烯烃的卤代反应

卤代烯烃的命名原则是什么卤代烯烃主体是烯烃,卤原子作为取代基选取含有双键的最长碳链作为主链,从距离双键最近的一端开始编号.

烯烃α氢的卤代在250度以上时,为什么烯烃与卤素单质反应发生在α氢上的取代而不是双键的加成?因为高温下Cl2会产生自由基Cl．自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基（p－π共轭）.然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基.

卤代烷烃与卤代烯烃哪个更容易发生消去反应?不是单纯的卤代烷和卤代烯烃就能比较,还要看烃的结构,α卤代烯烃可能要容易一些,因为生成共轭烯烃更容易一些,其它的可能和卤代烷烃的影响因素差不多.

卤代烷烃C5H11CL的结构有8种,能发生消去反应生成2种烯烃的有几种三种,二氯戊烷,二甲基二氯丁烷,二甲基三氯丁烷.把结构写出来会清楚一些

苯环上有卤代烯烃和卤代烷烃,氰化钠NaCN是先和卤代烯烃反应和还是和卤代烷烃先反应呢?为什么?首先,化学反应不分先后,只有速率和程度.速率,肯定卤代烷烃取代得快,因为卤代烷,尤其是苄卤,非常活跃.程度还是卤代烯烃大,烯烃的Pi键与氰基发生共

烯烃的燃烧反应CH2=CH2+3O2~2CO2+2H2O是箭头,因为打不出来,另外,箭头上再写个燃烧,这是乙烯的反映)总的反应是:2CnH2n+3nO2~2nCO2+2nH2O

卤代烯烃类化合物有哪些氯乙烷,溴苯,氯乙烯等

卤代烯烃能水解吗大学化学中是能的,高中化学中是不能的,因为卤代烯烃水解后产物很不稳定

含有两碳原子的卤代烯烃,具有同分异构体的条件是?至少两个以上的烯烃（不含两个）不然就不可能有同分异构体.不过你给的问题不明确你具体什么意思.

烯烃与O3的反应氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O氧化过程是烯烃的碳碳双键断开，分别结合一个氧，生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O

烯烃的加聚反应烯烃的加聚反应就是每个烯烃中的碳碳双键断开一个键,与另一个断键的烯烃相连得到的

卤代烯烃跟水,硫酸,硫酸汞反应准确说是1溴丁二烯与水,硫酸,硫酸汞反应反应类型,产物?不能使稀硫酸有机反应中有水生成的一般用浓硫酸做催化剂浓硫酸是催化剂和脱水剂硫酸的性质之一就是脱水性啊做的是脱水剂跟催化剂至于

为什么烯烃的卤代总是在阿尔法位上?这个问题是在做环烯烃的题目中遇到的回答能不能具体一点~不懂...这个活性怎么解释呢?双键给它电子了还是怎么着它了?戚戚同学你化学很牛X嘛~..高中的小弟弟小妹妹就不要来掺合了.我不是在说加成烯烃α－H受双键

推断烯烃、炔烃的氧化反应得到CO2+H2O

烯烃加成反应的反应方程式,举例CH2=CH2+H2→CH3CH3

介绍一下烯烃与NBS的反应NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂,进攻与双键相连的α-H.就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H.1)溴鎓离子的生成；2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

烯烃与卤单质反应通式?CR1R2=CR3R4+X2=====CR1R2X-CR3R4X

从什么烯烃开始能制备下列卤代烷烃?CH3CH2CHCH2CH2CH3从什么烯烃开始能制备下列卤代烷烃?CH3CH2CHCH2CH2CH3|Br答案说是3-己烷,为什么2-己烷不可以?根据马氏定律不是都可以吗如果是3-己烷,它是对称的,产物只

苯与烯烃反应吗?在HF的反应条件下PhH与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样.在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯.这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应

苯环的酰基化反应,和烯烃怎么反应如图 这个就相当于把苯环加成到CC双键上其中,一个C加H,另一个加C6H5,且加成满足马尔尼科夫规则