十二氟2甲基3戊酮

3-甲基-2-戊酮与4-甲基-2-戊酮的质谱图的区别这两个分子从质谱上判断（无论是高分辨质谱还是MALDI-TOF,EI,ESI等）是一样的,质谱对于做有机的人来说只是看一下分子量而已.要想判断他们的结构的话做一次H NMR（核磁

丙烯如何合成2-甲基-3戊酮酸?丙烯HBr（H2O2）,产物水解,氧化生成丙酸丙酸制成丙酸酯丙酸乙酯在醇钠作用下发生酯缩合反应产物水解丙烯―HBr→(CH3)2CHBr―Mg→(CH3)2CHMgBr丙烯―Cl2,高温→CH2==CHCH2

关于旋光性2甲基3戊酮木有没有旋光性?CH3CH(CH3)C=OCH2CH3没有,旋光性是要有手性碳原子,周围接有四个不同的基团.

用化学方法区分下列化合物:正戊醇,2-戊酮,2-甲基-2-戊醇,正戊醛和3-戊酮.取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇

：2-戊酮、3-戊酮、2-戊醇、戊醛加NaOH+I2溶液,不产生（碘仿）沉淀的为3-戊酮和戊醛(A组),另2个为B组.A组加Cu(OH)2悬浊液共热,产生砖红色沉淀的是戊醛.B组加ZnCl2+HCl,稍热,出现浑浊的为2-戊醇.

2-戊酮,3-戊酮,环己酮区别方法1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.

（S）—3—甲基—2—戊酮的结构式费歇尔投影式见图片.手性碳是3号碳,分别连有四个不同的基团（乙酰基、乙基、甲基、氢）,将四个基团按优先顺序排列,是乙酰基>乙基>甲基>氢,从最不优先基团对面看,其它三个基团按优先顺序应为逆

用乙酰乙酸乙脂合成3,4-二甲基-2-戊酮CH3COCH2CO2Et——[EtONa]——>——[CH3Br]——>CH3COCH(CH3)CO2Et——[EtONa]——>——[CH3CHClCH3]——>CH3COC(CH3CHCH3)

下列化合物中最难发生亲核加成反应的是A、甲醛B、2-甲基-3-戊酮C、苯乙酮D、环戊酮苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说不好意思，我不知道，你再问问别人吧！选A羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成

（急求）下列化合物中最难发生亲核加成反应的是A、甲醛B、2-甲基-3-戊酮C、苯乙酮D、环戊酮从难到易：C选A羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。加成反应

鉴别下列化合物正戊醛、2-戊酮、、3-戊酮、2-戊醇正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮1a、酸性高锰酸钾：反应褪色的是正戊醛级2-戊醇；1b、土伦试剂：2者中有银镜反应的是2-戊醛2、2-戊酮与3-戊酮

苯乙酮和2_戊酮,3_戊酮的鉴定苯乙酮和2-戊酮都可以发生碘仿反应,有黄色沉淀生成,3-戊酮不发生反应.前两者再与饱和亚硫酸氢钠溶液反应,苯乙酮由于苯环的关系（位阻&共轭）不反应,2-戊酮是脂肪族甲基酮,反应生成沉淀

用化学方法鉴别戊醛,2-戊酮,3-戊酮（1）加托伦试剂即银氨溶液,化学式为[Ag(NH3)2]OH能发生银镜反应的是戊醛.（2）2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成黄色沉淀.剩下的就是3-戊酮.

如何用化学方法鉴别2-戊酮,3-戊酮,环乙酮?加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是2-戊酮,3-戊酮,环己酮无现象；加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀生成的是环己酮,无现象的是3-戊酮.

如何合成3-甲基-2-戊酮和2-甲基丁酸由乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯及其他原料合成下列化合物3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRC

(1/2)求合成题过程的答案!1、苯甲酸如何合成苯乙酸2、三乙如何合成三甲基二戊酮3、乙醇如何合成三...(1/2)求合成题过程的答案!1、苯甲酸如何合成苯乙酸2、三乙如何合成三甲基二戊酮3、乙醇如何合成三甲基三戊醇4、三乙如何合成二四戊二

一、根据结构写名称或根据名称写结构（每题1分,共7分）1、3-甲基-2-戊酮2、CH3CH2CHCH2CH2CH2OHCH33、葡萄糖的哈沃斯式4、CH3COCH2COOCH2CH35、CH3CH（OH）CH2CHO6、邻羟基水杨酸7、CH

关于有机化学对映异构光学活性的问题化合物(S)-3-甲基-2-戊酮,当它被溶解在含有催化量的碱溶液中时会失去光学活性,请解释.(其过程要求用反应式表示,文字解答无效)．你饶了我吧,这反应式太难打了,直接说吧.在碱性条件下,3号位上的氢容易脱

用简单化学方法鉴别下列各组物质（1）乙醛丁醛环戊酮（2）硝基苯N-甲基苯胺苯酚（3）苯胺二苯胺N,N-二甲基苯胺（1）乙醛丁醛环戊酮银镜反应环戊酮不反应、乙醛溶于水、丁醛不溶于水（2）硝基苯N-甲基苯胺苯酚苯酚和氯化铁颜色反应N-甲基苯胺显

由环己酮合成2-甲基环戊酮如题,怎么合成呀环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四