硝基苯的制备

苯制备硝基苯化学方程式C6H6+HO-NO2→C6H5-NO2+H2O条件：浓硫酸,50～60℃.C6H6+HO-NO2--（浓硫酸，50～60℃）→C6H5-NO2+H2OC6H6(苯环)+HO-NO2+H2SO4(催化剂)→C6H5-N

间硝基苯如何制备苯先用浓硝酸和浓硫酸的混酸加热硝化后,再使用发烟硝酸与浓硫酸混合物加热,就可制得.

制备硝基苯的的过程和要注意的事项硝基苯的制备目的原理主反应：Ar+HONO2+H2SO4®Ar-NO2+H2O副反应：Ar-NO2+HONO2+H2SO4®Ar-(NO2)2+H2O仪器药品苯8.9ml(7.8g,0.1

在制备硝基苯的装置中的长玻璃管的作用冷凝回流

由硝基苯制备苯胺,所含的苯胺中有少量的硝基苯,如何分离提纯硝基苯不溶于盐酸,利用这个性质加盐酸使苯胺成盐溶解将硝基苯分离除去,再碱化而复回.

混酸制备对硝基苯乙腈的反应式C8H7N+H2SO4+HNO3生成苯乙腈很简单的实验室制备

制备硝基苯的实验中粗产品用5％氢氧化钠溶液洗涤的目的我想是洗去多余的硝酸和硫酸

实验室如何制备苯不是甲苯,也不是硝基苯.复制粘贴的答案不要炼焦副产回收苯高温炼焦副产的高温焦油中,含有一部分苯.首先经初馏塔初馏,塔顶得轻苯,塔底得重苯（重苯用作制取古马隆树脂的原料）.轻苯先经初馏塔分离,塔底混合馏分经酸碱洗涤除去杂质,然

实验室制备硝基苯的反应方程式?多谢了刚才那位网友,能否交个朋友实验室制备硝基苯的反应方程式：C6H6+HNO3--浓硫酸,50℃~60℃-->C6H5NO2+H2O苯与浓硝酸浓硫酸混合加热。即得苯和硝酸在浓硫酸催化并加热下生成硝基苯和水，系

实验室制备硝基苯的主要步骤如下,为什么把浓硫酸注入浓硝酸浓硫酸的密度大,在注入的过程中会释放出热量.所以要注入弄硝酸中

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硝基苯还原制备偶氮苯的反应机理是说说说说什么?简单来说就是先用还原剂还原成苯胺,再制备成重氮盐,还原即成联氨也称苯肼,或者将重氮盐加入另一底物(我举例子的是苯酚),进行亲电取代.即成偶氮苯.很老的反应.

实验室制硝基苯（混酸比例）实验室制硝基苯中混酸的比例是多少?（浓硫酸、浓硝酸）还有高中实验室制备的一些物质时、加入混合物比例希望也一起给我硝酸和硫酸比例4:1---5:11：3\7制溴苯液溴过量一比三

硝基苯的一些简单题.40分制备硝基苯的化学方程式?和配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混和酸时,操作要注意什么?硫酸加入硝酸,注意搅拌和冷却

根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件,如何设计制备溴苯和硝基苯的实验方案?苯在Fe和H2SO4催化下,60度反应生成溴苯苯在浓硫酸、浓硝酸条件下,反应生成硝基苯

怎么由苯制备对硝基苯磺酸?磺酸基是邻对位定位基,而且空间位阻较大.可以先将苯磺化得到苯磺酸,再将苯磺酸硝基话得到产物对硝基苯磺酸.

制备苯乙酮时为什么可以用硝基苯作反应溶剂苯乙酮通常采用傅克酰基化的方法合成,即苯与乙酸酐在路易斯酸的催化下反应,而硝基苯因苯环电子云密度太低或者说活性较低无法反应（硝基为强吸电子基）

硝基苯制备苯胺,所得苯胺中含有少量硝基苯,如何分离提纯苯胺与算反应后的产物可溶于水,而硝基苯不溶于水.利用这点可以进行分离.操作布置：混合物中加酸,分层分液去除有几层,保留水层在水层中加氢氧化钠之后将苯胺蒸馏出来即可硝基苯沸点：211，苯胺

硝基苯的化学反应方程式C6H6+HNO3→C6H5-NO2+H2O,箭头上的条件是：浓H2SO4和△,其原理是：在浓硫酸作用下,苯在55℃—60℃可以和浓硝酸发生取代反应,生成硝基苯.C6H6====C6H5NO2+H2O(在浓硫酸和加热的

硝基苯的实验室制法【实验】有机实验之硝基苯的制备硝基苯的制备目的原理主反应：Ar+HONO2+H2SO4®Ar-NO2+H2O副反应：Ar-NO2+HONO2+H2SO4®Ar-(NO2)2+H2O仪器药品苯8.9ml(