mrna表达量

qPCR如何反应mRNA表达量将mRNA逆转录成cDNA,不同表达量的mRNA获得的cDNA也不同.在qPCR中会根据荧光信号的强度绘制曲线,cDNA模板的量不同,曲线的拐点也不同,根据这个,可以判断mRNA表达量的差异首先mRNA逆转录，

实时定量mRNA相对表达量用什么表示实时定量mRNA相对表达量通常用什么表示,就是平均数+-标准差是什么的平均数?是CT还是?比如你对照组内参的基因是actinCT值为18需定量的基因为ACT值为20实验组内参的基因是actinCT值为18

mRNA的表达是什么意思?就是mRNA在核糖体上翻译成为蛋白质.mRNA上的遗传信息在核糖体上翻译成对应的氨基酸，脱水缩合形成多肽这是生物学名词。又称信使RNA，它是生物体内遗传因子DNA片段进行指导蛋白质合成过程中的一个环节--转录过程所

要检测一个基因的mrna表达量用原位杂交PCR技术,哪个定量更准?个人认为PCR更准,应为PCR的灵敏度比原味杂交要高,如果你有正确的标准品,定量PCR基本可以算出每细胞某基因的拷贝数个人认为PCR更准，应为PCR的灵敏度比原味杂交要高，如

原位杂交不能检测基因MRNA的表达量吗?不能定量吗?可以检测表达量,但是很难定量.因为杂交后你可以根据颜色深浅来确定表达量的多少.但是如果你要定量的话就比较麻烦了,首先你如何做标准曲线

要检测一个基因的mrna表达量用原位杂交PCR技术,哪个定量更准?定量PCR更准,如果是要绝对定量的话,用digitalPCR方法更好.

MRNA的含量与表达量是一个概念吗?哪种可以反应出基因表达水平?一般是将基因的转录和翻译合并成为基因的表达,所以一般是将基因转录出的MRNA的量和MRNA翻译出的蛋白质的量综合来作为基因表达能力的强弱的指标.即单位时间内转录出的MRNA量和

要测MRNA表达量,用分析灰度的软件分析原位杂交定量结果和PCR定量结果,哪个更准?如果要定量的话明显是定量PCR准.需要做细致点

要检测一个基因的mrna表达量用原位杂交和PCR技术,哪个定量更准?原位杂交：表达量非常少,PCR会造成数据放大；

MRNA的含量等同于表达量吗?用原位杂交检测检测准确还是PCR准确?或者免疫组化?不能说等同.只是能作为表达量的一种表现形式,实际上是转录水平的表达量狭义的表达量应该是成熟蛋白的量原位杂交和pcr都不准确,研究的目的不同,原位杂交是看形态学

MRNA的含量等同于表达量吗?用原位杂交检测检测准确还是PCR准确?或者免疫组化?mRNA的含量不等于表达量,因为mRNA上也有内含子等不参与表达的部件；个人觉得原位杂交检测检测比较准确,PCR只是通过带型来分析,精度不高,而原位杂交是利用

mRNA是基因表达的产物么基因表达包括转录和翻译,产物是蛋白质,mRNA只能算是基因表达的中间产物.mRNA是基因转录的产物是呀

想测试一个基因的MRNA表达量,用什么方法最好?如果是原位杂交和免疫组化是不是定量不准?那RT-PCR呢?还有什么方法?对于基因蛋白表达的定量一般不会用到原位杂交和免疫组化,这两个方法的优点是更加直观,但定量困难,适合用作定性实验.个人认为

一个基因在某组织中的表达量比较低,试问应该用哪些手段来检测.在mRNA和蛋白质水平进行检测.mrna水平northernblotting蛋白质水平westernblotting你的问题在于表达量比较低可以考虑一些检测灵敏的blotting手

细胞核中mRNA会表达出蛋白质吗?mRNA在细胞核内转录出后,移出细胞核,到核糖体上合成蛋白质,而后经内质网和高尔基体加工装配不会，MRNA只有和核糖体结合才能表达，不会。因为基因的表达过程有两个，转录和翻译，第一步在细胞核中进行转录，转录

mRNA可以反映基因的表达水平吗?只能说明基因是否转录,基因的表达水平合成相关的蛋白质.应该可以。mrna负责翻译的嘛。基因先转录成mrna，在翻译为蛋白质。mrna的量可以反映该基因的转录水平，表达水平应该是指该基因的翻译水平的大小，二者

如何检测MCF-7细胞的mRNA表达?觉得还是应该通过提全RNA来检测.就是提取全RNA,然后根据你要检测的mRNA序列设计引物,PCR扩增,定性、定量检测都可以抗原--抗体杂交技术！方法构建重组的表达E2F1RNAi的逆转录病毒载体,将重

基因表达量是什么基因是DNA,中心法则的定义是从DNA到RNA到蛋白.基因表达量的高低,最终使用蛋白的量来衡量的

对于某一种细胞,会不会出现mRNA低表达,而相应的蛋白高表达?这是有可能的,因为mRNA半衰期是不一样的,有的存货时间短,有的很长；还有上面回答提到的多核糖体也是影响因素.应该是可以的，以为不同的mRNA结合核糖体的数目是不同的，再说半衰期

关于一条mRNA表达两个基因的问题现在发现的真核生物能在一条mRNA上表达两个基因,突破了单顺反子的理论.有一个IRES就是这样的原理.请问其具体原理是什么?其特定位点切除的载体是什么?我们老师给我的思考题,但是我没查到,或给点参考资料直接