pcr水也能跑出来

为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了1、内参没有被扩增出来2、电泳时内参没加loadingbuffer或染料

PCR过后用3%的琼脂糖140V的电压跑出来为什么条带不清楚什么是不清楚?如果有拖带说明你电压太高了.100V跑吧如果是太淡看不清说明你点样的量不够或者PCR扩增出的浓度不高看看这个网页，回答的还蛮全的http://www.360doc.c

PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊?1、PCR体系中存在污染2、电泳槽中电泳缓冲液不净3、电压不稳定4、如果PCR的模板是经过酒精提取的质粒等相关DNA,则酒精没有除净5、退火时间过长或过短,延伸时间过短等以上是条带与你所要的目的

PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因原因有很多,1,PCR出了问题,2,跑胶的缓冲液出了问题

关于琼脂糖凝胶电泳我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理是什么如果扩增的是质粒DNA果断是有区别的,因为质粒DNA会有三种构象,超螺旋（正常态）,还有一种是线性的,一种是开环的

PCR产物电泳,相同的条件却跑不出带了,半个月前就跑出来了,而且效果很好的.首先我能确定不是模板的问题.然后,因为之前跑出来过,引物和程序也应该没有什么问题的.然后,就是混合液了!难道是BUFFER和酶的问题?是不是镁离子的浓度有变化啊?你

琼脂糖电泳没有条带的原因?我跑琼脂糖电泳,用的是梯度PCR扩增产物,但是跑出来之后没有条带,连marker也看不见,是什么原因?我的TBE没有灭菌,也没有调PH值,还有琼脂糖用了快3年了,marker也看不见就是胶的问题了.检查下胶的浓度还

第一次做荧光定量PCR,内参基因能够跑出来,而且溶解曲线也比较好,但是目的基因完全跑不出来目的基因的溶解曲线基本没有,模板浓度已经从10倍稀释,到倍稀释,到2倍稀释了.目的基因还是跑不出来,内参基本都差不多,但荧光值都不是很高.问题有可能如

,第一次做荧光定量PCR,内参基因可以跑出来,但是荧光峰度比较低,溶解曲线也不错,但目的基因完全跑不出目的基因在普通PCR仪上,可以跑出来,跑电泳条带清晰,引物二聚体不明显.但是在realtime-pcr上没有扩增的荧光曲线.而且溶解曲线没

PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR时间间隔不到一个星期.模板是

pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR时间间隔不到一

我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗如题,另外换了其它的maker也是很暗,但是同样的maker别人跑出来的条带就很亮,我想请问是不是我样本的问题,因为除了样本不一样,其它的试剂步骤跟其她同学的都是一样

PCR目的条带的问题,cDNA模板没有问题,因为我的actin能跑出来.可是我的目的条带一直扩不出来,换了引物还是不管用.用别人肯定扩出来的引物去P,还是没有目的条带.这是为什么啊?恐怕还是cDNA的问题,actin因为量比较丰富,所以即使

【求助】微卫星条带的问题是鱼虾的微卫星的PCR产物,用筛选的引物跑出来的带只有一排整齐的带,150bps左右,我看别人的文章都是很丰富的条带,好多的,我的怎么这么少呢?  已发邮箱请查收.

【求助】微卫星试验,是鱼虾的微卫星的PCR产物,用筛选的引物跑出来的带只有一排整齐的带,150bps左右,我看别人的文章都是很丰富的条带,好多的,我的怎么这么少呢? 已发邮箱请查收.

为什么PCR产物总在2000bp以上我设计的产物是1000BP左右但是是简并引物为什么每次跑出来的产物是2000BP以上呢?简并引物是指多种引物的混合物,不止一种,可能是因为引物的原因,你的引物中没有刚好表达你设计的产物的.

PCR-SSCP,跑出来的条带为什么会出现两条以上呢查的资料解释：主要是由于两条单链DNA之间存在相似的立体构象,有时是由于野型DNA段和突变型DNA段共同存在的结果不甚理解,求大虾相助.sscp就是单链构象多态性的意思,在比较高的温度,一

PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办存在两种可能性,第一,引物设计错误,可以将引物和参考序列进行拼接后看看能不能顺利拼接,以及拼接之后的目的片段长度；第二,可能是非特异扩增,这个时侯如果确定引物位置没有问题,可以调整退火温度,以及PCR体系

PCR阴性对照始终有条带上一次PCR的阴性对照跑出来一条带.而且跟我的目标片段位置目测是一样的.我的片段大小加上两段引物,长度是160BP.大家都说是加错样了或者污染了.昨天特意到超净台里重新做了一次.仍然是这样.我要疯了.为什么.是不是我

为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR（反应体系25ul）扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和10×buffer2μL,0.1%BSA2μL,FokI限制性内切酶(2U/μL)1.25μL,去离子水