丁烯生成丁醇

2-丁醇消去生成的主要产物是一丁烯还是二丁烯?主要产物是2-丁烯.次产物是1-丁烯丁烯

1-丁烯合成2-丁醇第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高CH2=CHCH2CH2CH3+H2O=CH3CH(OH)CH2CH3(加成)

2-丁烯怎么制2-丁醇方程式先和HBr加成,然后和NaOH溶液在加热条件下反应

2-丁醇如何合成2-丁烯?消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水

1-丁烯怎么变成2-丁醇和水反应,羟基加到二号碳上就是.和水反应

乙醛怎么生成丁醇将乙醛进行羟醛缩合反应,生成3-羟基丁醛.3-羟基丁醛很容易脱水生成巴豆醛（即2-丁烯醛）.巴豆醛经催化氢化,就得到丁醇.

2丁烯生成聚2丁烯化学方程式一定条件下nCH3-CH2=CH2-CH3----------[--CH2-CH2--]n--CH3CH3

2-甲基-1-丁醇在强酸催化下进行分子内脱水反应,生成的主要产物为什么是2-甲基-2丁烯,而不是2-甲基-1丁烯呢?发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图甲基对双键起到了活化作用，使它产生了异构

1-丁醇、2-丁烯、1-溴丁烷、丙三醇的鉴别方法用氢氧化铜可以鉴定出丙三醇（蓝色溶液）用Br2可以鉴定出丁烯（褪色）丁醇和溴乙烷个人认为只要溶于水就行丁醇与水混溶溴乙烷不溶于水会分层就是这样~如果没有疑问的话麻烦采纳下吧~

怎样由1-丁烯合成1-丁醇要反应式!1首先与乙硼烷(缺电子化合物)反应生成三丁烷基硼,后者在碱性条件下与过氧化氢反应得到醇.6CH3-CH2-CH=CH2+B2H6→2(CH3-CH2-CH2-CH2)3B→6CH3-CH2-CH2-CH2

除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇RT通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出

如何用2-丁醇制备分别制备顺式2-丁烯和反式2-丁烯?先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2－丁烯

甲醇和二丁醇怎么生成二甲基丁醇二丁醇是哪个二丁醇啊?1,3-二丁醇还是1.4二丁醇呢?还是2,3-二丁醇呢?产物呢?也请注明.具体的可以有不同的方法,一般先转化成碳基化合物、格利雅试剂然后再进行合成可以得到!

鉴别丁醇丁醛1-丁烯同化学方法鉴别下列各组化合物（1）丁醇丁醛1-丁烯（2）氯苯苯酚苯甲酸1、能让溴水褪色的是1-丁烯能发生银镜反应的是丁醛2、能与NaHCO3反应生成二氧化碳的是苯甲酸能与FeCl3溶液发生颜色反应呈紫色的是苯酚

急求2-丁烯-1-醇3-丁烯-醇2-丁醇与HBr反应的活性大小顺序2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇

2-氯丁烷如何制1,4-二丁醇,还有聚2-丁烯消去、加成、消去、环氧化、碱性开环水解.高中做这个显得有点难了.

醇消去反应丁醇消去怎么变成了2-丁烯?机理机理如图所示.羟基质子化以后脱去一份水,得到碳正离子(i),然后相邻的亚甲基上的一个氢原子带着共用电子对迁移到带正电荷的碳上,发生碳正离子重排得到正离子(ii),然后再按扎依切夫规则消去一个质子得到

2-甲基-1-丁醇怎样转化为2-甲基-2-丁烯高温情况下

2-丁烯在有氢气的和催化剂的条件下生成1-丁烯的原理,看了你回答的“1-丁烯生成2-丁烯,有催化剂的参与,加氢的原理,它的反应机理是什么啊?”这个问题,我现在遇到了一个问题是2-丁烯经过选择加氢反应生成1-丁烯,想您帮忙解释一下这个反应的原

2-丁烯为原料制备有有机合成2-丁烯为原料制备下列物质（1）2-丁醇（2）2,3二氯丁烷（3）2,3-丁二醇（4）1,3-丁二烯1.用水加成就行了2.用氯气加成就行了.3.用氯气加成,然后再将两个氯离子水解成羟基.(第二步氢氧化钠水溶液)4