乙烯和甲苯合成2-苯基乙醇

苯和甲苯合成2-苯基乙醇的化学方程式CH3-C6H5+Br2→(上面是光照）CH2Br-c6h5+HBrCH2Br-c6h5+Mg→（上面是Et2O（作溶剂））BrMgCH2-C6H5BrMgCH2-C6H5→（箭头上面是CO2H+)HOO

怎样由甲苯合成2-苯基乙醇直接可以用强碱来夺取苄基氢,然后和甲醛缩合甲苯－正丁基锂－苄位负离子－甲醛－水处理－产品

怎样由苯及甲苯合成2-苯基乙醇?第一步,由苯合成溴苯第二步,由溴苯合成苯基格式试剂第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应第四步,水解得到2-苯基乙醇

以苯和乙烯等为原料合成2－苯基乙醇乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠苯——1溴代Pd催化炔钠和苯偶联.lindar催化加H,乙烯水化得乙醇反应过程见图片。

以苯和乙烯等为原料合成2－苯基乙醇乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠苯——1溴代Pd催化炔钠和苯偶联.lindar催化加H,乙烯水化得乙醇

由苯合成2-苯基乙醇由苯或甲苯合成2-苯基乙醇,有机物试剂要少于三个碳C6H6+Br2(Fe)=C6H5BrC6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBrC6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBrC6H5CH2CH2OMgB

甲苯和乙醇为原料合成1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br甲苯在光照下进行自由基氯代,生成苄基氯C6H5-CH2Cl.苄基氯在乙醚中和镁反应,生成苄基氯化镁格氏试剂.乙醇用浓硫酸催化消去,生成乙烯.乙烯在银催化剂存在下用空气氧

怎么由甲苯合成2-苯基丙二酸?首先与二氧化碳催化加成生成苯乙酸,酯化得到苯乙酸乙酯,在碱的存在下与碳酸二乙酯反应得到2-苯基丙二酸二乙酯,水解即得产物.

由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体

甲苯如何转化为2-苯基新乙醇如题什么叫“新乙醇”?!

本或甲苯合成2-苯基乙酸的方法先溴代生成溴代甲苯（溴取代在甲基上,条件是光照）再加入镁制成格式试剂然后通入二氧化碳后酸化

甲苯和C合成1,3—二苯基—2—丙酮一道合成题,非常急甲苯+NBS得到C6H5-CH2Br+Mg回流得到C6H5-CH2MgBr+CH2O得到C6H5-CH2-CH2OH+CrO3的吡啶溶液得到C6H5-CH2-CHO+C6H5-CH2Mg

乙烯怎么合成乙醇水解即可,CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH需要催化剂加热乙烯水化法制取乙醇CH2=CH2+H2O----催化剂--->CH3CH2OH乙烯水合法工业上有两种方法，一种是以硫酸为吸收剂的间接水合法；另一种是乙烯催化

苯基乙醇理化属性是什么、对人有什么作用?苯基乙醇和1-苯基乙醇2-苯基乙醇有什么区别1-苯基乙醇性状：具花香液体；熔点：20℃；沸点：203.6℃,85-86℃(0.93千帕)；相对密度(20/4℃)：1.013；特征：易溶于醇,醚,不溶于

有机化学合成题.1、以丙酮为原料合成a-甲基丙烯酸甲酯2、由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸以丙酮为原料合成a-甲基丙烯酸甲酯2由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸第一题有答案了,求第二个丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN==

现有下列各组物质1.甲烷和乙烯2.乙烯和乙醇3.苯和乙炔4.甲苯和邻二甲苯5.乙烯和2-丁烯.只要总质量一定,各组物质不论以何种比例混合,完全燃烧生成水的质量总是定值的是A.125B.2345C.35D.不存在本题选C【解析】将这些物质化为

现有下列各物质：1.甲烷和乙烯2.乙烯和乙醇3,苯和乙炔4.甲苯和邻二甲苯5.丙烯和2-丁烯只要总质量一定,各组中的两种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是3和5.最简式相同3

苯基丙酮和甲胺乙醇溶液能合成甲基苯丙胺吗不可以方程式写的出来，实际上不可以怎么就可以呢你说什么？不太懂你这句话的意思啊你说什么？不太懂你这句话的意思啊苯基丙酮和哪些东西就可以合成甲基苯丙胺哥，我现在在床上，怎么给你想啊？半年没碰过了，这都退

仅用溴水能区分甲苯,乙烯,乙醇,四氯化碳可以甲苯四氯化碳萃取溴但甲苯在上层四氯化碳在下层乙烯与溴加成使溴水褪色乙醇不反应甲苯萃取在下层，乙烯反应变无色，乙醇互溶，四氯化碳萃取在上层乙烯是气体。其他的分别倒入溴水中，甲苯的红色层在上，四氯化碳

仅用溴水能区分甲苯,乙烯,乙醇,四氯化碳能甲苯：溶液分层,上层有机层是橙红色,下层水层无色乙烯：溴水褪色,分层,每层均无色乙醇：不分层四氯化碳:分层,上层水层无色,下层有机层橙红色可以的，书上有答案吧，看看书吧，孩子可以的。甲苯：分层，甲苯