变的核素,则用α谱

计数单位不同的物有不同的计数单位.数的计数单位有：一（个）、十、百、千、万、十万……等；计算设备内存储量的计量单位有B、KB、MB、GB等；军队的计数单位可以是：班、连、营、团等

菌落计数中段尿细菌定量培养≥10^5/L时,称为真性菌尿,可确诊尿路感染,10^410^5/ml,为可疑阳性,需复查；如