叔戊醇极性

3-甲基-2-丁醇如何转变为叔戊醇先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热,发生消去反应,生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成,生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应,即得到叔戊醇.

苄醇环己醇正己醇叔戊醇怎么分别用浓盐酸和无水氯化锌（Lucas试剂）.苄醇混合后立刻反应生成油状物质.环己醇混合后,过一段时间才反应.正己醇叔戊醇,只能加热才能反应.由于叔戊醇B碳上位阻较大,加热时可能有重排产物

怎样用乙基异丙基甲醇制备2-甲基-2-氯戊烷?怎样用3-甲基-2-丁醇制备叔戊醇（注：叔戊醇就是2-甲基-2-丁（注：叔戊醇就是2-甲基-2-丁醇)写清反应物条件和方程式两个的做法一样：先用α三氧化二铝扎式脱水再加氯化氢就可以了

怎么鉴别2戊醇3戊醇不要被误导了,两者脱水产物相同遵循马氏规则.两者可以用碘仿反应鉴别NaOH/I2可以与2-戊醇反应生成丁酸和碘仿,碘仿是黄色的沉淀.但该试剂不能与3-戊醇反应.脱水得烯烃。用酸性KMnO4氧化，产生的气体通入石灰水变浑浊

戊醇有几种同分异构体主链为正戊烷时三种,主链为异戊烷时四种,主链为新戊烷一种,一共八种.一共有八种

为什么1-戊醇沸点高于2-戊醇?如题链状分子比支链状的分子排列更紧密.所以链状的范德华力大,所以沸点高.

1-戊醇,2-戊醇,2-甲基-2-丁醇的鉴别分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂(浓盐酸与无水氯化锌配制的)最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水,所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇,其次就是2-戊醇,最后便是1-戊醇.1、

如何用化学方法区别2-戊醇和3-戊醇标准方法：用卤仿反应,加碘液,2-戊醇会有黄色沉淀（碘仿）.3-戊醇不能发生卤仿反应高中可以这样：用浓硫酸发生消去反应,再进行蒸馏.有一种物质生成的为3-戊醇,有沸点不同的两种物质生成的为2-戊醇.

请问戊醇分哪几大类?什么正戊醇之类的.先写5个碳的直链,羟基位置有三种在写四个碳的主链,另一个碳在第二个碳上,羟基位置有四种主链三个碳的,另外两个碳上,连在中间的碳上,羟基位置有一种

求戊醇所有同分异构体!1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇；2-甲基-1-戊醇,2-甲基-2-戊醇；3-甲基-2-戊醇,3-甲基-1-戊醇；2,2-二甲基-1-丙醇.共有8种。没法发，太麻烦。CH3(CH2)4OHCH3CH2CH2CH(OH)CH

氯仿异戊醇的作用酚是强烈的蛋白质变性剂,能有效使蛋白质变性而除去,氯仿有强烈的脂溶性,去除脂类杂质,本身酚：氯仿：异戊醇=25：24：1的主要作用是抽提蛋白质

乙炔如何转化成戊醇乙炔与氨基钠反应制成乙炔钠,然后与1-氯丙烷反应制得1-戊炔；然后在Lindlar催化剂催化下加氢制得1-戊烯,然后用硼氢化氧化的方法进行反马氏加水得到戊醇.

鉴别:戊醇,苯酚,己烯,乙苯1,加入溴水,褪色的是己烯,有白色沉淀的是苯酚,其它两种无现象.2,向另外两种液体中加入金属钠,有气体放出的是戊醇,无现象的是乙苯.

戊醇的结构简式CH3CH2CHCH2CH2CH3|OH

如何鉴别正戊醇、2-戊醇、3-戊醇求大神帮助没有3-戊醇,先汗下……看结构式即可先用卢卡斯试剂5-10min后不反应的是正戊醇（不分层），在加碘液，2-戊醇会有黄色沉淀（碘仿）。

卢卡斯试剂可鉴别什么?1正丁醇异丙醇叔丁醇2异丙醇叔丁醇3-戊醇3异丙醇正丁醇乙醇1三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用

戊醇八种异构体﹙除正戊醇和异戊醇以外﹚的学名和结构简式如图.

谁知道叔丁基苯怎么制3,5二溴叔基苯?急还有正丙醇制2-甲基-3戊醇,甲基制3,5-二溴甲苯,2-丙醇制2-甲基-2-戊醇,正丁醇制正丙胺!叔丁基位阻大,虽然是邻对位定位基团,主要为对位产物,所以在对位有一个邻对位定位基团的话,就可以了.叔

戊醇的同分异构体的名称,分子式戊醇分子式为C5H12O,根据碳架异构有三种.主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇.主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,3-甲基-1-丁醇.主链三个碳的有

酚氯仿异戊醇有毒吗低毒,味道很大,我们做实验天天闻没啥事