测序结果碱基缺失

请看一下这个测序结果是不是缺失了碱基,包括起始密码子和三个碱基GCCGACTGGCCAGCGTTTACTTAAGCTTACCATGGCTTACCCTTACGACGTCCCAGATTACGCGGCTAGGCTGTGCTGCCCACTGGATC

EGFR基因突变检测结果:阴性,19号外显子无15,18个碱基缺失突变21号外显子2573,2582位点无碱基置换突变这结果代表些什么?肺腺癌的基因检测.求专业点回答.包括用药方面.非小细胞肺癌的分子靶向治疗用药的有效性和患者的EGFR突变

通过测序的方法找到某个基因某段外显子存在一个碱基缺失,怎么查找它是否会引起编码氨基酸的改变?外显子存在碱基缺失,然后为什么你还会认为它有可能不会引起编码氨基酸的改变呢?读码框都改了啊~~~不过这种情况下,我优先觉得你的测序结果有问题,或者你

碱基缺失如何影响蛋白质翻译根据3个密码子翻译一个氨基酸的规则,一段基因序列上的碱基缺失可引起的翻译读码框改变,导致的后果有这样几种：1.错码导致的氨基酸错误2.若缺失在启动子可引起翻译的停滞.3.若缺失在终止子则不能正常终止翻译.

测序结果如何区别碱基差异是因为扩增时的错配造成还是确实碱基突变?再扩几次,重新测序.如果确实是突变,那么重测的结果在这个位置就都是突变,结果是可重复的.如果是扩增时的错配造成的,它就是随机的,不会固定在某个点,而且几率比较小,结果不可重复.

为什么测序结果前面的10个碱基质量很低这是因为机器的毛细现象.所以在设计测序引物的时候,最好位于所要序列至少50碱基对的上游由于测序本身的限制，以一个100bp的PCR产物用于测序为例，去掉两个引物的序列大约40到50bp，再加上测序起始端

基因突变中的碱基的缺失能产生新基因吗?缺失了顺序都不一样了当然会变啊出现新的如ATCCGAAAAAAAAATAGGCTTTTTTTTT变成ATCCAAAAAAAAAATAGGTTTTTTTTTT少了一个碱基对GC===>序列都变了！不一定，

缺失三个碱基和缺失碱基对都是基因突变吗书上说碱基对的缺失为基因突变,但在染色体变异的图中画出了缺失一个碱基的情况,还有一个问题,染色体增加了几个基因应该属于染色体结构变异,为什么基因工程添加的基因却属于基因重组碱基缺失或增加指的的碱基对的缺

MSE1酶切带型明显不同为何测序结果基本一样?全长1504bp仅有少于5个碱基不同你的问题问的太过笼统,所以不是很明白你的意思据我的推测,你的问题答案其实主要出在酶上面要么是酶切位点缺失、突变或者错误要么就是你的酶有问题

碱基中有十几个连续的A,测序结果在A之后很乱,怎么克服使得测序结果清晰?有十几个A后后面会由于测序引物错配引起测序错误,你在送样测序的时候给测序公司注明有连续A,他们会优化反应条件来防止错配的.如果你是测序公司的话,要用保真性较高的酶进行测

我把一段140碱基的片段和载体GFP.c1酶连后,然后酶切跑电泳,条带上有140的条带,结果测序结果为空载体请问这是为什么啊?通用引物测的么?确实奇怪载体上这两个酶切位点之间隔了多远可能你切下来的是载体上的那部分

如果DNA碱基少一个是基因突变基因缺失一个碱基属于基因突变吗如果是的话,那染色体畸变里的染色体缺失又是什么呢.有点搞不清人类有3万多个基因位于46条染色体上,所以染色体变异种的缺失一旦发生,会缺少很多个基因,而基因突变是基因里面碱基对的缺失

编码蛋白质的DNA的碱基序列发生碱基的增添或缺失,一定会导致蛋白质结构改变.不对.如果是真核生物,有内含子,如果恰好丢失的是转录内含子的碱基,那么编码出来的蛋白质不一定改变

r射线诱导基因突变,只能是突变为等位基因,还是可以碱基的缺失,增添,改变?后者

基因突变是碱基的结构改变,包括基因的增添缺失或替换,哪里错了不是基因的增添缺失或替换,而是碱基的增添缺失或替换.不是碱基的结构改变。。碱基的结构是不变的，只是碱基的种、序、数改变了，基因的增添缺失或替换就不叫基因突变，而叫基因重组了基因突变

基因突变中的碱基的缺失能产生新基因型吗?注意是基因型.解释基因型是指生物的遗传型,即控制性状的基因组合类型基因突变产生新的基因,在减数分裂过程中,发生基因重组,可以产生新基因型,但不一定表现出来能基因突变当然可以!这属于基因突变的一种!可能

引物是经过PAGE纯化的,为什么还有碱基缺失或插入?但是制备PAGE电泳,上样量都是非常大,电泳时的条带非常宽,带与带之间有重叠,分辨率已下降,电泳后割带回收目的引物时,很难说不割到差别仅几个碱基的引物.国内有一个不好的现象,PAGE纯化的

RNA上一对碱基对缺失后一定影响后面的碱基对吗?还有一种情况是什么?不一定.如果缺失的碱基在起始密码子之前或者终止密码子之后就不影响翻译.如果缺失的碱基在起始密码子和终止密码子之间,就会影响翻译.影响翻译的情况有两种,一种是后面翻译出的氨基

基因突变中,若是某个碱基缺失了,假使碱基序列全被打乱了,这样是不是使原来某基因的碱基也变了,产生了新基因还是在碱基缺失处形成缺失环不影响别的基因?如果碱基的缺失发生在DNA链的复制时期,那么会导致复制出的新DNA链从碱基缺失处起完全错误了.

测序一个碱基大约需要多少钱?测序不是按碱基算的,而是按反应的算得,现在在上海这边一般在25-30元之间一个反应,一个反应保证有效读数在800个碱基.如果基因组测序现在多是采用的二代测序技术,这样的平摊到每个碱基上的钱更少了.