酯基的水解

为什么酯类物质一定水解酯基性质之一是水解的原因因为酯类物质的合成是一个平衡反应,平衡常数足够大到见水即分解成一定浓度的酸和醇.酯基亲水贝，见水就离婚。

求酯水解的条件,像乙酸乙酯的水解乙酸乙酯既可以发生碱性水解也可发生酸性水解,碱性只需氢氧化钠溶液再水浴加热,酸性需在稀硫酸溶液中再水浴加热170加热浓硫酸可逆

什么是酯的水解反应R-COOR'+H2O--------H+------RCOOH+R'OH可逆R-COOR'+NaOH------------RCOONa+R'OH醇羟基与羧基反应生成酯，这是正反应，酯的水解就是它的逆反应。CH3COOC

酯的酸性水解碱性水解需要加热么?酸性水解需要,碱性水解不需要因为酯的酸性水解属于可逆反应,而且速率非常慢,加热有助于提高反应速率碱性水解则不是可逆,而且反应速率比较快,故不需加热

苯甲酸乙酯的水解用盐酸可以水解吗?可以,但是水解不完全,反应是个可逆反应：C6H5COOCH2CH3+H2O←[H(+)]→C6H5COOH+CH3CH2OH

酯基能不能水解（能不能发生水解反应）酯基可以水解,酸性条件水解为羧酸(COOH)和醇,碱性条件水解为羧酸盐(COONa)和醇,COOH是羧基OOCH是酯可以

氰基的水解聚氰基丙烯酸乙酯在碳酸钠饱和水溶液中是否能水解出氰离子?用稀硫酸反应,要升温,但是常常转化不完全,先有酰胺生成在水解成羧酸!也可用氢氧化钠反应,同样需升温,反应产生氨气,需要排除以促使反应完全!反应完毕后加入硫酸调节PH,即得产品

酯水解的条件比较常规的稀硫酸,水解程度较小氢氧化钠溶液,水解程度大,甚至彻底水解

甲酸甲酯水解的催化剂是什么酸和碱都可以.稀硫酸加热（可逆）或者强碱环境如NaOH（不可逆）稀硫酸，不能用碱

酯的水解需要加热吗需要,酯的水解是个吸热过程,需要持续加热.是的需要水浴加热

酯水解反应的机理是什么?酯水解反应的机理如下：\x0d其中R、R′代表烃基.水解反应发生时酯断开碳氧单键,水断开氢氧单键,然后在\x0d处加上一个羟基,在R′—O—处加上一个氢原子.\x0d在有酸或碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的

谁知道酯水解反应的机理是什么?酯水解反应的机理如下：其中R、R′代表烃基.水解反应发生时酯断开碳氧单键,水断开氢氧单键,然后在处加上一个羟基,在R′—O—处加上一个氢原子.在有酸或碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸和醇.在酸性条件

酯的碱性水解为什么称为皂化反应?为什么碱催化水解能力优于酸（如硫酸）催化水解/应该是油脂在碱性条件下的水解才是皂化反应因为油脂水解后生成了羧酸和醇,而碱能与酸反应,使酸的浓度减小,从而使油脂的水解反应向正反应方向进行,即催化能力强一些因为些

酯水解的时候,CC双键CO双键需要保护吗?酸性水解碱性水解方面考虑!CO双键活性不高,一般的酸碱不用保护.CC双键在碱性条件下也不用保护,而且酯在碱性条件下才能完全水解.酸性条件下CC双键有可能和水反应,但是需要加热,应该不用保护吧.但是酸

肽键水解,在酸性、碱性条件下反应进行是不是一样的啊?酯基在水解的时候,酸性条件下是可逆的,碱性条件下是完全的,肽键是不是也一样的啊?肽键在中性的条件下会不会水解啊?不考虑酶的催化肽键是一分子氨基酸的α－羧基和另一分子氨基酸的α－氨基脱水缩合

酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全,本来酯水解都是可逆的,但是加了碱可以把反应生成的酸反应掉所以趋于完全

酯的碱性水解和酸性水解的区别请据举几个例子酸性水解,得到羧酸、醇,酸性水解为可逆反应.比如：CH3COOC2H5+H2O———稀硫酸,加热,可逆———>CH3COOH+C2H5OH碱性水解,得到羧酸盐、醇,碱性水解为不可逆反应.比如：CH3

淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解为什么不对?是只能含有酯基的有机物,才能在一定条件下水解吗你题有问题吧?淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解是对的吧?淀粉水解为多糖或葡萄糖；油脂在酸性条件下水解为甘油（丙三醇）高级脂肪酸.　

NaOH提供碱性反应环境的化学反应方程式式?水解、消去、酯水解、皂化?碱性反映环境就是1在反映符号上面或者下面,写上“碱性环境”.2在反应物中,如果需要,可以加入足量的OH-（“-”为上标）3在生成物中,如果有能与OH-反应的,反应了它.这

为什么酯化方应要加硫酸?为什么酯的碱性水解比酸性水解效果好?如题因为水的存在影响氢离子的催化作用,硫酸还应用浓的,不能稀的.浓硫酸吸水促进酯化反应进行.酸和碱中和促进平衡移动,所以酯的水解反应在碱性环境进行更充分